Перфтор гексан

Перфтор гексены, перфтор углеводор оды Сб1 Q— g [c.103]

Критические температуры растворения и состав смесей перфтор-(метилцикло-гексана) с органическими растворителями [c.269]

Бис(перфтор-т/ е/п-бутилтио)ртуть (перфтор-/п/7бт-бутилмер-каптид ртути) [90]. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помеш,ают 19,1 г (0,03 моль) бис(перфтор-грег-бутил)ртути, 6,1 г (0,18 моль) серы, 1 г (0,017 моль) свежепрокаленного тонкоизмельченного KF, 60 мл абсолютного диметилформамида и нагревают при интенсивном перемешивании 20—25 мин при 70—80 °С, при этом реакционная масса чернеет. Контроль полноты реакции осуществляют методом ЯМР F (примечание 4). Затем реакционную смесь охлаждают, фильтруют, фильтрат промывают водой, выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из гексана. Получают 7,3 г (82%) бис (перфтор-грег-бутилтио) ртути в виде комплекса с диметилформамидом (2 1) т. пл. 78,6—79,5°С. [c.63]

В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой, газовводной трубкой и обратным холодильником, охлаждаемым смесью ацетона и сухого льда, помещают 7,5 г (0,05 моль) sF, 30 мл абсолютного моноглима и при интенсивном перемешивании вводят 10 г (0,05 моль) перфтор,изобу-тилеиа (см. примечание). После поглощения газа, не прекращая перемешивания, к реакционной смеси постепенно прибавляют раствор 3 г (0,016 моль) цианурхлорида в 5 мл моноглима. Реакционную массу перемешивают 3 ч, фильтруют, фильтрат промывают водой и нерастворившуюся часть перекристаллизовывают из гексана. Выход 2,4,6-трис (трифтор-трвт-бутил)-1,3,5-триазина 10,5 г (86%) т. пл. 117—119 °С. [c.85]

Примечание. При ректификации выделяют также 90 г (выход 22%) диметилового эфира перфтор-2-трифторметил-3,7,10,13,1б-пентаоксаоктадекандиовой-1,18 кислоты (т. кип. 114°С при 3 мм рт. ст., Пд 1,3088, 1 1,6710) 50 г (выход 10%) диметилового эфира перфтор-2-трифторметил-3,7,Ю,13,16,19-гекса-оксагенэйкосаидиовой-1,21 кислоты (т. кип. 123 °С при 2 мм рт. ст., 1,3070, < 1,6823). [c.132]

Влияние перфторалкильных групп на повышение устойчивости валентных изомеров столь велико, что введение этих заместителей в молекулу гетероциклического соединения также позволяет получать его устойчивые валентные изомеры. Например, облучение (270 нм) пентакиспентафторэтилпиридина в перфтор-к-пентане дает пентакиспентафторэтил-1-азабицикло [2.2.0 ]гекса- [c.33]

Фторированные алкоксиды обычно характеризуются более высокой летучестью, чем нефторированные [И]. В случае лантаноидов иэ фторированных алкоксидов пока были получены только гексафторизопро-поксиды и перфтор-трет-бутоксиды. В отличие от нефторированныХ алкоксидов, для которых аддуктообразование малохарактерно, гекса-фторизопропоксиды существуют и перегоняются в форме аддукта с двумя молекулами аммиака [12]. Вероятно, уменьшение отрицательного заряда на атоме кислорода при переходе от нефторированных к фторированным алкоксидам снижает основность лиганда и делает относительно более выгодным аддуктообразование, а не полимеризацию. При медленном нагревании 1л[(Х Н(СРз)2]з 2NHз претерпевают десольватацию и утрачивают летучесть. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология