Некоторые свойства редких газов

Некоторые свойства редких газов [c.13]

Размеры настоящей работы не позволяют нам дать исчерпывающее изложение всех физических свойств редких газов. Подробное изложение электрических, оптических, магнитных свойств редких газов, а также их применения должно составить содержание специальной работы. В настоящем разделе мы ограничимся изложением некоторых общих свойств редких газов. Термические свойства рассматриваемых газов частично освещены в последующих главах. [c.13]

В табл. 46 приведены некоторые индивидуальные газообразные углеводороды и их свойства. Перечисленные соединения обычно не присутствуют одновременно в каждом образце. В природных газах и газах, растворенных в нефтях, например, не встречаются, как правило, непредельные углеводороды. В газообразных продуктах нефтепереработки и нефтехимического синтеза обычно отсутствуют редкие газы. [c.233]

К легким газам в хроматографии обычно относят водород, азот, кислород, элементы нулевой группы периодической таблицы, а также метан, оксид и диоксид углерода. Определение состава смесей, включающих эти газы, необходимо при анализе атмосферы нефтяных, болотных и рудничных газов продуктов радиоактивного распада, производства редких газов и продуктов электролиза газов, растворенных в металлах, в крови газов, выдыхаемых человеком многих смесей. Для хроматографического разделения таких смесей необходимы сильные сорбенты типа активных углей, силикагелей, алюмогелей и молекулярных сит. Однако вследствие очень высокого давления пара и примерно одинаковых размеров молекул разделить некоторые пары веществ даже на колонке с молекулярным ситом удается лишь при весьма низких температурах. Кроме того, вследствие сорбции газа-носителя может происходить изменение свойств адсорбента по отношению к разделяемым веществам, и, таким образом, природа подвижной фазы оказывает влияние на селективность колонки и форму регистрируемых пиков [231]. [c.221]

Пример расчета для высокотемпературного воздуха. Чтобы проиллюстрировать применение соотношений, полученных в п. 9.5—9.8 настоящей главы, мы выберем относительно простую смесь газов. В частности, мы выберем смесь, близкую к воздуху. Воздух — это в основном смесь Ог, О, N2, М, 0+, и е". Такими компонентами, как редкие газы, можно пренебречь, так как они содержатся в таких малых количествах, что их присутствие не влияет на расчеты равновесных свойств воздуха при высоких температурах. Вычисления покажут, что N почти совсем отсутствует, когда О2 диссоциирует, и то же происходит с О2, когда диссоциирует N2, благодаря значительному различию в энергии диссоциации для О2 и N2 (5,08 эв для О2 против 9,756 эв для N2). Кроме того, О2 и N2 почти совсем диссоциируют к моменту, когда ионизация становится значительной, благодаря высокому потенциалу ионизации для О и N (13,62 эв для О и 14,55 эв для М). Таким образом, никогда не будут присутствовать в значительных концентрациях более чем пять веществ. На рис. 9.2, взятом из работы Хансена ), показано, какие компоненты будут присутствовать в заметных количествах для некоторой области изменения значений давления и температуры воздуха. Из-за такого разделения на отдельные режимы вычисление равновесных свойств сухого воздуха упрощается. [c.354]

В заключение ограничимся перечислением некоторых интересных областей применения гелия и других редких газов. Напомним об исключительном значении гелия в чисто научных исследованиях. Исследования свойств веществ при температуре жидкого гелия раскрывают новые закономерности и составляют эпоху [c.23]

Гелий находит широкое применение в ряде отраслей промышленности, в медицине, в энергетике. Физико-химические свойства гелия позволяют ему оставаться без изменения при температуре от - 0,1 К, т.е. практически от абсолютного нуля, до +6000°С. В природе гелий находится в составе некоторых природных и попутных газов. Максимальная концентрация гелия в природном газе 7... 10%. Однако такие концентрации гелия наблюдаются очень редко. В России газ, содержащий 0,05% гелия, направляется на переработку. [c.244]

Случаи отравления бывают очень разнообразные. Путями попадания ядовитых веществ в организм могут быть пищеварительный тракт, дыхательные пути и, сравнительно редко, кожа и слизистая оболочка чаще всего происходят отравления газами. В химических лабораториях приходится иметь дело обычно с острыми отравлениями, хронические отравления встречаются реже. Большинство химических соединений, особенно органических, более или менее токсично, некоторые из них мы описали в гл. 3. Каждый химик должен быть хорошо знаком с токсическими свойствами тех веществ, с которыми он работает. [c.302]

Для хорошего разделения пенным методом необходимо, чтобы пена была стабильной (т. е. чтобы пена не разрушалась вскоре после ее образования), поскольку для диффузии поверхностно-активного вещества и концентрирования его на поверхности раздела газ — жидкость требуется определенное время [1, 3]. Если пена нестабильна, то поверхность быстро разрушается, активные соединения снова переходят в ядро жидкости, и концентрирования в пенном слое не происходит. Стабильность пены зависит от многих факторов некоторые из них связаны со свойствами очищаемого раствора другие — с применяемой аппаратурой. Дальше будут рассмотрены свойства растворов, влияющие на стабильность пены. Следует отметить, что стабильность пены крайне редко зависит только от одного фактора как правило, она определяется совместным действием нескольких факторов. [c.133]

Как уже отмечалось, некоторые специфические физико-химические свойства воды ограничивают выбор подходящих твердых носителей и жидких фаз. По той же причине не все применяемые в настоящее время детекторы пригодны для регистрации зон воды. Последние, рсак правило, получаются размытыми и несимметричными. Кроме того, чувствительность прямого газо хроматографического измерения воды недостаточно высока лишь 5з редких случаях удается зарегистрировать тысячные доли процента. [c.134]

Соединения металлов и неметаллов с серой — сульфиды — являются одним из важнейших в практическом и в теоретическом отношении классов неорганических соединений. Сера обладает высокой химической активностью и образует соединения практически со всеми элементами Периодической системы Д. И. Менделеева, за исключением инертных газов. Наибольшее число сульфидных фаз образуют переходные металлы. Многие природные соединения цветных и редких металлов являются сульфидами. Сульфиды широко используют в металлургии цветных и редких металлов, технике полупроводников и люминофоров, аналитической химии, химической технологии, машиностроении. Особенно интересны сульфиды переходных металлов П1—VI групп Периодической системы, физико-химические свойства и методы получения которых еще сравнительно мало изучены. Некоторые физические и физико-технические свойства сульфидов переходных металлов уникальны (термоэлектрические, магнитные, смазочные, каталитическая активность). [c.5]

Агентами сушки могут быть атмосферный воздух, топочные газы, водяной пар и их смеси, а в некоторых случаях гидрофобные, т. е. не смешивающиеся с водой, жидкости и водные растворы солей. Гидрофобные жидкости используют в процессах сушки сравнительно редко. Их основные свойства будут рассмотрены в 50. [c.5]

Следует отметить, что в некоторых механизмах автомобиля применяют специализированные смазки. Например, в узлах трения ранее выпускавшихся стеклоочистителей применяли смазку для вакуумных и пневматических стеклоочистителей. Эта смазка устарела, и в тех редких случаях, когда она необходима, ее легко заменить смазкой ЦИАТИМ-201. В карданах постоянной угловой скорости передних ведущих колес применяют длинноволокнистую натриевую смазку (карданная). Вряд ли есть необходимость в специальном сорте такой смазки, тем более, что взамен нее в новых автомобилях ГАЗ-66, УРАЛ-375 предложено применять солидол, разбавленный трансмиссионным маслом, что также очень неудобно. В этом узле трения достаточно удовлетворительно работают смазки с хорошими противоизносными свойствами, например ЦИАТИМ-203 или униол. [c.189]

Неупругие столкновения являются новой отличительной чертой газа при высокой температуре (или высоких энергиях) по сравнению с обычными газами (одноатомными), свойства которых хорошо описываются кинетической теорией, основанной на учете упругих столкновений. Кинетическая теория объясняет некоторые особенности поведения многоатомных и реагирующих газов при предположении, что неупругие соударения редки такое приближение тем хуже, чем выше энергия (температура) газа. [c.303]

Примепеинс каждого из уравнений определяется характером поставленной задачи и требуемой точностью расчетов. При расчете процессов сжатия перегретого пара при средних и малых давлениях и илотиостях, не превышающих критической плотности, инженерная точность вполне может быть обеспечена с помощью уравнений Битти—Бриджмена, Старлинга, БВР. Существенным преимуществом этпх уравнений является возможность расчета параметров смесей реальных газов, которые часто являются рабочими веществами компрессоров в химическом и нефтехимическом производствах. Если необходима высокая точность расчетов, то применяют уравнения Боголюбова—Майера, Клёцкого и др. Отметим, что по существу почти псе известные уравнения состояния являются математическими аппроксимациями двумерных термодинамических поверхностей, описывающих термические свойства реальных газов. Поэтому точность р—V—Г-зависимостей определяется главным образом степенью полинома, который входит в уравнение состояния. Так, уравнение Битти—Бриджмена является уравнением третьей степени по температуре и плотности, уравнение БВР — пятой степени по плотности и третьей степени по температуре, уравнение Старлинга — пятой степени и по плотности и по температуре. В некоторых случаях таких значений степени недостаточно для получений нужной точности, тогда принимают уравнение Боголюбова—Майера, которое теоретически представляет собой бесконечный ряд по степеням температуры и плотности. Однако на практике даже для прецизионного описания термических свойств редко приходится применять степени выше восьмой. [c.18]

К физическим свойствам элементов. Графики занисимости между атомными весами и температурами плавления, температурами кипения, коэффициентами расширения и магнитной восириимчивостп, мольными объемами, частотами колебаний и потенциалами ионизации показывают периодические возрастания и убывания. Некоторые из таких данных приведены в табл. 2. Температуры плавления взяты из таблиц Ландольта — Бернштейна. Атомные объемы, использованные в работе Лотара Мейера, установившего их периодичность, были в дальнейшем пересмотрены Бауром [2], по даппым которого построен приведенный на рис. 1 график. Периодичность изменения свойств сжимаемости элементов впервые была обнаружена Ричардсом [3], п некоторые из его данных прпведены в табл. 2. Использованные им величины, как правило, относились к температуре 293,1° К и были выра кены в обратных мегабарах. Более точные величины получены Бриджменом [4] для температуры 303,1° К, причем в качестве единиц измерения он использовал (кг1см ) . Данные Бриджмена относятся к бесконечно малым давлениям, и они получены экстраполяцией сжимаемостей, измеренных при различных давлениях. За исключением водорода, азота, кислорода, галогенов и редких газов, атомные объемы и сжимаемости приведены для элементов в твердом состоянии. [c.191]

До снх пор подвергалось обсуждению строение и некоторые свойства только отдельных атомов. Однако практически существование отдельных атомов представлнет собой редкое явление, так как для большинства элементов моноатомное состояние (т. е. существование в виде свободных атомов) при обычных условиях не является самым устойчивым. В таком состоянии существуют инертные газы, очень редко соединяющиеся друг с другом или с другими атомами. В др тих случаях для получения моноатомных паров требуется более или менее энергичное воздействие. Если инертный газ охладить в достаточной степени, он ожижается и наконец затвердевает. Этим конденсированным состояниям присущи очень слабые межатомные силы. Об их слабости свидетельствуют чрезвычайно низкие точки плавления и кипения, т. е. очень малая величина тепловой энергии, нужная для отделения атомов. К роме того, строение кристаллов показывает, чго aioNHj расположены с наиболее плотной упаковкой, возможной для сфер равного объема, причем каждый имеет двенадцать равноудаленных соседей. Это последнее обстоятельство указывает на то, что межато ин, е силы не направлены от данного атома преимущественно в сторону какого-нибудь определенного соседа. Такие мeжaтo п ыe силы называются силами ван-дер-Ваальса. [c.54]

Сохранилось из всего курса лишь 16 лекций (последняя не полностью). Одна из них заканчивается указанием на то, что химические движения связаны с физическими и механическими (т. XV, стр. 375) в лекции, посвященной растворам, говорится, что, хотя между неопределенными и определенными химическими соединениями существует различие, однако оно не абсолютное, а только относительное (т. XV, стр. 395) она заканчивается выводом, что в твердом состоянии кристаллы эти (соды. — Ред.), как в расплавленном, обладают всеми свойствами растворов, т. е. неопределеиных химических соединений (т. XV, стр. 396) в лекции, посвященной воздуху, высказывается мысль, нашедшая позднее отражение в ряде работ Менделеева вплоть до доб. Зg Все небесное пространство наполнено некоторой чрезвычайно редкой атмосферой, называемой эфиром, который есть не что иное, как рассеянные частицы газа, не подвергнувшиеся притяжению планеты или небесных светил.. . Присутствие эфира в небесных светилах доказывается замедлением в движении их, что было особенно точно доказано для комет т. XV, стр. 432). Стр. 195) [c.612]

Вторая гипотеза предполагает, что органическое вещество, из которого впоследствии получилась нефть, при некоторых условиях могло быть выставлено на воздух и после этого погребено в осадочных образованиях 118, стр. 320—333). Некоторые из жировых соединений, которые входят в состав органического вещества и которые, разрушаясь, дают начало нефти, могут обладать свойством предпочтительного поглощения гелия при спавнительно меньшем количестве поглощенного азота и редких газов. После погребения органических остатков процессы, превращающие эти остатки в нефть 51, с- р. 850—853), и следовательно разрушающие вещества, удерживавшие гелий, позволяют выделяться гелию из абсорбированного состояния. Эта гипотеза образования гелия зиждется главным образом на догадках, но проверка ее легко осуществима постановкой [c.100]

В качественном ато.мно-эмиссионмом спектральном анализе в отличие от химического ие требуется сложных операций по групповому разделению элементов. С помощью этого метода можно легко различить два металла с близкими химическими свойствами. Например, неодим и иразеодим при их совместном присутствии идентифицирую1ся с не меньшей простотой, чем алюминий и магний. Результаты анализа в любой момент могут быть проверены путем повторного изучения спектрограммы. Этот метод особенно ценен тогда, когда неизвестен общий химический состав анализируемого вещсства или необходимо обнаружить искомый элемент в пробе. Для выполнения анализа небольшая навеска или капля раствора, нанесенная на торец углеграфитового электрода, возбуждаются электрической дугой, а спектр снимается на фотопластинку или изучается визуально. Присутствие или отсутствие элемента в пробе безошибочно может быть установлено по двум-трем характерным спектральным линиям. Этим методом можно быстро определить один или несколько металлов. Спектральные линии благо-ролных газов, галогенов, серы и некоторых редких тяжелых металлов малочувствительны или для их определения требуются специальные приемы и соответствующая аппаратура, что делает выполнение анализа более сложным, чем химическими методами. [c.665]

В некоторых редких случаях используемый газ-носитель может сорбироваться неподвижной фазой. Газ-носитель может быть паром или содержать значительную часть такого пара, как водяной (см. гл. 7, разд. II), или сильно сорбируемого газа, подобного фреону И [70]. В других случаях для повышения среднего давления может быть высоким давление газа-носителя на входе в колонку или может поддерживаться значительно выше атмосферного давление газа-носителя на выходе из колонки. Часто будет начинать действовать комбинация этих двух факторов. В таком случае природа, состав и давление га-за-носителя — все влияет на удерживаемый объем газов и паров в намного большей степени, чем предсказывается уравнениями, основанными на простом рассмотрении неидеальных свойств газовой фазы, как описано в предыдущем разделе. [c.104]

Известно сто три элемента, причем некоторые из них известны каждому, другие редки. Одни элементарные вещества являются металлами, другие — неметаллами, ири комнатной температуре одни являются газами, другие жидкостями, третьи твердыми веществами. Они совершенно различны но своим химическим свойствам и образуют разл1[чные соединения. А следовательно, изучение химии — дело не простое чтобы приобрести достаточно широкие знания в области общей химии, необходимо изучить огромное количество фактов. [c.88]

При нагревании с кислородными кислотами хромовая кислота выделяет кислород, напр., с серною 2СгО - - 3№50 = = Сг (50 ) - -0 + ЗНЮ. Понятно, вследствие этого, что смесь хромовой кислоты или ее солей с серною кислотою составляет отличное окисляющее средство, которое употребляется часто в химической практике и в технике, для некоторых случаев окисления. Так, №5 и 50 переводится этим путем в Н ЗО . Действуя как сильно окисляющее вещество, СЮ переходит в окись Сг Оотдавая половину содержащегося в нем кислорода 2СЮ = Сг-О О 558]. Действуя на раствор иодистого калия, СгО, как многие окислители, выделяет иод, причем реакция идет пропорционально содержанию СгО , и количество освобождающегося иода может служить для определения количества СгО (количество иода может быть с точностью определяемо иодометрически, гл. 20, доп. 535). Накаливая хромовый ангидрид в струе аммиачного газа, получают тоже окись хрома, воду и азот. Во всех случаях, когда хромовая кислота действует окислительно при нагревании и в присутствии кислот, продукт ее раскисления составляет соль СгХ окиси хрома зеленого цвета, так что красный или желтый раствор соли хромовой кислоты переходит при этом в зеленый раствор соли окиси хрома СгЮ . Окись эта сходна с А1ЮЗ, РеЮ и тому подобными основаниями состава кЮ . Это сходство видно в трудной растворимости безводной окиси в кислотах, в студенистом виде коллоидального гидрата, в образовании квасцов [и] летучего безводного хлорного хрома r l . в применении гидрата для протравы при крашении и т. п. Окись хрома, r O редко в малых количествах встречается в хромовой охре, образуется окислением хрома и низших его окислов, раскислением и разложением солей хромовой кислоты (напр., прокаливанием аммиачной и ртутной солей) и распадением солеобразных соединений самой окиси СгХ или Сг Х , подобно глинозему, с которым окись хрома разделяет и то свойство, что образует слабое основание, легко дающее, кроме средних СгХ , двойные и основные соли. Здесь особо примечательно, что соли окиси хрома обладают или фиолетовым, или зеленым цветом даже при совершенно том же составе, так что нагревание или другие условия переводят [c.237]

В настоящей работе излагаются некоторые закономерности и новые явления, обнаруженные при химических твердофазных реакцгях, протекающих с выделением или поглощением газов. Закономерности их связаны с различными этапами этих реакций, начиная от зародышевания и образования микро- и макропористости и кончая электронным возбуждением при хемосорбционных стадиях. Между этими крайними этапами расположены кинетические лестницы с довольно большим числом ступенек, ведущие в глубь процесса. Пока в редких случаях мы ясно представляем расположение и характер таких ступенек, но прогресс, достигнутый за последние годы, дает основание для оптимистической оценки перспектив дальнейшего продвижения в этой необычно многообразной и интересной области. Ускорение этого продвижения очень существенно, так как реакции рассматриваемого типа имеют большие и разнообразные применения в практике. Поэтому всякое продвижение вперед в понимании их механизма имеет не только теоретическое, но и прикладное значение и открывает новые возможности управления процессами и свойствами получаемых с их помощью материалов. [c.174]

Глубокими поисковыми скважинами на нефть и газ в северо-западной части Днепровско-Донецкой впадины (ДДВ) на глубине свыше 4000 м в визейских отложениях карбона были выявлены пласты и пропластки каменного угля, а также породы, обогащенные рассеянным углистым материалом. Угленосные отложения представляют собой часть терри-генной полифациальной угленосной формации [2], имеющую циклическое строение. В общем это чередование аргиллитов, алевролитов с маломощными и неравномерно распределенными прослоями песчаников, карбонатов и углей. Глинистые породы представлены в основном образованиями морских, заливных, лагунных и болотных фаций, а алеврито-песчанистые осадки — русловыми фациями и фациями залив-но-морского и лагунного мелководья. Образовавшиеся здесь угли характеризуются изменчивым петрографическим составом и своеобразными физико-химическими свойствами, отличающимися от свойств углей других бассейнов. Ранее нами [1] было установлено, что некоторые качественные показатели углей не соответствуют глубинам их залегания. Отсюда следует вывод, что не только процесс углефикации наложил отпечаток на особенности данных углей, а, по-видимому, и некоторые генетические и вторичные эпигенетические (например, окисление) факторы. Известно, что все основные свойства углей зависят от условий накопления и первичного разложения органической массы и последующего ее преобразования под воздействием температуры и давления на протяжении определенного геологического времени. В нашем случае, очевидно, заметную роль при формировании углей наряду с углефикацией сыграли физико-химические особенности среды формирования древних торфяников, так как обстановка в торфяной стадии формирования угольных пластов оказывает многообразное влияние на такие важнейшие химико-технологические свойства углей, как зольность и состав золы, содержание серы, спекаемость органической массы, распределение редких и рассеянных элементов и др. Поэтому очень важно реконструировать условия торфонакопления. Но сделать это весьма сложно, поскольку в процессе первичного преобразования исходного вещества углей, а также последующего метаморфизма, а возможно, и окисления в углях происходят необратимые химические изменения, исключающие возможность использования прямых методов измерения pH и ЕЬ с целью получения информации о среде формирования древних торфяников. Поэтому для такой цели используются пока только косвенные методы. Ниже нами рассматриваются некоторые из них, дающие возможность приблизительно установить условия формирования отдельных угольных горизонтов. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология