Цианэтильная группа

В последнее время в качестве реагента для введения цианэтильной группы применяется 1-циан-2-(Ы-диэтиламино)-этан, при нагревании которого с солями аминов в присутствии кислых катализаторов образуются производные N-цианэтила. [c.587]

Под реакцией цианэтилирования в настоящее время понимают замещение атома водорода на р-цианэтильную группу действием нитрила акриловой кислоты (акрилонитрила) на вещества, обладающие подвижным атомом водорода [c.49]

Удаление цианэтильной группы из молекулы органического соединения с замещением на атом водорода [c.192]

Введение цианэтильной группы в молекулу органического соединения путем присоединения к акрилонитрилу [c.399]

Но это предположение опровергается опытами с циклопентадиеном, гексахлорциклопентадиеном и тетрафторэтиленом. Оказывается, что циклопентадиен в присутствии перекисей легко дает сополимер, в присутствии гидрохинона — образует аддукт, а под влиянием щелочных катализаторов все шесть атомов водорода циклопентадиена замещаются на цианэтильные группы [c.60]

Показано, что введение цианэтильной группы молекулы моно- и диэфиров глицерина способствует возникновению у таких соединений гипотензивного, спазмолитического или желчегонного эффектов [139]. [c.44]

Акрилонитрил присоединяет не только амины, фенолы, сероводород и спирты, но также и соединения, имеющие реакционноспособную метиленовую или метиновую группу (кетоны, альдегиды, нитросоединения). Такое присоединение носит название реакции цианэтилирования, так как р-цианэтильная группа вступает на место реакционноспособного атома водорода. [c.276]

ХЕ-60 (25% цианэтильных групп, эластомер) [c.103]

Реакция цианэтилирования представляет собой замещение атома водорода на р-цианэтильную группу действием акрилонитрила на вещества, обладающие подвижным атомом водорода — галоидоводо-роды, амины, спирты и др. При этом цианэтилирование спиртов имеет особое значение, поскольку образующиеся продукты — алкоксипро-пионитрилы—обладают многими практически важными свойствами, что позволяет использовать их в качестве эффективных пластификаторов, инсектицидов, полупродуктов для синтеза смачивателей и эмульгаторов. [c.75]

Как уже было указано выше, реакция цианэтилирования в узком смысле слова сводится к введению р-цианэтильной группы вместо атома водорода путем присоединения акрилонитрила. Конечно, в ряде случаев можно ввести цианэтильную группу с помощью р-галоидопропионитрила, этиленциангидрина или его эфиров но эти методы пока еще мало разработаны и поэтому в настоящей статье рассматриваться не будут. [c.50]

В многоатомных спиртах (пентаэритрите, сорбите, манните, инозите) все первичные и вторичные гидроксильные группы способны цианэтилироваться Впрочем, имеется указание что при цианэтилировании сорбита только два атома водорода замещаются на цианэтильные группы. Поливиниловый спирт из сахар крахмал и целлюлоза дают продукты полицианэтилнрования при незначительном нагревании с акрилонитрилом в присутствии водного раствора едкого натра. Крахмал присоединяет 1,5 моля акрилонитрила на каждый остаток глюкозы, целлюлоза соответственно 2,5 моля з. [c.66]

В патентах имеется указание, что индол, ог-метилиндол и сг-фе-нилиидол при нагревании с акрилонитрилом в присутствии этилата натрия и бората меди дают помимо Ы-цианэтильного еще и дицианэтильное производное, причем вторая цианэтильная группа становится в -положение индольного ядра 177.201. [c.84]

Образование диадцукта можно свести к минимуму, применяя избыток амина. Одна из интересных особенностей реакции присоединения акрилонитрила заключается в ее обратимости, что позволяет использовать -цианэтильную группу для защиты при получении смешанных вторичных аминов (пример 6.1) [c.532]

Согидролизом триметилхлорсилана, диметилдихлорсилана и ме-тил-Р-цианэтилдихлорсплана с последующей частичной поликонденсацией продуктов согидролиза получают олигомеры, содержащие метильные и цианэтильные группы у атома 81 [c.155]

Альдегиды типа К КаСНСНО, имеющие атом водорода в а-по-лошении, реагируют с акрилонитрилом в присутствии оснований, образуя альдегиды с цианэтильной группой в а-положении [43] [c.22]

Поскольку в рассматриваемом случае к субстрату (амину) присоединяется цианэтильная группа —СН —СНг—С=К, реакцию называют цианэтилированием. При избытке акрилонитрила и более высокой температуре амины могут подвергаться также и дицианэтилированию [c.386]

В условиях взаимодействия Ы,Ы-бис-(р-цианэтил)-гидразина с этилхлорформиатом только одна цианэтильная группа реагирует с образованием пиразолидинового кольца [c.176]

Основные научные работы относятся к химии азотсодержащих гетероциклических соединений. Создал методы введения цианэтильной группы, а также гетарильных остатков в молекулы органических соединений. Разработал теорию и практику электрофильного замещения в ряду индола. Открыл новый метод получения аминов индоль-ного ряда циклизацией ацилгидра-зинов (синтез Коста), а также (совместно со своим сотрудником Р. С. Сагитуллнным) изомериза-ционную рециклизацию азотистых [c.258]

Процесс присоединения, приводящий к замещению водорода цианэтильной группой, называется цианэтилированием [28]. В настоящее время для этих реакций в качестве щелочного катализатора применяют катализатор В. М. Родионова и Н. Г. Ярцевой [29]—спиртовый раствор этокситрифенилметиламмония [СНзЫ(СбН5)з] ОС2Нд Реакция присоединения спиртов к акрилонитрилу обратима [c.478]

Акрилонитрил— жмлкостъ (т. кип. 77,3 °С), ограниченно растворимая в воде (7,3% при 20°С) и образующая с ней азеотропную смесь, которая содержит 12,5 % воды и кипит при 70,7 °С. Акрилонитрил дает с воздухом взрывоопасные смеси в пределах 3,0—17,0 % (об.). Свое главное применение он нашел в качестве мономера для получения синтетических волокон—полиакрилонитрильного (нитрон), сополимеров с метакрилатом (акрилон), с винилхлоридом (виньон N) и др., пластических масс (сополимеры со стиролом), синтетического каучука (сополимер с бутадиеном) и т. д. Кроме того, акрилонитрил является промежуточным продуктом при синтезе акрилатов и акриламида и при введении -цианэтильной группы в органические соединения. [c.410]

Цианэтильная группа —СНгСНгСЫ может быть введена в меркаптогруппу действием на щелочной раствор тиофенола посредством нитрила акриловой кислоты 200. [c.562]

Р-Цианэтилтрихлорсилан получают присоединением трихлорси-лана к акрилонитрилу в присутствии различных фосфорорганиче-ских катализаторов или диметилформамида. Реакционная смесь, получаемая при синтезе, состоит из р-цианэтилхлорсилана и содержит также некоторые количества трихлорсилана, акрилонитрила и четыреххлористого кремния. Из этой смеси чистый р-циан-этилтрихлорсилан получается разгонкой. Соединения, содержащие у атома кремния р-цианэтильную группу, нашли широкое применение для получения нитрилполисилоксанового каучука. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология