Нитрозирование

Циклогексанкарбоновая кислота растворяется в циклогексане, затем раствор смешивается с олеумом при комнатной температуре и направляется в реактор нитрозирования, представляющий собой многоступенчатый аппарат с мешалками. Раствор NOHSO4 подается в каждую ступень реактора до завершения конверсии. [c.310]

Нитрозирование аминов (взаимодействие с азотистой кислотой) [c.139]

Нитрозирование. Реакция нитрозирования дифенилолпропана протекает на холоду при добавлении 2 г-экв нитрита натрия в среде уксусной кислоты и приводит к образованию монооксима п-бензо-хинона . При этом, так же, как и при азосочетании, расщепляются связи оксифенильных остатков с четвертичным углеродным атомом и кроме монооксима п-бензохинона образуются ацетон и вода [c.17]

Для аренов наиболее характерны реакции электрофильного замещения нитрования, сульфировашш, галогенирования, алкилирования и ацилирования по Фриделю — Крафтсу, нитрозирования и т. д. Механизм всех этих реакций единый [c.150]

Большинство изложенных методов получения капролактама в промышленности не применяются, так как имеют те или иные недостатки. Из мирового производства капролактама 78,2 /о приходится на способы, основанные на использовании циклогексанона, 16,8% на нитрозирование циклогексана и 5% на толуольный метод. [c.572]

Весьма эффективен способ получения капролактама, основанный на фотохимическом нитрозировании циклогексана раствором хлороксида азота (III) при облучении видимым светом с длиной волны 450—550 ммк и насыщении раствора газообразным хло-роводородом [69, 70] [c.218]

Реакция нитрозирования проводится в кипящем циклогексане при атмосферном давлении. В результате взаимодействия циклогексанкарбоновой кислоты с нитрозилсерной кислотой происходит декарбоксилирование и при дальнейших обработках реакционной массы образуется капролактам по следующей схеме [c.310]

АППАРАТУРА ПРОЦЕССОВ НИТРОЗИРОВАНИЯ. ДИАЗОТИРОВАНИЯ И АЗОСОЧЕТАНИЯ [c.298]

Химическая сущность перечисленных процессов нитрозирования, диазотирования и азосочетания глубоко различна. Однако нитрозирование и диазотирование протекают np)j участии одинаковых реагентов и проводятся в аналогичных условиях и (одинаковой аппаратуре. Диазотирование и азосочетание являются последовательными стадиями технологических производственных процессов. Эта общность позволяет объединить в данной главе вопросы аппаратурного оформления процессов нитрозирования, диазотирования и азосочетания. [c.299]

Дальнейшая обработка продуктов нитрозирования и главным образом азосочетания сводится к отфильтровыванию выпавших осадков. Иногда на гидравлических прессах производится дополнительный отжим пасты, полученной после фильтрования. За фильтрованием следует сушка и размол продуктов и установка красителей на тип путем смешения. [c.299]

Гл VII . Аппаратура нитрозирования, диазотирования и азосочетания [c.300]

Аппаратура процессов нитрозирования, диазотирования, азосочетания 303 [c.303]

Наряду с хлорированием, иитрованием, сульфохлорированием и сульфоокислением в последние годы открыты новые реакции замещения парафиновых углеводородов, из которых следует отметить фосфони-лирование, карбоксилирование, цианирование и нитрозирование. [c.501]

Для подавления этнх реакций благоприятны низкая температура, избыток хлористого водорода и отвод солянокислого циклогекса-ноноксима по мере его образования, а при нитрозировании смесью N0 и СЬ важен избыток оксида азота по отношению к хлору (2,5 1). Выход циклогексаноноксима составляет 90—95%, Бла-I одаря высокому выходу целевого продукта, снижению числа производственных стадий и расхода серной кислоты этот метод, впервые разработанный в Японии, имеет большое практическое значенпе и реализован в промышленности некоторых стран. [c.572]

Фирмой Тоуо Rayon (Япония) разработан оригинальный способ получения капролактама, в котором аиклогексаноноксим получают в одну стадию фотохимическим нитрозированием циклогексана хлористым нитрозилом [c.309]

В ряде синтезов толуол, как ме лее дефицитный углеводород, может использоваться вместо бензола. Так, в промышленности уже применяется процесс производства капролактама из толуола, включающий стадии окисления толуола, гидрироваиня бензойной кислоты и нитрозирования циклогексанкарбоновой кислоты в кап-ролактам [c.160]

Схема производства капролактама из бензойной кислоты по методу фирмы Snia Vis osa (Италия) базируется на трех основных химических превращениях — окислении толуола, гидрировании бензойной кислоты и нитрозированйи циклогексанкарбоновой кислоты в капролактам [c.70]

Для крашения шерсти применяется 6-сульфокислота иитрозо-р-иафтола (ее железньи лак и.меиустся нафтоловым зеленым), которую получают путем нитрозирования кислоты Шеффера [c.716]

Нитро-З, 4-диметокси-а-фенилкоричиая кислот ) 1111 Нитрозаминовый красный 613 Нитрозамины 166, 171 Нитрозирование 62, 145, 171 Нитрозобензол 531, 614 )г-Нитрозодиметиланилин 167, 570, 575, 708 [c.1188]

Принципиальная технологическая схема процессов нитрозирования, диазотирования и язосочет-чния [c.300]

Вещества, взаимодействующие в процессах нитрозирования, дна ютпрования и азосочетаиия, перерабатываются в виде подвижных водных растворов или водных суспензий, содержащих незначительное количество взвешенных твердых частиц. В соответствии с этим для проведения указанных процессов могут быть использованы простые аппараты типов 1Ув и Ув, представленные на 1ис. 1 (стр. 17). Поскольку реакционная масса по консистенции является достаточно подвижной жидкостью или легкой суспензией, химический процесс может протекать удовлетворительно и без иитенсивиого размен1ивания. Размешивание лопастными меша. 1ка,ми, делающими 30—60 об/мин., вполне достаточно в процессах нитрозирования, диазотирования и азосочетания. [c.301]

По коррозионному действию вещества, перераба7ъшаемые в аппаратах для нитрозирования, диазотирования и азосочетания, соответствуют разбавленным кислотам (за исключением сочетания в щелочной среде), т. е, являются несьма агрессивными средами по отношению к подавляющему большинству металлов. Раиьп1е в этих процессах часто применяли деревянную аппаратуру. В настоящее время она почти повсеместно заменена стальной футерованной аппаратурой, более прочной и наде.ч<ной в эксплуатации и обеспечивающей большую герметичность. [c.301]

Для нитрозирования, диазотирования п азосочетаиия можно применять конструктивно несложные аппараты с мешалками— стальные футерованные чаны и котлы, стальные нли чугунные эмалированные котлы. [c.301]

Гл. VIII. Аппаратура нитрозирования, диазотирования и азосочетания Некоторые характеристики- применяемых фильтрпрессов [c.306]

Аппаратура процессов нитрозирования, диазотирования, азосочетаиия 309 [c.309]

Следует отметить, что описанная выше аппаратура для проведения нитрозирования, диазотирования и азосочетания довольно примитивна и ие может быть использована при оформлении непрерывных процессов. Непрерывное проведение этих процессов не может встретить припципиальных затруднений, но при частых переходах с производства одного малотоннажного продукта к производству другого непрерывное нитрозирование, диазотирование и азосочетание малорентабельны. В производстве много-тоннажных продуктов в условиях Ta6HjrbHoro технологического процесса непрерывные методы проведения указанных процессов, безусловно, целесообразны. [c.309]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.233 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.384 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.331 , c.707 , c.721 , c.723 , c.760 , c.768 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.136 , c.201 , c.508 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.64 , c.90 , c.96 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.0 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.204 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.35 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.281 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.275 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.480 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.345 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.190 , c.199 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.306 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.255 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.141 , c.172 , c.216 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.403 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.168 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.64 , c.90 , c.96 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.255 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.474 , c.475 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.13 , c.61 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.141 , c.172 , c.216 ]

Специальная аппаратура промышленности органических полупродуктов и красителей (1940) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.190 , c.199 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.59 , c.263 , c.265 , c.327 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.35 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.20 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.335 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.587 , c.588 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.238 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.376 , c.693 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.376 , c.693 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.62 , c.145 , c.171 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.127 , c.128 , c.132 , c.266 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.407 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.273 , c.274 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.391 , c.392 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.0 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.32 , c.119 , c.164 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.172 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.60 , c.223 , c.227 , c.229 , c.295 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология