Дибензоила пероксид

Дибензоила пероксид К-35, Л-226 Дибензо[18]краун-6 К-ЗЗв [c.656]

ОКСИДОВ, дибензоил пероксидов и перэфиров) на их полярографические характеристики. Механизм электровосстановления органических пероксидов рассмотрен детально также в [265, с. 357]. [c.166]

Гидробромирование. При взаимодействии пропилена с бромистым водородом в присутствии пероксида дибензоила (инициатора свободнорадикальных процессов) образуется 1-бромпропан [c.323]

С—С-Связывание радикалов [79] имеет большое значение в промышленности. Особо следует отметить полимеризацию соединений с двойной углерод-углеродной связью, которая протекает по радикальному механизму. По этому же механизму происходит 1 1-сочетание между олефинами и подходящими партнерами, например, ССЦ (К-35) [80а]. Таким способом можно ввести трихлорметильную группу (эквивалент карбоксильной группы). Цепная реакция инициируется при помощи таких источников радикалов, как пероксид дибензоила (К-35) или азобисизобутиронитрил (О-бв). Во многих случаях используют световую энергию (лазер [806]), а также окислитель или восстановитель. [c.241]

Реакция. Радикальное взаимодействие олефинов с ССЦ с образованием С—С-связи в качестве инициатора радикальной реакции используют пероксид дибензоила. Применение влажного пероксида позволяет избежать взрыва (технический прием). [c.242]

Кипятят с насадкой Дина-Старка в течение 8 ч 23,4 г (150 ммоль) этилового эфира 3,3-диметилпентен-4-овой кислоты К-48 с 2,40 г влажного пероксида дибензоила осторожно], взрывоопасно, 25% HjO) в 200 мл ССЦ осторожно]). Затем добавляют еще 2,40 г влажного пероксида дибензоила и снова кипятят 8 ч с насадкой Дина-Старка. [c.242]

Дизамещенные изоиндолы легко дают продукты 1,3-циклоприсоединения. Фотоокисление также может приводить к циклическим аддуктам. 1,2,3-Трифенилизоиндол, например, дает циклический пероксид (212). При нагревании последний может выделять кислород, регенерируя исходный изоиндол, в то время как восстановление в мягких условиях высвобождает 1,2-дибензоил-бензол. 1,3,4,7-Тетраметилизоиндол при фотоокислении дает гидропероксид (213), по-видимому в силу стерических препятствий, создаваемых метильными группами. [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология