Нитрозирование вторичных аминов

Нитрозирование третичных ароматических аминов и фенолов протекает по механизму электрофильного замещения. При нитрозировании вторичных аминов, как жирных, так и ароматических, образуются Ы-нитрозоамины [c.109]

Нитрозирование. Вторичные амины реагируют с азотистой кислотой, образуя нитрозопроизводные. Реакция проводится обычно путем прибавления нитрита натрия к раствору амина в минеральной кислоте ( R, 59, 497). Примером может служить образование нитрозодиметиламина из диметиламина в солянокислом растворе (СОП, 2, 199) [c.470]

При нитрозировании вторичных аминов, как жирных, так и ароматических, образуются Ы-нитрозоамины [c.102]

МЕТОД НИТРОЗИРОВАНИЯ (вторичные амины) [c.168]

Реакция. Нитрозирование вторичного амина эфиром азотистой кислоты (этилнитрит). [c.473]

Большая скорость нитрозирования вторичного амина сравнительно с третичным дает возможность пользоваться методом нитрозирования для определения первого в присутствии второго. Одновременно диазотируется первичный амин, который должен быть определен в отдельной пробе 2). [c.306]

Большая скорость нитрозирования вторичных аминов в сравнении со скоростью нитрозирования третичных аминов позволяет использовать метод нитрозирования для определений первых в присутствии вторых. При обработке азотистой кислотой смеси первичного,. вторичного и третичного аминов одновременно с нитрозированием вторичного амина диазотируется первичный амин, который должен быть определен в отдельной пробе (см. стр. 240 и след.). [c.173]

Практическое применение реакции нитрозирования вторичных аминов проиллюстрируем на примере промышленного синтеза диафена ФП, широко применяемого в качестве стабилизатора полимерных материалов [c.843]

Реакция нитрозирования вторичных аминов количественно протекает в разбавленных растворах, на этом основано определение вторичных аминов в присутствии третичных. [c.329]

Продукты нитрозирования вторичных аминов, так называемые Аг. [c.521]

Метод, основанный на нитрозировании вторичного амина и диазотировании первичного амина и последующем сочетании образовавшегося диазосоединения (см. стр. 244), пригоден для анализа смесей, содержащих относительно немного первичного амина (до 10%). [c.240]

Продукты нитрозирования вторичных аминов, так называемые нитроза.мины yN—N0, обнаруживаются по реакции Либермана [c.521]

Нитрозирование вторичных аминов или некоторых соединений, содержащих активные атомы водорода [c.329]

Для реакций диазотирования в качестве катализатора часто применяют бромид, хлорид или кислоту более высокой концентрации аналогичным образом применяют бромид для нитрозирования вторичных аминов 22, И4, не, 125 [c.329]

Механизм реакции диазотирования. По аналогии с образованием нитрозаминов при нитрозировании вторичных аминов весьма вероятно, что при диазотирова-нии первичных аминов промежуточно образуется первичный нитрозамин [c.573]

Нитрамины можно получать с использованием нитрата ацетонциангидрина (разд. А.1) или в ограниченном числе случаев нитрозированием вторичных аминов с последующими окислением и атакой кольца (пример 6.15). Утверждают также, что о- и г-нитроацетани- [c.482]

Нитрозирование вторичного амина этилнитритом Этерификация гидроксигруппы нуклеофильным замещением Гидразин из нитрозамина восстановлением при помощи Ь1А1Н4 Число стадий 4 Общий выход 27% [c.631]

Нитрозирование вторичных аминов протекает путем N-шт-розирования и последующей перегруппировки в С-нитрозозаме-щенное по внутримолекулярному механизму (см. разд. 3,2.3). [c.162]

Хотя обработка азотистой кислотой в конце концов действительно приводит к образованию диазосоединения, первой стадией этого процесса является введение в аминогруппу ароматического амина нитрозогруппы, т. е. реакция нитрозирова-ния. Эта реакция в принципе не отличается от нитрозирования вторичных. жирноароматических аминов и принадлежит к разряду реакций ацилирования аминов, т. е. введения остатка кислоты, Б данном случае азотистой. Только особенности свойств ароматических диазосоединений заставляют исследователя отличать реакцию нитрозирования вторичных аминов от диазотирования первичных, проводя между ними резкую грань. Нитрозамин вторичного жирноароматического амина никто не называет диазосоединением, а нитрозамин, полученный из первичного амина, причисляют к ним. Здесь полезно перечислить те соединения, которые принято называть диазосоединениями. Это, прежде всего, нитрозамин, получающийся в качестве первой стадии при реакции диазотирования, диазогидрат, являющийся, как мы увидим позже, таутомером нитрозамина, их ионы, носящие названия диазотатов, и, наконец, соль диазония [c.16]

Для упрощения синтеза нитрозосоединений проведены исследования, в которых показана возможность одностадийного проведения реакции. Одностадийный способ получения и-нитрозо-7У-алкиланилинов описан в работах [79, 80]. По этому способу С-нитрозирование вторичных аминов проводят в среде метанола, насыщенного НС1. [c.35]

Необходимые для перегруппировки ароматические W-нитрозосоеди-нения легко получаются путем нитрозирования вторичных аминов. Условия получения этих соединений отличаются от условий проведения перегруппировки тем, что реакция iV-нитрозирования проводится в менее концентрированных кислотах. TV-Нитрозирование диариламинов в связи с плохой растворимостью исходных аминов проводят в присутствии различных растворителей хлороформ, титрахлорид углерода, спирты и др. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология