Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сибгатуллин

    Б В Тронов Изв Томск технол ин-та, 45, Ji 3 (1924) Труды IV Менделеевского съезда, 157 (1925), ЖРХО, 61, 2388 (1929), Изв Сиб химико-технол ин-та, № 2 (1931), Б В Тронов, Н X Сибгатуллин ЖРХО, 62, 2267 (1930) [c.211]

    Это толкование реакции Тронов и Сибгатуллин распространяют и на непредельные соединения  [c.53]

    Б. В. Тронов и Н. X. Сибгатуллин, основываясь на ранних работах по изучению кинетики реакции между бензолом и азотной кислотой в нитробензольном растворе и на опытах по нитрованию бензола этилнитратом, высказываются в пользу участия двух молекул азотной кислоты в образовании продукта присоединения, из которых одна активирует молекулу бензола, а другая присоединяется, как и по указанной выше схеме  [c.150]


    Тронов и Сибгатуллин указали на то, что эта схема процесса также не может объяснить всех фактов.По этой схеме следовало бы ожидать взаимодействия между углеводородами и эфирами азотной кислоты, так как замена в азотной кислоте водорода углеродным остатком не должна была бы оказать большого влияния ни на распад молекулы HNO3 на NOg и ОН, ни на разрыв двойной связи N с О. Однако ни бензол, ни его гомологи (ксилол и псевдокумол), ни даже очень легко нитрующийся анизол при стоянии с этилнитратом в течение 4—5 лет не претерпевали никакого изменения. [c.53]

    О применении органических нитратов в качестве нитрующих агентов в литературе имеется сравнительно мало данных. Ранее мы уже упоминали (в главе первой Нитрование ароматических и гетероциклических соединений азотной кислотой ) о работах Бедткера, а также Б. В. Тронова и Н. Сибгатуллина по нитрованию ароматических соединений этилнитратом в прис тствии активаторов. Ниже мы даем краткую сводку работ по применению в качестве нитрующих агентов бензоилнитрата и ацетилнитрата. [c.217]


Библиография для Сибгатуллин: [c.677]    [c.365]    [c.201]    [c.39]    [c.40]    [c.101]    [c.103]   
Смотреть страницы где упоминается термин Сибгатуллин: [c.211]    [c.126]    [c.213]    [c.288]    [c.553]    [c.184]    [c.673]    [c.126]   
Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.27 , c.53 , c.54 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.130 , c.173 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте