Алкиламины

Первичный алкиламин (тем. кип. 190—350 °С при 760 мм рт. ст.) Алифатический эфир Алифатический кетон Нитропарафин Алифатический нитрил Алифатический сложный эфир [c.68]

По этому параметру прогнозируют возможное действие ингибитора коррозии. В настоящее время создано и испытано значительное число химических соединений и их смесей, применяемых в качестве ингибиторов коррозии. Наиболее эффективные из них ИКБ-4В, Н-1-А, ИКСГ-1, НКБ-2, додиген-214, СЖК, алкиламины фосфорнокислые и другие, которые сохраняют или даже увеличивают свое защитное действие с повышением температуры. Это свидетельствует о том, что защитный эффект некоторых ингибиторов коррозии обеспечивается прочной связью своих полярных молекул с поверхностью металла по хемосорбционному механизму. [c.214]

Алифатический углеводород (насыщенный) Галогенпроизводный алифатический углеводород (насыщенный) Ненасыщенный алифатический углеводород Первичный алкиламин (тем. кип. до 190 °С при 760 мм рт. ст.) [c.68]

Для осуществления эндотермической реакции диссоциации метанола используется трубчатый реактор (рис. 2). Температура реакции 275—350 °С сырьем является парообразный метанол, содержащий достаточное количество водяного пара для превращения монооксида углерода в диоксид и сдвига равновесия реакции. В результате отмывки диоксида углерода в скруббере с алкиламином получается весьма чистый водород. Когда оборудование перестраивалось для целей мирного времени, в схему процесса была добавлена стадия превращения остаточного монооксида углерода в метан, который, как уже говорилось, безвреден для большинства процессов гидрирования. [c.150]

Экстракцией 0,1 н. соляной кислотой получены концентраты азотсодержащих оснований [191]. Из прямогонной фракции выделены в основном алкилхинолины, из фракции гидрокрекинга гудрона — алкиламины и алкилхинолины. [c.90]

В патентной литературе имеется много сведений о методах синтеза органических сернистых соединений. Так, сульфиды и меркаптаны образуются в результате присоединения сероводорода к углеводородам с ненасыщенной связью [1]. Реакция протекает при температуре 50— 100° С и давлении до 70 ат в органических растворителях в присутствии продуктов взаимодействия алкиламина и полухлористой серы. Выход меркаптанов и сульфидов 30-50%. [c.51]

Восстановление ароматических (в том числе гетероциклических) хлоридов или бромидов водными формиатами в присутствии катализатора гидрирования и межфазного катализатора описано в патенте [553]. Примером является восстановление о-хлорнитробензола, который далее дегалогенируется до анилина. Эта реакция осуществляется на поверхности раздела фаз, о чем свидетельствует тот факт, что анионные поверхностно-активные реагенты также оказывают каталитическое действие. Другая группа исследователей [1616] использовала систему муравьиная кислота/триэтиламин при 100 °С для селективного восстановления с помощью Р(1/С одной из нитрогрупп до аминогруппы в полинитробензолах. Примерами являются 3-нитроанилин (77%), 2-амино-4-нитрофенол (57%), метил-З-амино-5-нитробензоат (65%)- Подобная же смесь реагентов была использована а) для восстановления фенила или двойной связи в сопряженных алкинах с образованием г ыс-алкенов и алканов (48—84%) и б) для гидрогенолиза третичных алкиламинов (61—93%) [1617] [c.377]

Расчет значений и р дает важные сведения о взаимодействии иона металла с лигандом. Так, например, установлено, что щестикоор-динационные комплексы никеля с амида.ми типа R ON(R2)Rз характеризуются меньщими Од и р, если R, и R2 — алкильные группы, а не атомы водорода. В то же время известно, что по отнощению к фенолу и иоду донорная способность этих амидов увеличивается с ростом числа алкильных групп. Поэтому было высказано предположение, что между соседними координированными. молекулами амида [14] в комплексах металлов возможны пространственные взаимодействия. Исследование комплексов никеля (II) некоторых первичных алкила.минов показало, что если даже вода замещает в комплексах амины, они взаимодействуют с никелем более сильно, чем вода, и почти так же сильно, как аммиак [19]. Авторы работы [20] сообщили также о высоких значениях Од для никелевых комплексов этилени.мина [20]. При объяснении причин неустойчивости алкиламинных комплексов в воде учитывалась энергия сольватации [19]. [c.98]

Разработан и выпускается широкий ассортимент ионообменных смол, позволяющих решать различные аналитические задачи, в том числе полимеризационные и поликонденсационные сильнокислотные сульфокатиониты и. слабокислотные карбоксильные катиониты, пиридиновые, сульфониевые и алкиламинные сильноосновные аниониты, слабоосновные аминные аниониты и т. д. [108, 116]. [c.16]

В качестве присадок к смазочным маслам предложены также производные диортокремниевой кислоты [пат. США 3029264], арил-оксисиланы и силоксаны [пат. США 3489783], различные азотсодержащие кремнийорганические соединения. Продукт взаимодействия дисульфида кремния и диалкилкетонов с алкиламинами С]—Сго предложен в качестве противоизносной присадки к маслам [пат. США 3467686]. [c.166]

Третичные алкиламины применяли для производства катионных детергентов, для чего их конденсировали с высокомолекулярными галоидалкилами, получая в результате четвертичные аммониевые соли, например бромид цетилтриметиламмония [c.389]

С целью улучшения термической стабильности реактивных топлив исследованы различные азот- и-серусодержащие производные 2,6-ди-т рег-бутилфенола. Показано, что некоторые Н,Ы-бис-(3,5-ди-7 рет-бутил-4-гидроксибензил)-Ы-алкиламины и 3,5-ди-грег-бу-тил-4-гидроксибензилдиалкиламины обладают высокой термостабилизирующей эффективностью, уменьшая осадкообразование на [c.258]

Термоокислительная стабильность реактивных топлив повышается при добавлении к ним продуктов конденсации лимонной кислоты и первичных алкиламинов, в которых аминогруппа связана, с третичным углеродным атомом [c.261]

Во многих работах в качестве специальных ингибиторов для стали указываются высшие алкиламины, алкиланилины с длинной алкильной цепью и алкилированные полиамины [c.274]

Катализаторами многих реакций уплотнения являются кислотные соединения. Не исключено, что они инициируют и процессы радикально-цепного окисления. Поэтому введенные в топливо агенты, нейтрализующие кислоты, оказывают стабилизирующий эффект. На практике в качестве таких агентов используют алкиламины. Широкое применение получил ди-метилалкил(С4 С2о)амин, входящий в состав многих товарных присадок. Такие соединения в зарубежной литературе названы несколько неопределенно — стабилизаторами [43]. [c.29]

Первичные алкиламины применяют для получения искусственных моющих средств и для многихдругих целей. Метилтаурин СНаМНСНаСНаЗОзН, получаемый из метиламина, окиси этилена и бисульфита натрия [c.388]

Смесь алкиламина, имеющего менее 9 углеродных атомов (10—25%), моноалкиль-ного гликолевого эфира (20—40%), хлорированного бенлола, содержащего 2— 6 агомов хлора (15—35%), и ароматического углерода (10—50%). ..... 729 329 1955 Англия [c.398]

Соединения, способные служить диспергентами в топливах, найдены среди алкиламинов, нефтяных сульфонатов щелочно-земельных металлов (Са, Ва), жирных кислот, некоторых фосфорсодержащих соединений, наф-тенатов, фенолятов, полярных полимеров, содержащих азотистые основания, и др. [1—5, 9, 10, 14—19]. Указывается также на эффективность сукцинимидов [6], сульфоната натрия, три-н-бутиламина, димера линолевой кислоты, бариевой соли бис-/г-7 рет -алкилфенолдисуль-фида и других соединений. Описано уже более 70 соединений, и список этот довольно быстро пополняется [20— 24]. [c.140]

Обработкой избытком олеума при низкой температуре многие амины могут быть превращены в лг-сульфокислоты. Данные, относящиеся к анилину [384], несколько противоречивы, но при сульфировании соединений, в которых имеются метильные группы или атом галоида, направляющие вновь вступающую группу в лета-положение к аминогруппе, л-сульфокислота всегда получается в большом количестве. Сульфирование Н-алкиламинов приводит к лета-соединению даже в отсутствие других групп в ядре. Имеются данные, что З-амино-6-метилбензолсульфокислота [c.59]

Как и предыдущая реакция, эта реакция является одним из классических синтезов Сабатье /44/, в котором спирт и сероводород реагируют с образованием меркаптанов и сульфидов. Реакция по своим характеристикам аналогична приведенной выше для алкиламинов. Процесс получения меркаптана протекает при 250-400°С, атмосферном давлении, среднечасовой объемной скорости подачи жидкости (в расчете на спирт) 0,3-3 ч и большом избытке HjS (3-7 молей [c.336]

Азотсодержащие присадки включают алкиламины, полиамины и их производные, амиды и другие продукты конденсации аминов с кислотами, продукты реакции эпоксисоединений с аминами и их производными, замещенные имида-золины, алкенил- и алкилсукцинимиды, замешенные аспарагины и др. [10]. [c.366]

Антиржавейную эффективность в автомобильных бензинах проявляют ингибиторы комбинированного действия олигомеры ненасыщенных кислот (экранирующий) + производные ими-дазолинов (смачивающий) гидразин или алкиламин (смачивающий) + жирные спирты до С,ц—(экранирующий) смеси высших жирных кислот С5—С20 (экранирующий) + смеси различных аминов — первичных, полимерных, алканоламинов и др. (смачивающий) [7]. [c.374]

Исследования показали, что при высоких температурах (до 120°С) большинство высокоэффективных ингибиторов коррозии (ИКСГ-1, КО, АНПО, ИКБ-2, ИКБ-4, додиген-214, СЖК, ВЖК, алкиламины фосфорнокислые и в смеси с Y -бутиро-ацетоном,- -бутиро-лакто-ном, алкилиолиамины, дпбутиламмоний и др.) сохраняют, а в некоторых случаях повышают защитный эффект. Полученные данные позволяют предположить, что проверенные ингибиторы в основном обеспечивают защитный эффект за счет прочной связи своих полярных молекул с поверхностью металла, осуществляемой хемосорбциоиными силами (химическая связь). Повышение температуры усиливает эту связь. Основная доля ингибиторов, используемых в настоящее время для защиты оборудования в нефтяной и газовой промышленности, представлена органическими азотсодержащими 188 [c.188]

По такому же, по-видимому, механизму из триалкилсиланов с аммиаком или аминами получаются с высокими выходами амино-, алкиламино- или диалкиламинопроизводные триалкилсиланов по общей схеме [c.302]

При этом вначале образуется ахшониевая соль алкиламина, которую действием щелочи, аммиака (или избытком амина) переводят в алкиламин [c.133]

Химический завод включает производство метилэтилкетона, компонентов топлив, алкиламинов, пластификаторов, пенообразователя. [c.114]

В качестве модельного эмульгатора использовался алкиламин, стабилизатора -хлорид кальция СаС12, [c.184]

Алкилированные мочевины получаются таким же путем, как и мочевина. Они образуются при нагревании алкилированных цйанатов аммония или же из фосгена и алкиламинов. [c.289]

В 1970 г. были проведены испытания в лабораторных и промышленных условиях деэмульгирующего действия смеси катионоактивного реагента АНП-2, представляющего хлористоводородную соль первичного алкиламина (реагент вырабатывался Днепродзержинским химическим комбинатом), и неионогенных деэмульгаторов — проксамин-385 и дисолван-4411 (фирма Hoe hst, ФРГ). Лабораторными и промысловыми испытаниями было показано, что при обработке эмульсий нефтей смесью реагента АНП-2 и неионогенных деэмульгаторов типа блок-сополимеров наблюдался синергетический эффект деэмульгирующего действия. В результате синергетического эффекта суммарный расход АНП-2 и дисолвана в промышленных условиях снижался на 5-20%. [c.79]

Деэмульгаторы (преимущественно неионогенные, например блоксо-полимеры пропилен- и этиленоксидов с пропиленгликолем, оксиэтилированные алкиламины и фенолы, оксиэтилированные жирные кислоты), обладают большой поверхностной активностью и вытесняют эмульгаторы из поверхностного слоя капель воды, образуя гидрофильный адсорбционный слой без структурно-механической прочности. На установках электрообессоливания применяют деэмульгаторы как водорастворимые, так и нефтерастворимые. Последние предпочтительнее, так как они в меньшей степени вымываются водой и не загрязняют сточные воды. Кроме того, нефтерастворимые деэмульгаторы легче попадают на поверхность раздела фаз разрушаемой эмульсии и в силу этого являются более эффективными. [c.13]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.142 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.0 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.88 , c.92 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.127 , c.412 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.47 , c.213 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.47 , c.213 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.142 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.506 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.202 , c.289 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.158 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.383 , c.389 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология