Метанмонооксигеназа

Первый этап — окисление метана до метанола катализируется метанмонооксигеназой в реакции [c.396]

Описаны две формы метанмонооксигеназы связанная с вну-трицитоплазматическими мембранами и растворимая. Донором электронов для первой предположительно может быть восстановленный цитохром с или НАД Н2, образующийся в результате обратного электронного транспорта, для второй — только НАД(Ф) х ХН2 или соединения, которые окисляются с его образованием. Остальные этапы окисления катализируются соответствующими дегидрогеназами, различающимися строением, природой акцепторов электронов и другими параметрами. [c.396]

После экстракции ДНК подвергают иммобилизации на нитро-целлюлозном или нейлоновом фильтре, расплавлению и гибридизации с известными последовательностями генов, ответственными за синтез тех или иных специфических ферментов. Так, наличие в пробе тотальной ДНК генов, гибридизуемых с геном, кодирующим нитрогеназу, указывает на присутствие в анализируемом сообществе азотфиксаторов, генов метанмонооксигеназы — метанотрофов, генов РуБисКО — автотрофных микроорганизмов, фиксирующих углекислоту через цикл Кальвина. Расшифровано уже несколько десятков генов, кодирующих ключевые реакции тех или иных процессов, и, применяя метод гибридизации, можно делать выводы о наличии определенных микроорганизмов в анализируемой пробе. [c.256]

Радикальные механизмы предлагаются и для окисления СН4 в СН3ОН на Ка-Ре-содалите. Авторы [16] приводят схему процесса, основанную на аналогии с биологическими процессами окисления с помощью метанмонооксигеназы. Большую роль в этом механизме играют высшие окислительные состояния железа - Ре и Ре [c.97]

В работах Г.И. Панова и соавт. [20, 21] изучено состояние железа в катализаторе Ре28М-5, которое обеспечивает высокоселективное окисление метана в метанол с помощью N20. По данным мессбауэровской спектроскопии, активный центр содержит два атома Ре. Таким образом, структура активного центра, действительно, похожа на структуру центра в метанмонооксигеназе [44]. Исследование кинетического изотопного эффекта реакции (3.1) показало, что в лимитирующей стадии происходит разрыв С-Н-связи. [c.99]

Образование пятикоординированного углерода, по его мнению, происходит в метанмонооксигеназе. Не очень понятно, почему перестройка всех связей вокруг атома С требует малой энергии активации (окисление протекает при температуре ниже комнатной). [c.99]

По молекулярному механизму, по-видимому, протекает низкотемпературное окисление метана в метанол на цеолите Ре-28М-5, открытое недавно Г.И. Пановым с соавт. [3]. Как указывают авторы, эта реакция моделирует действие природного энзима - метанмонооксигеназы, содержащего в своем составе атомы железа. Однако эта реакция также некаталитическая и протекает при попеременном окислении цеолита N20 и его последующем взаимодействии с метаном. [c.349]

Окисление самого низкомолекулярного углеводорода - метана осуществляется при участии ферментной системы - метанмонооксигеназы, которая синтезируется метанокисляющими бактериями. Метанмонооксигеназа катализирует превращение метана в метанол [c.321]

В процессе окисления NH/ участвуют не только НН/-окисляющие бактерии, но и, например, метанокисляющие. В окислении аммония до NH2OH участвует не обладающая субстратной специфичностью метанмонооксигеназа. Для метанотрофов эта реакция не является источником энергии. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология