Метилхлорформиат

Метилхлорформиат см. Метиловый эфир хлормуравьиной кислоты [c.324]

Метилхлорформиат, метиловый эфир хлоругольной кислоты СНзОСОС , бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость. Мол. вес 94,50 плоти. 1236 кг/м -, т. кип. 71,4° С плотн. пара по воздуху 3,3. Т. всп. (в откр. тигле) 10° С т. воспл. 19° С т. самовоспл. 479° С область воспл. 12—26% объемн. Разлагается при взаимодействии с горячей водой. Термически нестоек. [c.167]

Способ получения (2.249, а, в) заключался в обработке соли (2.245, а) уксусным ангидридом или метилхлорформиатом в присутствии триэтиламина [35]. В работе [29] для синтеза (2.249, а, б) использовалось основание (2.248) его ацилировали уксусным ангидридом или хлористым бензоилом в пиридине. Конденсацией 8-аминотетрагидро-хинолина с фталидом получен хлоргидрат (2.250), который при обработке этилатом натрия превращен в основание 5,6-триметилен-5Н-изо-индолобензимидазола [29]. Основания (2.248) и (2.250) — ярко-желтые кристаллические вещества, с кислотами образуют соли, с пикриновой кислотой — пикраты. При действии на них воды происходит расщепление имидазольного цикла и они превращаются в производные фталимидина (2.247). Спектры ПМР оснований (2.248) и (2.250) подтверждают их ароматичность [29]. В работе [565] обращено внимание на чрезвычайно низкие значения частоты колебаний карбонильной группы в (2.249, а, г) и сильный диамагнитный сдвиг резонансного поглощения протонов в положении 9, что связано с ориентацией поляризованной карбонильной группы в сторону Н-9. [c.131]

В заключение коснемся вопроса, возникающего при изучении реакций иона серебра(I) с хлорформиатами и представляющего общий интерес в связи с реакциями электрофильного присоединения— элиминирования. Речь идет о реакции метилхлорформиата с анизолом. Изучение реакции ( Нз) метилхлорформиата показывает, что она протекает преимущественно с первоначальной атакой по кислороду. Кроме того, диметилфенилоксониевая соль не перегруппируется в о-метиланизол внутримолекулярно. Эти результаты показывают, что первоначальные взаимодействия с участием электрофилов и несвязанных электронов могут играть более значительную роль, чем предполагалось раньше. [c.353]

Взаимодействие алкенильных соединений алюминия, полученных из терминальных алкинов, с этил- или метилхлорформиатом, представляет собой прямой метод синтеза эфиров ( )- ,(3-неиасы-и ениых кислот, не содержащих Других изомеров [90] реакция протекает легко и не требует промежуточного получения ат-ком-илексов (схема 112). [c.124]

Присоединение метилхлорформиата по азометиновой связи [c.52]

Метилфторформиат [7] Р—СООСНд. Получался из метилхлорформиата и фторида калия (10 час. при 160—170°). Вследствие частичного разложения давление поднимается до 30 атм. Метилфторформиат — очень подвижная бесцветная жидкость с резким запахом легко гидролизуется. Т. кип. [c.131]

Аммиак, метан, дихлорэтан, уксусная кислота, сольвент каменноугольный, изопропиловый спирт, циклогексанон, аметилстирол, метилхлорформиат хлористый метил, растворители, метилфенил-дихлорсилан Уксусный ангидрид, изопрен, бутиловый спирт (третичный), изо-бутиловый спирт, винилацетат, амилацетат, метилметакрилат, растворители Уайт-спирит, циклогексан, этил-дихлортиофосфат, скипидар, растворители [c.425]

Промежуточный продукт —метилхлорформиат l OO Hg — представляет собой бесцветную жидкость с темп. кип. 71°, уд. в. 1,236 при 15°, с резким запахом, слабым слезоточивым действием и сравнительно малой токсичностью. [c.130]

Аллил хлористый, аммиак, ацетонитрил, винилиден хлористый, дихлорэтан, изобутилен, кислота уксусная, метан, метилацетат, метил-стирол, метил хлористый, метилхлорформиат, метилфенилдихлорсилан. [c.216]

В качестве боевого отравляющего вещества применялся также дифосген (т. кип. 127 °С), который может превращаться в фосген это ве-илество представляет собой трихлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты I OO I3 и получается хлорированием метилхлорформиата, в свою очередь получаемого из фосгена и метилового спирта [c.452]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.75 , c.624 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.207 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.452 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.205 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.810 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.810 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология