Природная действие орг. растворителе

Установлено три типа дифференцирующего действия растворителей на силу кислот 1) дифференцирующее действие очень кислых растворителей на силу сильных кислот 2) дифференцирующее действие растворителей, преимущественно не содержащих гидроксильных групп, на силу кислот различной природы 3) дифференцирующее действие растворителей с очень низкой диэлектрической проницаемостью на кислоты одной природной группы. [c.288]

Расположение величин рК солей различных природных групп на разных прямых является следствием различного химического взаимодействия электролитов с растворителями. Изменение относительной силы солей в пределах одной природной группы, которое выражается в большем угле наклона этих прямых, представляет дифференцирующее действие растворителей, зависящее от их физических свойств. Оно является следствием большого различия [c.324]

Зависимость дифференцирующих свойств растворителей от кх диэлектрической проницаемости. Дифференцирующее действие растворителей одной природной группы в ряде случаев тем выше, чем ниже их диэлектрическая проницаемость. [c.407]

Вторичная и третичная структуры белка легко нарушаются при самых различных воздействиях нагревании, действии растворителей, даже энергичном встряхивании. При нарушениях такого рода исчезают свойства природного белка — происходит его денатурация. Иногда такие превращения обратимы. Так, например, гемоглобин при действии мочевины диссоциирует на 4 составляющие его субъединицы. После удаления мочевины снова образуется частица гемоглобина, обладающая свойствами природного белка. [c.390]

Однако в основном дифференцирующее действие растворителей зависит от тех же факторов, которые определяют силу кислот и оснований в растворе, а именно от кислотно-основных свойств, диэлектрической проницаемости, способности к образованию водородных связей, сольватирующей способности и т. д. При переходе от растворителей одной природной группы к растворителям другой природной группы, а часто и внутри одной природной группы эти свойства растворителей меняются, поэтому растворители оказывают различное дифференцирующее действие на кислоты и основания. [c.32]

В значительной мере дифференцирующее действие растворителя зависит от сольватирующей способности растворителя. Прн переходе от одного растворителя к другому энергии сольватации ионов и молекул электролитов изменяются в различной степени. Особенно это изменение становится заметным при переходе от растворителя одной природной группы к растворителю другой природной группы. Так, дифференцирующее действие ацетона и, вероятно, других дифференцирующих растворителей на силу кислот является результатом различия в энергии взаимодействия молекул и анионов кислот различной природы с полярными молекулами растворителя и определяется химическими особенностями растворителей. Однако дифференцирующее действие наиболее отчетливо проявляется при переходе от растворителей одной природной группы к растворителям другой природной группы и также при переходе от электролитов одной химической группы к электролитам другой химической группы. [c.35]

Дальнейшие исследования показали, что деление дифференцирующего действия растворителей на три типа, согласно Н. А. Измайлову, не всегда находит экспериментальное подтверждение в процессе титрования смесей кислот или оснований. Например, не наблюдается различия в дифференцирующем действии растворителей с низкими значениями диэлектрической проницаемости (третий тип) и амфипротных растворителей, не содержащих гидроксильной группы (второй тип). Согласно Н. А. Измайлову, в среде растворителей с низким значением диэлектрической проницаемости (например, хлороформе) должны различаться по силе кислоты одной природной группы, а в среде амфипротных растворителей (например, метилэтилкетоне) — кислоты различных природных групп. Однако в среде хлороформа раздельно титруются [128] те же самые смеси кислот, что и в среде метилэтилкетона. В среде метилэтилкетона и изопропилового спирта раздельно титруются смеси дикарбоновых кислот, а это кислоты одной природной группы [129]. [c.36]

Мейер и Марк [63] согласны с точкой зрения Штаудингера, что высоко-полимеризованные природные вещества состоят из молекул, образующих длинные цепи, в которых имеются обычные химические валентности. В растворе молекулы группируются очень сложно и вообще не находятся ни в форме однородных мицелл, ни в форме изолированных, связанных валентностями цепей. Благодаря заметному действию растворителя частицы в растворе отличаются от мицелл твердого тела. [c.649]

Следует, однако заметить, что, как правило, дифференцирующее действие проявляется при переходе от растворителя одной природной группы к растворителю другой природной группы. В пределах одной природной группы растворителей не проявляется дифференцирующее действие по отношению к кислотам или основаниям различных природных групп. Так, при переходе от метилэтилкетона к ацетону сила кислот не дифференцируется. [c.332]

Величины lg То ионов одной природы, как правило, близки между собой и резко отличаются от величин lg То ионов другой природы, особенно при переходе от растворителей одной природы к растворителям другой природы, например, от воды к ацетону [19, 31 ]. В связи с этим, при сравнении силы и других свойств электролитов различной природы, особенно в растворителях различных химических групп, на графике зависимости свойств в двух растворителях имеется не одна прямая, а две прямых (табл. 3). На одной прямой располагаются электролиты одной природы, а на второй — электролиты другой природы. Это относится к кислотам, основаниям и солям и обозначает, что под влиянием растворителей изменяется относительная сила электролитов различных природных групп — растворители оказывают дифференцирующее действие на силу и на другие свойства электролитов. [c.114]

Увеличение количества С. требуется также в случае применения материалов, к-рые содержат примеси, ингибирующие действие С. нерафинированных растительных масел, содержащих природные антиоксиданты, растворителей с примесью сернистых соедипений и др. [c.204]

По Гантчу, чем слабее основные (кислотные) свойства растворителя, тем слабее нивелирующее их действие в отношении кислот (оснований) и тем сильнее их дифференцирующее действие. Растворители, проявляющие слабые основные (кислотные) свойства, оказывают дифференцирующее действие на силу кислот (оснований). Дифференцирующее действие таких слабоосновных растворителей распространяется и на сильные и на слабые кислоты. При этом в дифференцирующих растворителях соотношения в силе электролитов различных природных групп иные, чем в воде. Изменение соотношения силы слабых и сильных кислот увеличивается в десятки, сотни и тысячи раз. [c.172]

Понижение значения диэлектрической проницаемости растворителя одной и той же природной группы способствует дифференцирующему действию растворителя в отношении данных электролитов (для протогенных растворителей в отношении сильных кислот и очень слабых оснований для протофильных растворителей— в отношении сильных оснований и очень слабых кислот). [c.176]

Дифференцирующее действие растворителей зависит в основном от тех же факторов, которые определяют силу кислот и оснований в растворе того или иного растворителя. Например, оно зависит от кислотноосновных свойств, диэлектрической проницаемости, дипольного момента молекул растворителя, его сольватирующей способности, комплексообразования, водородных связей и т. п. Зачастую свойства растворителей не только разных природных групп, но и одной природной группы изменяются скачкообразно. Поэтому разные растворители оказывают различное дифференцирующее действие на кислоты, основания и соли. [c.422]

Согласно классификации природных ископаемых с углеводородной основой, предложенной Абрахамом [213], к нефтям относят те, что содержат до 35-40 % масс. САБ, а природные асфальты и битумы содержат до 60-75 % масс. САВ, по другим данным - до 42-81 % [141]. В отличие от более легких компонентов нефти, признаком отнесения которых к своим группам было сходство их химического строения, критерием объединения соединений в класс под названием САВ служит их близость по растворимости в конкретном растворителе. При действии на нефть больших количеств петролейного эфира, низкокипящих алканов происходит осаждение веществ, называемых асфальте-нами, которые растворимы в низших аренах, и сольватирование других компонентов - мальтенов, состоящих из углеводородной части и смол. [c.26]

Из уравнения (VII,29) вытекает, что одинаковое действие растворителей на кислоты одной природной группы и различное действие по отношению к кислотам разных природных групп объясняется отличием в энергии сольватации иоиов /сол и изменением кислотности недиссоциирован-кых молекул [Ig Tofi M 70па(н,0) 1 которое становится особенно [c.332]

Таким образом, влияние растворителя на ионы и молекулы кислот одной природной группы взаимно компенсируется. В отличие от этого в случае кислот различных природных групп, к которым ацетон и другие растворители проявляют дифференцирующее действие, 1 7оио,юв Томолекул компенсирует друг друга. Дифференцирующее действие растворителей наступает в тех случаях, когда такая компенсация во влиянии растворителя на энергию (lg у о) ионов и молекул отсутствует. [c.337]

Из уравнения вытекает, что одинаковое действие растворителей на кислоты одной природной группы и различное действие по отношению к кислотам разных природных групп является следствием того, что разность величин lg fo ионов и lg"fo молекул близки для кисют одной природы и различны для кислот разной природы. Это различное изменение активности ионов кислот разной природы объясняется отличием в энергии сольватации ионов Асол и различным изменением кислотности недиссоциированных молекул [lgт oнAM [c.632]

Из уравнения (VIII, 29) вытекает, что одинаковое действие растворителей на кислоты одной природной группы и различное действие по отношению к кислотам разных природных групп объясняется отличием в энергии сольватации ионов / .ол и изменением кислотности недиссоциированных молекул — gToHA HaO) которое становится особенно значительным при переходе от растворителя одной природы к растворителю другой природы. [c.378]

Между асфальтепами и смолами сырых нефтей нелегко провести четкую границу. Поэтому наиболее высокомолекулярные смолы, близкие по строению к асфальтенам, захватываются последними в больших или меньших количествах. Лишь при удачном подборе условий осаждения асфа.чьтенов с последующим переосаждением их и дополнительной отмывкой удается достаточно полно отделить остатки смол. Уже давно было замечено [2], что при помощи избирательно действующих растворителей можно разделить тяжелую часть нефти, природные асфальты и окисленные битумы на основные компоненты, различающиеся между собой по молекулярным весам и степени ароматичности. Степень разбавления и температура осаждения, хотя и в меньшей степени, чем химическая природа растворителей, сказываются на количественном соотношении этих компонентов и отчасти на их свойствах. [c.494]

Впервые экспериментально осуш ествленный переход от нефтяны асфальтенов к смолам и углеводородам в условиях избирательного каталитического гидрирования позволил получить прямые доказательства наличия генетической связи в химическом строении асфальтенов, смол и высокомолекулярных углеводородов нефти [72—74]. Эти работы с несомненностью свидетельствуют о справддливости предположения о том, что углеродный скелет асфальтенов нефтяного и каменноугольного происхождения состоит из полициклических конденсированных ароматических систем. Количество колец в этой структуре, соотношение между карбо- и гетероциклическими структурными элементами, степень конденсированности структуры и соотношение атомов С циклического и ароматического характера, как и общее содержание гетероатомов в молекуле и соотношение главных из них (О, 8, К), в сильной степени зависят от химической природы нефти и природного асфальта, из которых выделены асфальтены, а также от условий их переработки. Зависят от происхождения асфальтенов и их свойства растворимость, молекулярный вес, температура плавления, фракционный состав и т. д. Интересные в этом отношении данные были получены при разделении асфальтенов разного происхождения при помощи избирательно действующих растворителей. [c.527]

Дифференцирующее действие растворителей одной природной группы в ряде случаев тем выше, чем ниже их диэлектри" чеокая проницаемость. Например, протогенные растворители — безводная уксусная (8=6,15), трихлоруксусная (е = 4,6) и масляная (е = 2,97) кислоты в отличие от муравьиной кислоты (е = = 57,0), нивелирующей кислоты и основания, дифференцируют не только сильные минеральные кислоты, но и очень слабые в воде основания (pi =10-bl4). [c.174]

Там, где биметаллические контакты необходимы, часто можно предусмотреть такую конструкцию, при которой они будут оставаться в основном сухими, в результате чего обратная электрическая цепь (необходимая для биметаллической коррозии) будет иметь по крайней мере высокое сопротивление, уменьшая коррозионный ток до низкой величины. Повышенное использование клейких связок как метод сочленения (что дает изолированное соединение) будет уменьшать неприятности в тех случаях, когда электрическая непрерывность сочленения не обязательна. Наконец, скажу о предмете, выходящем за пределы моего личного опыта я хотел бы выразить благодарность Р. С. Ам-сдену и С. У. Фостеру за их предостережения относительно порчи тканей из природного и искусственного волокна и пробки, а также об отрицательном смывающем действии растворителей при некоторых условиях. [c.269]

Жирные кислоты с несколькими двойными связями. Жирные кислоты с двумя и более двойными связями имеют наибольшее значение в процессах пленкообразования, так как они обеспечива FOT. олекулы триглицеридов достаточной полифункциональностью,. необходимой для получения покрытий, стойких к действию растворителей. Это свойство усиливается благодаря различному строению природных ненасыщенных систем, в которых двойные связи. могут быть изолированными (—СН = СН—СНг—СН = СН—) или сопря-Ллснными (—СИ = СН—СН = СН—). Подробнее. этот вопрос рас-слгатривается в следующем разделе. [c.46]

В частности, если действию растворителя подвергается природный каучук, не претерпевший термической или механической обработки, то происходит лишь частичное растворение, независимо ог длительности воздействия и количества применяемого растворителя. Растворимая фракция носит название золь-каучука, а нерастворимая — гель-каучука, поскольку последний в среде растворителя остается в виде набухшего геля. Соотношение между растворимой и нерастворимой фракциями В1 известных пределах зависит от растворителя если в качестве растворител)я берется эфир, то золь- каучук составляет 75% от общей массы, а остальное приходится на гель-каучук. Различие между растворимой и нерастворимой фракциями каучука будет рассмотрено в конце главы. [c.244]

На практике действие различных факторов проявляется комплексно п одновременно, некоторые из них действуют неоднозначно. Например, увеличение температуры повышает растворимость гипса, следовательно, снижается вероятность его отложения, а также приводит к испарению растворителя, повышению концентрации СаЗОь в воде, следовательно, растет возможность выпадения кристаллов гипса. Еще более сложно действие природных и синтезированных химических ве[цеств, участвующих в процессе добычи нефти. [c.234]

Другое решение проблемы демеркаптанизирующего растворения — применение дигликольамина, который наряду с извлечением H2S и СО2 обеспечивает экстракцию дисульфида углерода ( S2) и карбонилсульфида. Отметим, что имеется разновидность этого процесса, так называемый сульфинол-процесс , который применяется в основном для очистки природного газа. Однако он вполне пригоден для обработки СНГ с целью извлечения всех упомянутых серосодержащих газов и СО2. Сульфинол — это смесь тетрагидротиофена-1, 1-диоксида, который выполняет функции растворителя, и диизопропаноламина, который действует как химический агент. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология