Восстановление нитрозаминов

При восстановлении нитрозаминов цинковой пылью и спиртовым раствором соляной кислоты также образуются вторичные амины. Доп. ред.] [c.150]

Доказательством этого служит восстановление нитрозамина в двух-замещенный гидразин [c.227]

В то время как восстановление нитрозаминов как алифатического, так и ароматического рядов осуществимо, но приводит [c.264]

Реакция. Восстановление нитрозамина в гидразин алюмогидридом лития. [c.475]

Электрохимическое восстановление нитрозамина на ртутном катоде [47] также может применяться в качестве достаточно простого метода получения не ароматических 1 1-дизамешенных гидразинов. [c.62]

Аномальные продукты восстановления нитрозаминов наблюдали при использовании гидросульфита натрия в спиртовой шелочи [Иоффе, Кузнецов, 1972], алюмогидрида лития [81, [c.110]

Диалкилгидразины с не эчень сложными радикалами целесообразно получать восстановлением нитрозаминов амальгамированным цинком в кислой среде Они могут быть также получены из алифатических шиффовых оснований и К-хлоралкиламинов через М,К -диазиридины [c.16]

Для выделения вторичных аминов, наряду с вышеупомянутыми способами, обычно, за исключением некоторых особых случаев, пользуются способностью вторичных аминов образовывать нитрозамины. При восстановлении нитрозаминов оловом с соляной кислотой или при нагревании их с минеральными кислотами (см. стр. 422, 423) получаются чистые вторичные амины. Другой способ, по которому удается получать вторичные амины с значительно лучшими выходами, основан на способности, металлических производных многих замещенных амидов типа R ONHR реагировать с галоидными алкилами. Из продукта алкилирования при гидролизе получается вторичный амин [c.350]

Восстановление нитрозаминов в гидразины. При восстановлении нитрозаминов в мягких условиях нитрозогруппа может быть восстановлена в группу —ННа с образованием несимметричного двузамещенного производного гидразина [c.425]

Электролитическое восстановление алифатических нитросоеди-нений менее изучено, чем ароматических. Обычно алифатические нитросоединения вначале восстанавливаются до гидроксиламина и затем до амина. Пьеррон [25] нашел, что нитрометан восстанавливается до метилгидроксиламина на никелевом катоде в 15—20% спиртовом растворе серной кислоты при 20°. Применяя более высокую температуру, можно довести восстановление до образования амина. В сильнокислой среде нитрометан восстанавливается до оксима формальдегида ( H2NOH), который гидролизуется, образуя гидроксиламин и формальдегид. Тот же автор нашел, что при соблюдении вышеописанных условий можно восстановить нитроэтан до этил гидроксиламина и нитропропан — до пропил-гидроксиламина. При восстановлении хлорпикрина ( lgNO ) в слабокислой среде на платиновом катоде получается дехлорированный метилгидроксиламин. Применяя свинцовый катод, можно получить метиламин [26]. При восстановлении нитрозаминов и нитроаминов в разбавленной кислоте получаются гидразины [27] [c.66]

Аномальное восстановление нитрозаминов в углеводороды юлучило название реакции Овербергера - Ломбардино. По-жольку продукты ее оказались такими же, как и при окис-(ении соответствуюших гидразинов, можно было предположить [c.109]

Эта реакция, открытая Бушем и Вайссом в 1900 г. [2], в течение последующих десятилетий привлекала внимание многих исследователей. Дибензилы получали в реакциях окисления 1,1-дизамешенных гидразинов [2, 21, 22], при аномальном восстановлении нитрозаминов [22, 81], в реакции Карпино [77, 78] и в процессе дезаминирования дибензиламина дифторамином или Na2N2 0з [З, 72], а также при разложении дибензиламино- Г-азида [87]. [c.117]

Несимметричные диарилгидразины получаются мягким восстановлением нитрозаминов [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология