Риботимидин

Дигидроуридин Риботимидин Псевдоуридин ид"ин) [c.99]

В случае 2 -дезоксирибонуклеозидов синтетические работы оказались гораздо сложнее, чем для их рибо-аналогов из-за малой доступности 2-дезоксирибозы, так и из-за относительной нестабильности ее производных, необходимых для синтеза гликозидной связи. В результате первым синтетическим достижением в этой области было прямое превращение рибонуклеозидов в соответствующие дезоксирнбонуклеозиды, иллюстрируемое на примере трансформации риботимидина в дезоксириботимидин (12) схема (1) [15], см. также разд. 22.2.3.4 . [c.36]

До открытия риботимидина в составе транспортной РНК (см. гл. 22.2) де-зокситимидин обычно называли тимидином. Таким образом, соединение (11) первоначально называли тимидиловой кислотой. [c.36]

Тимин Риботимидин Т Тимидин ат [c.174]

Пиримидиновые основания соединяются с углеводом своими N-1, а пуриновые — N-9 атомами азота. Нуклеозиды, содержащие аденин и гуанин, называются аденозином или дезоксиаденозином и гуа-нозином или дезоксигуанозином. Нуклеозиды — производные ура-цила и цитозина называются соответственно уридином или дезокси-уридином и цитидином или дезоксицитидином. Дезоксирибопроиз-водное тимина принято называть тимидином, а рибопроизводное — риботимидином. [c.299]

Натрия иодид — риботимидин синтез [c.458]

В некоторых тРНК дигидроуридиловая ветвь состоит всего из трех пар оснований, соединенных водородными связями. Обозначения Ри-пуриновый нуклеозид, Ру-пиримидиновый нуклеозид, /- псевдоуридин, G -гуанозин или 2 -О-метилгуанозин, Т-риботимидин, DHU-ди-гидроуридин. [c.930]

Под действием пиримидил-РНК-азы расщепляются фосфодиэфирные связи, образованные производными уридина и цитидина, а также фосфодиэфиры некоторых редких компонентов РНК, в частности псевдоуридина, 5,6-дигидроуридина и риботимидина . Вопрос о влиянии пр ироды пиримидинового кольца нуклеозида на скорость реакции, катализируемой пиримидил-РНК-азой, рассмотрен в обзоре Витцеля °2 (см. также При расщеплении РНК под действием пиримидил-РНК-азы образуется смесь З -фосфатов пиримидиннуклеозидов и олигонуклеотидов, терминированных остатком пиримидин-З -фосфата. Скорость ферментативной реакции сильно зависит от природы отщепляющегося остатка и конформации полинуклеотида (см. стр. 291) можно осуществить специфическое частичное расщепление полинуклеотидов в условиях, когда скорость процесса уменьшена. [c.70]

Эта реакция протекает, однако, заметно медленнее, чем реакция с упомянутыми выше редкими компонентами еще медленнее реагируют 5-метилуридин (риботимидин) и тимидин Цитидин, аденозин и гуанозин не подвергаются цианэтилированию по азоту гетероциклического ядра. В сильнощелочной среде или при очень длительном выдерживании при pH 8,5 они все же дают небольшое количество продуктов реакции, являющихся, по-видимому, 0-цианэтильными производными — за счет реакции по гидроксильным группам остатка сахара. [c.382]

При гидрировании 5-оксиметилуридина конкурируют два процесса насыщение двойной связи с образованием 5-оксиметил-5,6-дигидроуридина XXIV и гидрогенолиз, приводящий к 5-метил-уридину XXV (риботимидину), который может подвергаться дальнейшему восстановлению [c.613]

Риботимидин — весьма редкий рибонуклеозид, построенный из тимина и рибозы. В качестве минорного компонента входит в состав некоторых РНК. Химическое строение следующее [c.76]

Риботимидинфосфат — монофосфорный эфир риботимидина. Прл его образовании этерификация риботимидина осуществляется по 5 -углеродно-му атому рибозы. [c.77]

В качестве примера синтеза пиримидиновых нуклеозидов приведем синтез риботимидина по Фоксу ( hg у Hgj [c.677]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.435 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.925 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.410 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.930 , c.931 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.22 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.0 , c.21 , c.613 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.76 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.677 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.748 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.410 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.338 , c.340 ]

Гены (1987) -- [ c.88 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.61 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология