Фенил п толилкетон

Получите по реакции Гриньяра а) этилфенилкетон из нитрила соответствующей кислоты б) фенил- -толилкетон из хлорангидрида кислоты. [c.156]

Каковы структурные формулы ароматических кетонов 1) фенил-о-толилкетона, 2) бензофенона, [c.170]

Напишите реакцию оксимирования фенил-п-толилкетона. Изобразите формулы стереоизомерных оксимов. Какие соединения образуются, если эти оксимы подвергнуть перегруппировке Бекмана, а затем провести гидролиз [c.178]

Напишите проекционные формулы стереоизомерных оксимов бензальдегида, фенил-/г-толилкетона. [c.121]

Напишите структурные формулы а) изовалерианового альдегида, б) этил-грег-бутилкетона, в) о-толуилового альдегида, г) фенил-п-толилкетона, д) о-хлорбензойного альдегида, [c.56]

Получите реакцией Фриделя — Крафтса а) ацетофенон, б) этилфенилкетон, в) фенил-п-толилкетон. [c.57]

Фенил-л-толилкетон см, 4-Метилбензофенон [c.476]

Фенил-я-толиламин см. 4-Метилдифениламин Фенил-п-толилкетон см. 4-Метилбензофенон [c.516]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) о- и п-толуиловый альдегиды б) о-хлорбензой-ный альдегид в) п-нитробензальдегид г) и-метоксибенз-альдегид д) фенил-п-толилкетон е) 4,4 -дибромбензофе-нон ж) и-диметиламинобензальдегид з) фенилуксусный альдегид. [c.147]

Получите реакцией Фриделя—Крафтса следующие соединения а) ацетофенон б) этилфенилкетон в) фенил-п-толилкетон г) фенилбензилкетон. [c.148]

Какие соединения получатся, если оксимы фенил-м-толилкетона, /г-бромбензофенона, фенил-л-анизилкетона подвергнуть действию пятихлористого фосфора (перегруппировка Бекмана) [c.150]

Приведите схемы получения по реакции Фри-деля — Крафтса следующих соединений ]) бензофенона, 2) бутилфенилкетона, 3) фенил-п-толилкетона. [c.172]

Напишите структурные формулы а) о- и -толуиловых альдегидов б) п-нитробензальдегида в) о-метоксибензальдегида д) фенил-л-толилкетона е) 4,4 -дибромбензофенона ж) л-диметиламинобензаль-дегида з) фенилацетальдегида. [c.169]

Приведите структурные формулы соединений а) л-нит-робен 1альдегида б) о-гидроксибензальдегида (салицилового альдегида) в) фенил-л-толилкетона г) 3-нитро-4 -метилбензофенона [c.174]

Такой механизм реакции подтверждается результатами рас-депления фенил-и-толилкетона толил-анион как менее выгод-ый энергетически (метильная группа-донор электронов), чем )енил-анион, образуется в меньшем количестве, и главными родуктами реакции оказываются соль толуиловой кислоты бензол [c.296]

Бензил-я-толилкетон Бензил-я-анизилкетон Дезоксибензоин Фенил-п-хлорбензилкетон КОН, СНзОН КОН, СНзОН кон, СНзОН КОН, СНзОН [c.300]

Напишите структурные формулы ароматических кетонов а) фенил-о-толилкетона, б) 4,4 -дибромбен-зофенона, в) метилбензилкетона, г) метил-л-толилкетона. [c.178]

Напишите проекционные формулы стереоизомерных оксимов фенил-л-толилкетона. Какие вещества образуются из них при перегруппировке Бекмана Какие соединения получатся, если подвергнуть перегруппировке стереоизомерные оксимы 2-фенилциклогек-санона [c.145]

Толуол и хлористый бензоил с хлористым алюминием дают фенил-л-толилкетон [95]. Бурсе [96] применял большой избыток толуола (1000г толуола, 50 г хлористого алюминия и 100 г хлористого бензоила). Добавляя понемногу хлористый бензоил к смеси толуола и хлористого алюминия, ои устранял образование побочных продуктов, достигая выхода к 92% от теории. [c.225]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенил п толилкетон: [c.217] [c.19] [c.502] [c.223] [c.244] [c.482] [c.451] [c.172] [c.177] [c.178] [c.142] [c.143] [c.289] [c.147] [c.149] [c.139] [c.297] [c.88] [c.317] [c.516] [c.534] [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология