Диазония соли следов

Соли диазония весьма неустойчивы и уже при комнатной температуре разлагаются с выделением азота. Эта неустойчивость и связанная с ней большая химическая активность позволяют использовать диазониевые соли для разнообразных синтезов. Из реакций солей диазония отметим следующие [c.125]

Определение циклопентадиена [211—213]. Циклопентадиен реагирует с солями диазония по следующей схеме [c.59]

Получающийся при подкислении анти-диазотата нитрозамин в ряде случаев может быть выделен, но, оставаясь в кислой среде, он медленно изомеризуется в соль диазония по следующей схеме [c.251]

А 22.5. Напишите схемы последовательных реакций, протекающих при действии избытка щелочи на следующие соли а) хлористый фенилдиазоний б ) хлористый ж-нитрофенилдиазоний в) хлористый /г-хлорфе-нилдиазоний г) хлористый а-нафтилдиазоний. Что представляют собой продукты взаимодействия солей диазония с I и с 2 молекулами щелочи. [c.107]

Следуя логике этих рассуждений, можно было бы ожидать, что наличие в бензольном ядре сильных электронодонорных заместителей приведет к понижению устойчивости солей диазония. Относительные скорости разложения соответствующих хлоридов диазония приведены ниже (за 100 также принята скорость разложения хлорида бензолдиазония) [c.432]

Хранить двойные соли сулемы и хлористых диазониев в закрытой посуде небезопасно. Применять двойную соль следует по возможности в день синтеза. Если возникает необходимость ее хранить, рекомендуется рассыпать ее тонким слоем в большой открытой чашке или в неплотно закрытом сосуде. [c.558]

Напишите в общем виде структурные формулы следующих ароматических соединений а) соли диазония б) диазогидраты в) диазотаты натрия [c.111]

Тогда взаимодействие ее с солью диазония изобразится следующими уравнениями [c.178]

Следует указать, что описанная реакция является основным способом получения ароматических солей диазо-ния. Конечно, приведенная схема примитивна и может быть использована лишь для выведения формулы соли диазония. Принят следующий механизм реакции [c.130]

Препаративно важными реакциями, которые проводятся о растворами солей диазония, являются следующие [c.122]

Для приготовления 0,2 н. раствора я-нитроанилина и соли диазония поступают следующим образом. 27,6 г чистого л-нитроанилина тщательно растирают, растворяют в ISO мл концентрированной химически чистой соляной кислоты и оставляют на несколько часов. Затем медленно, при хорощем размешивании, добавляют воду, доводят объем до i. и фильтруют. [c.352]

Процесс получения солей диазония из первичных ароматических аминов называется диазотированием и заключается в обработке нитритом натрия раствора амина в минеральной кислоте реакция протекает по следующей схеме [c.585]

Способ крашения заключается в следующем хлопок пропитывают щелочным раствором фенола (например, [3-нафтола), сушат и подготовленное таким образом волокно протягивают через раствор соли диазония. При этом на волокне происходит сочетание с образованием (нерастворимого) красителя. Так как для предотвращения разложения растворов солей диазония, как правило, приходится применять лед, то получаемые этим способом красители носят название л е д я н ы х. [c.613]

Каковы общие структурные формулы следующих ароматических соединений 1) соли диазония, [c.193]

Напишите уравнения последовательных реакций, протекающих при действии избытка щелочи на следующие соли диазония а) фенилдиазонийхлорид [c.111]

Реакцию проводят в откачанных растворах. Для предотвращения темновой реакции распада соли диазония ее раствор готовят в 0,2 М щавелевой кислоты. В вакуумную кювету, изображенную па рис. 5.216, заливают следующие растворы в н арик У—2,5 мл раствора 5-10 М в 0,2 М щавелевой кислоте, в шарик 2 [c.274]

Соли диазония полностью ионизированы в водных растворах и имеют следующее строение [c.250]

Свежеприготовленный раствор 0,1 г соли диазония в 20 мл 10%-ного раствора соды. Соль диазония готовят следующим образом. 25 г сульфаниловой кислоты растворяют в 125 мл 10%)-ного раствора КОН. После охлаждения добавляют 100 мл 10%-ного раствора NaN02. Полученный раствор при размешивании добавляют по каплям в охлажденную льдом соляную кислоту, так чтобы температура раствора не поднималась выше 8° С, Раствор соляной кислоты получают смешением 40, мл НС1 (плотн. 1,19) с 20 мл воды. Полученную диазониевую соль отфильтровывают, промывают водой, охлажденной льдом, этанолом, а затем диэтиловым эфиром, и сушат на воздухе. Хранят соль в темной таре [c.236]

Для производства пробы берут стеклянной палочкой каплю раствора с взмученным в ней осадком азокрасителя и помещают ее на фильтровальную бумагу в середине образуется красное пятно от нерастворимого красителя, около которого кругом заметен достаточно широкий ореол — вытек бесцветного или чуть окрашенного раствора. В этом растворе может быть избыток либо диазосоставляющей, в данном случае я-нитрофенилдиазония, либо азосоставляющей, т. е. здесь -нафтола. Если мы возьмем далее чистой палочкой капельку содового раствора соли иногда раствора кислоты Н, дающей белее темное окрашивание, или раствор быстро реагирующего резорцина и опустим ее на нашу бумажку на сухое место вблизи вытека, то, растекаясь, эта капля дойдет до первого вытека, и, если там был избыток диазония, он, реагируя с солью / , соотв. другими азосоставляющими, даст красный мениск от образовавшегося азокрасителя. Если эта проба указала на отсутствие избытка диазония, то следует испытать, нет ли избытка нафтола. Для этого капелька раствора диазония наносится вблизи первого вытека, и, если окраска в месте соприкосновения первого и нового вытеков не образуется, значит -нафтол не в избытке. При установлении титра для большей верности в случае даже отрицательных результатов пробы на вытек необходимо увериться в действительности конца реакции. Поэтому в пробирку отфильтровывают [c.183]

Для приготовления 0,2 н. раствора / г-нитроанилина и соли диазония поступают следующим образо. . 27,6 г чистого гь-нитроанилина тщатель.чо расти-ракгг, растворяют в 1-30 мл концентрированной химически ччсто11 соляной кислоты и оставляют на несколько часов. Затем -медленно, при. хорошем размешивании, добавляют воду, доводят объем до 1 л и фильтруют. [c.352]

Май [107] показал, что при этой реакции в зависимости от порядка смешивания реагентов можно с хорошим выходом получить или арилазид, или ариламин. Например, если прибавлять раствор хлористого п-толилдиазония к щелочному раствору гидроксиламина, то получается п-толуидин, если же первый сначала смешать с раствором хлористоводородного гидроксиламина, а затем полученный раствор подщелочить, то в основном получается п-толил-азид. Он предположил, что реакция гидроксиламина с солью диазония протекает следующим образом [c.24]

Хорошо извостыо, что ПОН фенилдиазония можно превратить п значительное число производных (фенол, хлор-, бром- и иодбензол и т. д.) при разложении его в водных растворах в присутствии подходящего нуклеофильного реагента. Разложение солянокислой соли диазония в разбавленном растворе соляной кислоты следует кинетическому выражению для реакций первого порядка в широкой области концентраций от 0,0008 до 0,4 моля, считая на соль диазония [90J. Константа удельной скорости проявляет относительно малое увеличение (от 1,9 10 сек для наиболее разбавленных растворов до 2,6 сек. для наиболее концентрированных) с увеличением концентрации соли. С другой стороны, изменение концентрации заметно сказывается на изменении состава продуктов реакции. В наиболее разбавленных растворах выход фенола составляет 95%, но он падает до 24% в более концентрированных растворах, а основным продуктом становится хлорбензол. [c.476]

Следует отметить легкость, с которой алкилннтриты распадаются иа азотистую кислоту и соответствующее алкильное производное поэтому их часто применяют вместо азотистой кислоты для нитрозирова-ния , т. е. для введения остатка азотистой кислоты в другие соединения (получение нитрозосоединений и солей диазония). [c.145]

Простые СОЛИ диазония представляют собой бесцветные кристаллические соединения, взрывающие при ударе и нагревании, но вполне безопасные в растворе. Поэтому нх не следует высущивать в больших количествах. [c.587]

Подобно тому, как при этиленовой связи заместителн могут находиться в цис- или гране-положении (ср. стр. 46), точно так же и при двойной связи между атомами азота заместители могут располагаться в пространстве по-разному они могут размещаться как по одну, так и по обе стороны этой двойной связи. Согласно Ганчу, в молекуле син-диазотата они находятся в г йс-положении, в молекуле анги-дназо-тата — в транс-положении, и превращение солей диазония в изомерные диазотаты можно изобразить следующим образо.м [c.587]

П и р а 3 о л о н о в ы е красители. Большинство этих веществ принадлежит к группе азокрасителей и получается сочетанием солей диазония с 1-фенил-З-метилпиразолоном или аналогичными соединениями. Благодаря исключительной светопрочности они приобрели большое значение. В качестве представителей этого класса красителей следует упомянуть [c.1007]

Из сказанного выше становится понятным, почему, действуя на бензолдиазонийхлорид эквимольным количеством влажного оксида серебра, не удается выделить ни устойчивый диазоний-гидроксид, ни диазогидрат. Диазогидрат не удается получить и при действии иа соль диазония эквимольного количества щелочи. При этом протекают следующие реакции [c.447]

В заключение следует остановиться на реакции арилирова-ния алифатических ненасыщенных соединений с помощью солей диазония по Меервейну. Акриловая кислота и ее нитрил, нитрил коричной кислоты и даже стирол в присутствии солей меди(1) (лучше всего в водном ацетоне) арилируются солями диазония, например [c.461]

Диазосоединения превращают в стабильные вещества следующими способами 1) получают двойные соли (см. предыдущую задачу), 2) обрабатывают соли диазония щелочью, в результате чего образуются анти-диазотаты, 3) превращают соли диазония в диазоаминосоединения. Запишите уравнения перечисленных реакций для о-толилдиазонийхлорида. В каких условиях образуются диазоаминосоединения и как можно превратить их в соли диазония [c.196]

Напишите уравнения реакций, происходящих при нагревании водных растворов следующих солей диазония 1) -толилдиазонийхлорида, 2) ж-бромфенил-диазонийбромида, 3) я-нитрофенилдиазонийгидросуль-фата. Рассмотрите механизм (5г 1) реакции гидpoлизi соли диазония на первом примере. [c.196]

Рассмотрите механизм реакции замещения диазогруппы на иод (с образованием ион-радикала) в следующих солях диазония 1) /г-толилдиазонийхлориде, [c.198]

Растворы солей диазония следует использовать немедленно для дальнейнтх превращений, так как они легко подвергаются гидролизу, давая фенолы. С хорошим выходом получаются фенолы при нагревании растворов диазониевых солей. При этом происходит нуклеск))ильное замещение диазогруппы по 5д,1 механизму [c.189]

Механизм реакций следует рассматривать как нуклеофильное замещение диазогруппы соответствующим анионом. Катализатор способствует, по-видимому, разрыхлению связи бензольного ядра с азотом, что формально можно представить как образование фенилкатиона (СвН+), реагирующего с нуклеофилом (анионом). Вместе с тем соли диазония способны разлагаться гомолитически [c.264]

Другой метод превращения солей диазония в азиды — их реакция в щелочной среде с аренсульфонамидами, проходящая по следующему уравнению [c.258]

Влияние заместителе й тако( же, как и при обычном электрофиль-ном замещении. Выходы очень высоки, кроме тех случаев, когда в бензольном кольце присутствуют дезактивирующие группы, препятствующие направляющему влиянию гидроксильной группы (л-хлорфе-нол, / -нитрофенол). Поскольку нитрозонафтолы устойчивы в форме хиноноксимов, они получаются с хорошим выходом и не реагируют дальше с образованием солей диазония. л-Крезол превращается в соль диазония с 77%-ным выходом, однако в присутствии ионов меди, связывающих промежуточное нитрозосоединение в виде хелата, соли диазония не образуются. Мезитилен может быть превращен в соответствующую соль диазония взаимо/.ействием с азотистой кислотой в растворе концентрированной серно кислоты по-видимому, в данном случае реагентом является ион нитрозония +N0. Соединения, дезактивированные наличием в них нитрогруппы, например л-нитроанизол, легко реагируют с азотистой кислотой в концентрированной серной кислоте в присутствии следов ионов ртути, влияние которых, по-видимому, связано с первоначальным меркурированием. В сернокислом растворе, окрашенном в темный красно-ксричневый цвет, соль диазония отсутствует она образуется только после того, как реакционную смесь выливают в воду. При выливании реакционного раствора в сульфаминовую кислоту получается исходный п-нитроанизол с выходом 88%. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология