Аминоакриловой кислоты эфир

Аминоакриловой кислоты эфир из изонитрила и кетона Р-16 Аминов оксиды М-86 Аминокислот галогенангидриды Р-23а Аминокислот синтезы Р-14-Р-17 Аминокислот эфиры из аминокислот [c.675]

При получении а-аминокислот исходят обычно из а-Ы-ацил-аминоакриловых кислот и их эфиров. В табл. 2.2 приведены оптические выходы полученных аминокислот. С помощью (5,5)-хи-рафоса получаются только / -аминокислоты. Вообще говоря, соответствующий антипод (/ ,/ )-хирафос должен привести к получению природных 5-аминокислот, как это в действительности и происходит. [c.98]

Реакция. Синтез эфира а-аминоакриловой кислоты присоединением металлированного изонитрила к кетону. При этом после депротонирования СН-кислотного изонитрила вначале образуется карбанион шавеле-вой кислоты, один из таутомеров которого подвергается электроцикли-ческому раскрытию кольца с образованием а-аминоакрилового эфира. [c.560]

N-Зaмeщeнныe аминонитрилы (2.26), легко циклизующиеся в присутствии этилата натрия или триэтиламина в 3-аминопирролы (табл. 2.1), получают бромированием эфиров а-циано-0-аминоакриловой кислоты (2.23) [142] или конденсацией акрилонитрилов (2.24), содержащих в /3-положении нуклеофильную группу, с эфирами глицина (2.25) [149] [c.29]

Что касается термической устойчивости этого класса соединений, то ситуация здесь такая же производные простых аминокислот термостабильны и не разлагаются в ходе ГХ-анализа, а Ы-ТФА-производные Сер и и Тре, имеющие свободные оксигруппы, обнаруживают тенденцию к р-элиминированию воды при возгонке в высоком вакууме [126]. Эта тенденция еще более усиливается при О-ацилировании. Фиг. 71 показывает, что такое р-элиминирование имеет место в ходе испарения перед ГХ-анализом [53]. Видно, что н-бутиловый эфир бис-ТФА-Тре дает два сигнала, первый из которых возрастает с увеличением температуры испарения. Совершенно аналогичные результаты бьши получены с метиловым эфиром М-ТФА-Цис при очень высоких температурах в системе можно было обнаружить только метиловый эфир Ы-ТФА-аминоакриловой кислоты 1105]. Возникающие трудности можно обойти, вводя обра- [c.318]

Однако эфир со свободной аминогруппой в тех же условиях не подвергается р-элиминированию [74]. Это является следствием индуктивного эффекта а-аминогруппы, который затрудняет отщепление а-протона. В этих опытах N-зaмeщeннaя а-аминоакриловая кислота выделялась в кристаллическом виде и была охарактеризована по ее поглощению при 241 ммк (коэффициент молекулярной экстинкции е 5300). При обработке разбавленной щелочью соответствующих производных треонина были получены ненасыщенные соединения, поглощающие при 231 ммк (е 6250) (см. также [75]). [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология