Тетранитротолуол

Нитросоединения играют очень важную роль в качестве исходных и промежуточных продуктов химической промышленности, в качестве взрывчатых веществ (например, ди-и тринитробензол, тринитротолуол, тетранитротолуол, пикриновая кислота и др.), в качестве душистых веществ (например, нитробензол, тринитро-трет. бутилтолуол). Нитропроиз-водные — необходимые промежуточные продукты в производстве анилиновых красителей и различных синтетических препаратов. [c.4]

Тетранитротолуол можно получить также по способу Борше нагреванием метилового эфира тринитро-/ г-крезола со спиртовым раствором гидроксиламина получают З-гидроксиламино-2,4,6-тринитротолуол при обработке последнего горячей азотной кислотой получается тетранитротолуол. [c.143]

В 2,3,4,6-тетранитротолуоле нитрогруппы занимают те же места, как и в описываемом ниже 2,3,4,6-тетранитробензоле. Поэтому на этих двух веществах можно проследить влияние метильной группы на свойства соединения. [c.143]

При вступлении метильной группы сильно возрастает прочность связи нитрогруппы с ядром. В то время как тетранитробензол сообщает желтую окраску (вследствие образования пикриновой кислоты) холодной воде через полчаса, тетранитротолуол показывает эту реакцию только через день. Тетранитробензол разлагается водой при 80° в несколько минут, между тем как тетранитротолуол при суточном нагревании с водой при этой температуре разлагается только на 57%. Тетранитробензол разлагается азотной кислотой, а тетранитротолуол можно перекристаллизовать из 65%-ной азотной кислоты. [c.143]

Чувствительность к удару, измеренная высотой падения груза весом в 2 кг, равна для тетранитробензола 25 см, для тетранитротолуола 50 см. [c.143]

Таким образом вступление метильной группы значительно увеличило прочность связи 4-й нитрогруппы с ядром. Кроме того, в противоречии с выводами Велера и Венцельберга вступление метильной группы увеличило прочность ядра, так как на взрыв тетранитротолуола требуется вдвое больше энергии удара, чем на взрыв тетранитробензола. [c.143]

Наконец, работоспособность тетранитротолуола, равная 327 см , заметно меньше, чем у тетранитробензола (447 см ), что объясняется худшим кислородным балансом и соответственно меньшей теплотой взрывчатого разложения. [c.143]

Для получения несимметричных тринитротолуолов и тетранитротолуола обычно используют косвенные препаративные методы. Прямым нитрованием динитротолуола получить тринитротолуолы трудно, а тетранитротолуол невозможно. Синтез 2,3,4-тринитротолуола может быть проведен путем окисления 3,4-динитро-о-толуидина или 2,3-динитро-я-толуидина, а также нитрованием 2,3- и 3,4-динитротолуолов [162, 166, 167] [c.185]

Выход составляет 85% от теоретического, конечный продукт перекристал-лизовывают из азотной кислоты (плотность 1,40) и получают продукт с температурой плавления 136,5 °С. При нагревании с водой он медленно гидролизуется, превращаясь в тринитрокрезол. За 24 ч при 80 °С гидролизуется 57% тетранитротолуола. [c.186]

Тетранитротолуол — более мощное взрывчатое вещество, чем тротил, но вместе с тем более чувствительное к механическим воздействиям и менее химически стойкое он дает расширение в бомбе Трауцля 327 мл и взрывается от груза в 2 кгс, падающего с высоты 50 см. [c.186]

Тетранитротолуол. Недавно Г оллеману удалось получить обходным путем 2, 3, 4, 6-тетранитропроизводное толуола оно плавится при 136,5° более стойко, чем соответствующее производное бензола, и окрашивает воду в желтый цвет лишь по прошествии одного дня. [c.400]

Следует отметить поразительно малую чувствительность тетранитротолуола к удару по сравнению с тетранитробензолом, именно 50 см вместо [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология