Сиднонимины

Хлоргидраты сиднониминов были также приготовлены из нитрозонитрилов в присутствии сухого хлористого водорода. [c.99]

Наиболее изучены сидноны и их азотистые аналоги-сиднонимины (ф-ла I X = ЫК"). [c.18]

Известны замещенные 1,2,3-0.. имеющие структуру сиднонов и сиднониминов (см. Мезоионные соединения). [c.341]

Фенилкарбамоил-3-(р-фенилизопропил)сиднонимин (сиднокарб) (I). К суспензии 130 г II в 0,7 л абсолютного изопропанола при 0° С прибавляют 448 г ацетата натрия, перемешивают до получения однородной массы и при температуре О—5°С постепенно приливают 64,6 г фенилизо-цианата., перемешивают 1 ч прн 12—15 °С, фильтруют, [c.214]

Единственным известным классом амино-1,2,3-оксадиазолов, получаемых циклизацией нитрилов, являются 5-сиднонимины, принадлежащие к мезо-ионным гетероциклам [711]. Недавно опубликован первый обзор по методам получения, строению, свойствам, реакционной способности и биологической активности сиднониминов, в котором обобщены данные по 1978 г. включительно [712]. Поэтому мы рассмотрим только основные результаты циклизации нитрилов в сиднонимины. [c.109]

Таким путем получено большое число сиднониминов [711, 712, 714— 718], причем сиднонямины со свободным положением 3 не известны [712]. Реакция является обратимой, а существование сиднонимина в виде основа- [c.110]

Доказано, что 3-циклогексилсиднонимин (5.63) в растворах находится в равновесии с цепным изомером (5.60). Доля циклического изомера (5.63) увеличивается с повышением электронодонорных свойств заместителя к [719]. Кроме того, необычно легкий щелочной гидролиз К-нитрозо-2-(ме-тиламино)ацетонитрила (5.60, Н = СНз, К = Н) свидетельствует о том, что нитрозогруппа активирует нитрильную. Это служит подтверждением внутримолекулярного катализа с образованием реакционноспособных циклических промежуточных продуктов, а именно сиднонимина, на первой стадии процесса [720]. [c.111]

Однако вьщелить свободное основание из щелочной среды вследствие высокой лабильности не удалось. Добавление ацилирующих агентов в присутствии триэтиламина позволяет получать Ni-фeнилкapбaмoильныe производные сиднониминов [721-724]. На основании кинетического изучения реакции установлено, что скорость ее зависит от температуры, характера заместителей, природы растворителя, концентрации, основности применяемого третичного амина, а не от концентрации арилизоцианата и его реакционной способности. В отличие от циклизации Ы-нитрозаминоацетонитрилов в кислой среде скорость их циклизации в присутствии оснований возрастает с увеличением объема заместителя Я, но понижается с повышением его электронодонорных свойств. На основании приведенных данных предложена следующая схема процесса [722] [c.111]

Рассматриваемые реакции циклизации различных оксинитрилов представляют интерес при синтезе лекарственных веществ, например производных 2-аминооксазолов [595—598, 602—613, 633], 2-амино-1,3,4-оксадиазолов [732, 735] и их полупродуктов, в частности сульфамидных препаратов на основе 5-амино-3,4-диалкилизоксазолов [655, 670—672, 678, 679, 692, 693]. Среди сиднониминов обнаружены нашедшие практическое применение высокоэффективные лекарственные препараты [712, 725]. [c.116]

Химии сиднониминов (170) и их солей (171) посвящены обзоры [2, 4, 5, 8]. [c.737]

Поиск новых психостимуляторов развивается во многих направлениях. Весьма перспективны в данной области производные сид-нонов. Одним из наилучших психостимуляторов является сидно-карб — производное сиднонимина [3]. [c.24]

При действии на а-(Ы-метил-Ы-нитрозоамнно)нитрилы азотной кислоты или хлористого водорода в эфире получаются соли сиднониминов [292]. При нейтрализации солей сиднониминов образуются соответствующие а-(Ы-метил-Ы-цигрозоамино)амиды [292]. [c.399]

Органические соединения со связями азот-азот (1970) -- [ c.78 , c.99 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.319 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.68 , c.69 ]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.399 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.399 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.110 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.319 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.170 , c.241 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология