Уридин дезокси

Пиримидиновые нуклеозиды и нуклеотиды. При регулируемом гидролизе рибонуклеиновых кислот энзиматическими или химическими методами может образоваться каждый из четырех рибонуклеозидов—аденозин, гуанозин, цитидин и уридин,— их монофосфаты (по три от каждого) или, в случае уридина и цитидина, их 2, 5 - и 3, 5 -дифосфаты. При энзиматическом гидролизе дезоксирибонуклеиновых кислот получаются дезоксирибонуклеозиды и их 5 -фос-фаты,, являющиеся производными аденина, гуанина, тимина, цитозина, 5-ме-тилцитозина и 5-оксиметилцитозина 3, 5-дифосфаты пиримидиновых дезокси- [c.255]

Для пуриновых оснований имеются данные лишь для гуанина и аденина [216]. Атомы водорода присоединяются к ненасыщенным связям, и более вероятно образование радикала с присоединением Н к первому кольцу [269]. Известны реакции атомов водорода с нуклеозидами (пуриновое или пиримидиновое основание плюс углеводородный компонент — обычно D-рибоза или 2-дезокси-В-рибоза) [265]. При комнатной температуре атомарный водород реагирует с тимидином и уридином. [c.355]

Уридин, 5 -фтор-5 -дезокси -159 + 120 [c.185]

Буквы А, Г, Ц, У и Т обозначают соответственно аденозин, гуанозин, цитозин, уридин и тимидин. Для обозначения дезокси-рибонуклеозида перед соответствующим символом пи- шут букву д (например, дА). [c.49]

Уридин-5 -дифосфо-2-ацетамидо-2- М 607,4 дезокси-а-В-галактопираноза (UDP-N-ацетилгалактозамин) [c.140]

Урацил — основание, входящее в состав только РНК. Для свободного основания используется сокращение и, для уридина — гУ и для дезокси-уридина — (1и. [c.543]

Недавно [204] составлен список из 10 желательных специфичных свойств антивирусного агента. В этом списке значатся легкость приготовления, хорошая растворимость при физиологических значениях pH, химическая и метаболическая стабильность, достаточная неполярность для преодоления проблем транспорта в клетку, отсутствие включения в ДНК неинфицированных клеток, отсутствие иммуносупрессии, отсутствие активации вирусов, отсутствие тератогенного, мутагенного или канцерогенного эффектов. 2 -Дез-окси-5-иодуридин, очевидно, не обладает некоторыми из этих свойств, а 5-фтор-, 5-этил-, и 5-циано-2 -дезоксиуридины, очевидно, способны быть антивирусными агентами. Обнадеживающие результаты были также сообщены для ряда других 5-алкил-2 -дез-оксиуридинов, включая 5-аллил-, 5-пропил- и 5-винил-2 -дезокси-уридины [206]. Полагают, что эти вещества оказывают эффект за счет ингибирования вирусспецифических тимидинкиназ. [c.125]

Пиримидиновые основания соединяются с углеводом своими N-1, а пуриновые — N-9 атомами азота. Нуклеозиды, содержащие аденин и гуанин, называются аденозином или дезоксиаденозином и гуа-нозином или дезоксигуанозином. Нуклеозиды — производные ура-цила и цитозина называются соответственно уридином или дезокси-уридином и цитидином или дезоксицитидином. Дезоксирибопроиз-водное тимина принято называть тимидином, а рибопроизводное — риботимидином. [c.299]

Нуклеиновые кислоты представляют собой полимерные цепи, построенные из нуклеотидов, соединенных между собой фосфодиэфирными связями. Образование каждой межнуклеотидной фосфодиэфирной связи сопровождается выделением одной молекулы воды. Нуклеотиды состоят из трех компонентов гетероциклического основания, сахара и фосфорной кислоты. Типичная РНК содержит два типа пуриновых оснований — аденин и гуанин, и два типа пиримидиновых оснований — цитозин и урацил. В ДНК вместо урацила присутствует тимин. Сахар представлен рибозой в / НК (рибонуклеиновая кислота) и 5ез-оксирибозой в ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота). Азотистые основания в нуклеотидах присоединены к сахару при помощи гликозидных связей, возникающих между альдегидной группой (в положении 1 ) сахара и КН-грун-ной основания (в положении 9 у пуриновых оснований и в положении 1 —у пиримидиновых). Соединение, состоящее из сахара и основания, называют в зависимости от входящего в его состав основания аденозином, гуанозином, цитидином, уридином или тимидином, причем производные дезоксирибозы получают приставку дезокси. Фосфорная кислота в нуклеиновых кислотах присоединяется сложноэфирной связью к 3 - и 5 -ОН-группам сахаров смежных нуклеотидов. При гидролизе нуклеиновых кис- [c.92]

Без витамина В з невозможен биосинтез метионина из гомоцистеина. Нет фермента В5 2"М тилтрансферазы. С мочой выделяется очень много гомоцистеина и очень мало метионина. Происходит подавление синтеза ДНК вследствие нарушения превраш ения дезокси-уридина в тимидин. Это превращение осуществляется при участии В з-зависимой метилтрансферазы и 5,10-метилентетрагидрофолие-вой кислоты. [c.292]

Основные рибонуклеозиды - аденозин, гуанозин, уридин, цити-дин, основные дезоксирибонуклеозиды - дезоксиаденозин, дезокси-гуанозин, дезокситимидин, дезоксицитидин. [c.418]

Аденин Аденозин -Дезокси 5 -Фосфат 5 -Пирофосфат 5 -Трифосфат Г уанин Гуанозин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Гипоксантин Инозин 2 -Дезокси Ксантин Ксантозин Цитозин Цитидин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Урацил Уридин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Тимин 1-Р-П-Рибофу-райозил Тимидин 5 -Фосфат 5 -Пирофосфат 5 -Трифосфат [c.46]

Нуклеозиды представляют собой К-гликозиды (Н-В-фурано-р-рибо-зиды и Н-дезокси-О-фурано- -рибозиды соответственно) приведенных выше пуринов и пиримидинов. Соединение сахарного остатка с атомом азота в положении 9 пуринового ядра было доказано исследованием ультрафиолетовых спектров поглощения, показавших, что спектры аденозина, гуанозина и других пуриновых нуклеозидов тождественны со спектрами соответственно 9-метиладенина, 9-метилгуапина и т.д. (Дж. М. Гулланд, 1932 г.). Положение связи рибозного остатка в цитидине и уридине было определено химическим путем. [c.775]

Присоединение по 4,5-двойной связи пиримидина в нуклеозидах люжет протекать различными способами. Ранее было упомянуто, что восстановление является одним из способов уменьшения устойчивости гликозидной связи, причем в ранних работах использовали платиновые и палладиевые катализаторы. При использовании родиевого катализатора [114] гидрирование в мягких условиях протекает более эффективно, и этим способом был восстановлен до 4,5-дигидросоединенин ряд нуклеозидов (и нуклеотидов), включая тимидин, дезоксицитидин, цитидин, 5-оксиметил-2 -дезокси-уридин и 5-оксиметил-2 -дезоксицитидин. [c.41]

II (НАДП-Нг), действующий как кофактор на стадии восстановления. Уридин-5 -иирофосфат также превращается в 2 -дезокси-уридин-5 -пирофосфат, и вполне вероятно, что механизм восстановления является общим для всех нуклеотидов. [c.309]

Соединения, содержащие азотистое основание и углеводный компонент, носят общее название нуклеозидов. Названия отдельных представителей производят от названия оснований ог аденииа — аденозин, гуанина — гуанозин, цитозина — цитн-д и н, урацила — уридин, тимина — тимидин. Если углеводным компонентом в нуклеозиде является D-рибоза, то такое соединение называется рибонуклеозидом, если 2-дезокси-D-рибоза — дезоксирибонуклеозидом, а отдельные представители — соответственно дезоксиаденозином, дезоксигуа-нидином и т. д. [c.52]

Нуклеозиды. Соединения пуринового или пиримидинового основания с углеводами, в даином случае с рибозой или дез-оксирибозой, называют нуклеозидами. При соединении аденина с рибозой образуется адгнозин, гуанин дает гуанозин, цитозин — цитидин, а урацил — уридин. При соединении с дезокси-рибозой образующиеся нуклеозиды соответственно называются дезоксиаденозин, дгзоксигуанозин, дезоксицитидин, а тимин, соединяясь с дезоксирибозой, образует тимидин. Присоединение углеводов к азотистым основаниям в обоих типах нуклеиновых кислот осуществляется через гликозидную связь. Таким образом, указанные нуклеозиды являются гликозидами пуриновых и пиримидиновых оснований. Остатки рибозы и дезоксирибозы связаны с основаниями своим первым углеводным атомом (С]), который связан гликозидной связью либо с азотом в девятом положении (N9) — пуринов, либо с азотом в третьем положении (N3) — пиримидинов. Однако недавно обнаружено соединение, где первый атом углерода рибозы связан непосредственно не С азотом, а с пятым углеродным атомом (Сз) урацила. Это сочинение называют псевдоуридином. Ниже приводятся схемы строения некоторых нуклеозидов [c.65]

В 1965 г. было проведено исследование рибофуранозного кольца при помощи рентгенографии и нейтронографии [48]. Изучались ЦМФ, 5-фтор-2 -дезокси-р-уридин, АМФ, кальциевая соль ТМФ, дезоксиаденозин и сахароза. Было показано, что в разных производных из плоскости кольца могут выступать как С-2, так и С-3 (рис. 19). На рис. 19а в ЦМФ С-1, [c.35]

Пентоза в рибонуклеозидах-рибоза, а в дезоксинуклеозидах-дезоксирибоза. Основные рибонуклеозиды аденозин, гуано-зин, уридин и цитидин. Основные дезокси-рибонуклеозиды - дезоксиаденозин, дезокси-гуанозын, дезокситимидин и дезоксицитидин. Обратите внимание, что в дезоксисоедине-ниях вместо урацила присутствует его метилированный аналог тимин. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология