Дифениловый эфир,нитрование

На схеме 10 показаны факторы парциальных скоростей для нитрования дифенила, дифенилового эфира и дибензофурана в уксусном ангидриде. [c.160]

Факторы парциальных скоростей для нитрования дифенила, дифенилового эфира и дибензофурана [47] [c.160]

Эфиры фенолов, такие, как анизол и фенетол, легко нитруются, образуя ожидаемую смесь орто- и пара-изомеров. Обычно, однако, такие нитроэфиры получают другими путями. Поведение дифенилового эфира в реакции нитрования во многом напоминает поведение дифенила. В этом случае, как и при нитровании дифенила, в строго контролируемых условиях удается ввести нитрогруппы только в одно ароматическое ядро [c.37]

НИТРОДИФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР eHsO eHiNOj, U 61 С, кип ок. 320°С раств. в эф. и бензоле. Получ. конденсация фенолята К с и-нитрохлорбензолом нитрование дифенилового эфира концентриров. HNO3 в уксусной к-те. Примен. в произ-ве 4-аминодифенилового эфира и др. [c.384]

НИТРОДИФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР eHsO eHjNO,, ол 61°С, квп ок. 320 С раств. в эф. и бензоле. Получ. конденсация фенолята К с я-нитрохлорбензолом нитрование дифенилового эфира концентритев. HNOs в уксусной к-те, Примен. в произ-ве 4-аминодифенилового эфира в др. [c.384]

В табл. 84 представлено отношение констант скорости реакций электрофильного замещения водорода (бромирование молекулярным бромом, хлорирование молекулярным хлором, бромирование ионами Вг+, нитрование, алкилирование по Фриделю — Крафтсу циклогексилбромидом -Н А1С1з) бензола, толуола, дифенила, нафталина, дифенилового эфира и анизола. Например, толуол бромируется в 600 раз быстрее [c.325]

Напишите уравнения реакций получения следующих соединений трибромфенола, моно- и диметиловых эфиров пирокатехина, метилового и сернокислого эфиров фенола, дифенилового эфира, фенилового и бензило-вого эфиров уксусной кислоты, пикриновой кислоты (реакции нитрования фенола) и ее превращения в пикра-мнновую кислоту. [c.109]

Д. — типичный ароматич. углеводород при сульфировании Д. 94%-ной H2S04 в присутствии BF3 получается дифенил-4,4 -дисульфокислота, а при его нитровании образуются 2- и 4-нитродифенил и 2,4-динитродифенил. Д. содержится в антраценовом масле, выделяемом иа кам.-уг. смолы. В пром-сти Д. получают дегидрированием бензола при 750—800°. Д. — полупродукт в произ-ве красителей его производным является бензидин. Оксидифенилы (о- и п-) служат сырьем для сиптетич. смол. Сам Д. применяется в смеси с дифениловым эфиром в качестве высокотемпературного теплоносителя — даутерма (см. Теплоносители). [c.582]

При нуклеофильной реакции аминов с несимметричными дифениловыми эфирами, содержащими несколько питрогрупп, аминный азот присоединяется к более нитрованному кольцу, а второе кольцо выделяется в виде фенола. Это было показано Тернером [490—492] для многих реакций с пиперидином. Другие примеры рассмотрел Унгнаде [493]. О замещении арилок-сигрупп пиридином и диэтиламином сообщали Бекуит и Миллер [130]. [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология