Нафтальальдегидная кислота

Нагреванием аценафтенхинона с 30%-ным раствором КОН при 140—150 С получается нафтальальдегидная кислота ХЬ с выходом, близким к количественному 22, 390, 460, 1014] [c.137]

Описаны продукты конденсации нафтальальдегидной кислоты с метил-ж-толилкетоном (Ы1), пинаколином (ЫП) и аценафтеноном (ЫУ), а также продукты взаимодействия последних с аммиаком [374] [c.139]

Такой способ получения нафталида практического значения не имеет ввиду малой доступности нафталидкарбоновой кислоты. Доступным исходным продуктом для его синтеза может служить нафтальальдегидная кислота XLV, которая легко получается из аценафтенхинона. Однако, по реакции Канниццаро, в обычных условиях половина взятой в реакцию иафтальальде-1 пдной кислоты превращается в нафталевую кислоту I.VI [c.139]

Для полного превращения нафтальальдегидной кислоты в наф-талнд необходимо брать довольно большой избыток формальдегида и едкого кали. При этом условии превращение идет достаточно полно уже в течение 15—30 мин. [c.140]

В 1 л кипящего бензола растворяется 500 г нафталида и только 5 г нафтальальдегидной кислоты. При комнатной температуре 1 л бензола растворяет 0,5 г нафтальальдегидной кислоты. [c.140]

В. Л. Плакидин и В. В. Резниченко изучили нитрование нафтальальдегидной кислоты, нафталида и метоксинафталида 112681. Они нашли, что нитрование в уксусной кислоте не идет, но хорошо идет в серной кислоте, а при избытке азотной кислоты образуются и динитропроизводные. [c.141]

Ниже приведена методика получения нафтальальдегидно кислоты 122, 460]. Нагревают 10 г аценафтенхинона с 60 мл З0 о-ного раствора едкого кали в течение 30 мин при 140 С. Сначала хинон переходит в раствор, затем выпадает плотный осадок соли нафтальальдегидной кислоты. После охлаждения продукт реакции растворяют в 150 мл воды, фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой. Выход почти количественный. Очень важно работать с чистым аценафтенхиноном. Нафтальальдегидную кислоту [c.137]

Описаны продукты конденсации нафтальальдегидной кислоты с метил-лг-толилкетоном (LII), пинаколином (LI11) и аценафтеноном (LIV), а также продукты взаимодействия последних с аммиаком [3741 [c.139]

На основе этих исследований М. М. Дашевский, А. П. Каришин и Д. М. Кустол разработали метод получения нафталида из нафтальальдегидной кислоты в водной среде с выходом 95%, считая, что 1 моль альдегидокислоты ХЬУдает 1 моль нафталида LV 14601 см. также [10141. [c.140]

Ниже приведена методика получения нафталида 1460, 1014 . К 5 г нафтальальдегидной кислоты приливают 28 мл 16%-ного раствора формальдегида, затем в два приема приливают 36 мл 50/О-ного раствора едкого кали. Сперва приливают 5—6 мл раствора щелочи для растворения нафтальальдегидной кислоты, после чего при помешивании добавляют остаток щелочи. Образовавшуюся кашицу помещают в термостат на 25—30 мин при 55 "С. К продукту реакции затем добавляют воду до растворения осадка и осаждают нафталид соляной кислотой. Полученный таким путем сырой нафталид в количестве 4,37 г почти химически чист и плавится при 154 С (вполне чистый плавится при 155 °С). Выход 95%. [c.140]

Действие концентриро- ванной щелочи на нафтальальдегидную кислоту в присутствии формалина 2. Восстановление нафталевого ангидрида над меднохромовым катализатором 3. Озонолиз аценафти- лена 156,6—157,2 95 288, 460, 567, 014, 092 [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология