Нафталиды

Р-Нафталид тиогликолевой кислоты [c.474]

Тиогликолевой кислоты 2-нафталид [c.468]

Анилид темп. пл. 92° -нафталид темп пл. 121 [c.498]

Анилид темп. нл. 63° а-нафталид темп. пл. 112° Анилид темп, пл, 103° [c.498]

Тионалид (тиогликоль-Р-амино-нафталид) Аи, Оз, Та, 1п, Не, Ае, щ гп, 8п, Т1, Со, 1г, Яи, Мп, Сг, нг Водные растворы. Морская вода. Степень извлечения изучена для pH = 0,3 5 7 10 [c.153]

Анилиды и а-нафталиды, полученные этим способом, используют для синтеза производных алкилгалогенидов, особенно вторичных или третичных. [c.404]

Д и-(1-х л о p-2-н афтил)-тиокарбазон ( 21HUN4S I2). Исходный 1-хлор-2-нафтиламин получают хлорированием р-ацет-нафталида газообразным хлором и последующим омылением спиртовым раствором концентрированной соляной кислоты [152]. [c.167]

Hg( H2)3HgBr, темп. пл. 12 ) анилид , темп, пл. 63° я-нафталид , темп, пл. 112° [c.499]

H9( H2)3HgJ темп. пл. 117° анилид темп. пл. 63° а-нафталид темп. пл. 112° [c.499]

Нафталевый ангидрид 1, 8-Нафталид, пери-нафтопиран, 8-метил-5, 6, 7, 8-тетрагидро-1-нафтойная кислота Хромит меди в бензоле, >175 бар, 200° С [88] [c.1237]

Такой способ получения нафталида практического значения не имеет ввиду малой доступности нафталидкарбоновой кислоты. Доступным исходным продуктом для его синтеза может служить нафтальальдегидная кислота XLV, которая легко получается из аценафтенхинона. Однако, по реакции Канниццаро, в обычных условиях половина взятой в реакцию иафтальальде-1 пдной кислоты превращается в нафталевую кислоту I.VI [c.139]

В 1 л кипящего бензола растворяется 500 г нафталида и только 5 г нафтальальдегидной кислоты. При комнатной температуре 1 л бензола растворяет 0,5 г нафтальальдегидной кислоты. [c.140]

В. Л. Плакидин и В. В. Резниченко изучили нитрование нафтальальдегидной кислоты, нафталида и метоксинафталида 112681. Они нашли, что нитрование в уксусной кислоте не идет, но хорошо идет в серной кислоте, а при избытке азотной кислоты образуются и динитропроизводные. [c.141]

При соотношении 2 моля RMgX на 1 моль эфира удается выделить анилиды кетонокислот gHsiNHO O aHg [23]. Из эфиров а- и Р-нафтилоксаминовых кислот получены а- и Р-нафталиды а-оксикарбоновых кислот наряду с наф-талидами а-кетокарбоновых кислот [c.285]

Тпоналид ( 3-нафталид тиогликолевой кислоты), ч., ВТУ МХП 2835—51, 1%-ный синртоный раствор 1 г тионалида растворяют в 100 мл спирта при слабом нагревании. [c.292]

Дилитиевые производные карбоновых кислот получают при действии на кислоту дийзопропиламида лития или нафталида лития ср. схему (15) . Эти дианионы реагируют с альдегидом или кетоном с образованием солей, которые легко гидролизуются до -гидроксикислот [21] схема (21) . Кроме того, хорошо известен [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология