Микроорганизмы автотрофные

В процессе биологической очистки в отличие от большинства процессов биосинтеза, где преобладает монокультура, участвуют различные группы организмов, формирующие структуру биоценоза активного ила, куда могут входить гетеротрофные и автотрофные нитрифицирующие бактерии, сапрозойные простейшие, а также инфузории, коловратки и черви. В процессе биологической очистки структура биоценоза активного ила меняется в зависимости от условий развития и взаимоотношения различных групп, определяемых наличием питательного субстрата, условиями аэрации и продолжительностью очистки. Основным фазам роста ила при утилизации органического субстрата соответствует последовательное изменение биоценоза от микроорганизмов с сапрозойиым способом питания до организмов-хищников. По мере снижения концентрации органических веществ в сточной воде происходит отмирание бактерий и их потребление голозойными простейшими, количество которых увеличивается. Далее, ио мере истощения субстрата простейшие становятся нищей для хищных инфузорий, коловраток н червей [11]. Характер изменения численности особей по отдельным группам иллюстрирует график на рис.-4.18. [c.219]

Биохимическое потребление кислорода (БПК), используемое для оценки концентрации растворенных в воде веществ, определяется аэробным метаболизмом гетеротрофных микроорганизмов (1-я стадия БПК или углеродное БПК), а также метаболизмом автотрофных организмов (2-я стадия ВПК). Полный расход кислорода О2 в мг/л на этих двух стадиях составляет, [c.147]

Автотрофные, или иначе прототрофные, микроорганизмы синтезируют необходимые для построения тела органические вещества из углекислого газа, воды и других минеральных веществ. Необходимую для этого процесса энергию они получают путем использования солнечной энергии, как земные растения, и называются фотосинтезирующими. К этой группе отно- [c.126]

Гетеротрофные микроорганизмы, в отличие от автотрофных, ке способны синтезировать питательные вещества из неорганических соединений. Поэтому они питаются готовыми органическими веществами. По мнению некоторых ученых, гетеротрофные бактерии эволюционировали из автотрофных, сходных с современными железными и серными бактериями. [c.150]

В зависимости от того, в какой хим. форме живые организмы способны усваивать из внеш. среды углерод, они делятся на две большие группы-автотрофы и гетеро-трофы. Для первых осн. источником углерода служит СО2, для вторых-разл. орг. соединения. Автотрофное питание осуществляют зеленые растения и фотосинтезирующие бактерии, гетеротрофное-животные и грибы. У микроорганизмов встречаются тот и др. тшш питания. О.в. автотрофных организмов является по преимуществу анаболическим, гетеротрофных-катаболическим. Основу пластического обмена составляет органический обмен. Традиционное разделение его на углеводный обмен, липидный обмен и обмен азотсодержащих соединений обусловлено большой распространенностью в живой природе соед. этих классов и различием их свойств. [c.310]

Некоторые виды микроорганизмов способны переключаться с автотрофного типа питания на гетеротрофный, и наоборот. Например, эвглена зеленая питается на свету как растение, т. е. ведет автотрофный образ жизни, а в темноте энергично поглощает органические вещества, т. е. существует как гетеротрофный организм. [c.59]

Микроорганизмы, которые способны сами синтезировать органические вещества из СО2 в процессе хемо- или фотосинтеза, называют автотрофными, а микроорганизмы, для существования которых необходимы уже готовые органические вещества,— гетеротрофными. В круговороте углерода в природе принимают участие как авто-, так и гетеротрофные организмы, причем существует определенное равновесие между фиксирующими СО2 фотосинтезирующими организмами (главным образом растениями) и микроорганизмами, разрушающими органические соединения. Установлено, что ежегодно в процессе фотосинтеза из атмосферы потребляется примерно 60 млрд. т СО2 и такое же количество СО2 ежегодно образуется в процессах микробиологической минерализации. [c.9]

Большинство железобактерий — автотрофные микроорганизмы, не требующие для развития органических веществ. Источником углерода для них служит растворенный в воде диоксид углерода. Для жизнедеятельности бактерии используют энергию, высвобождаемую при реакции окисления Fe в ре [c.65]

Уравнение (24.20) можно использовать для расчета области значений pH в реакторе, пригодной для роста микроорганизмов. Эффективность удаления нитрата можно оценить по снижению щелочности системы в процессе микробиологического роста. Так как определять щелочность легче, чем нитрат, то измерение щелочности предлагается в качестве метода автоматического контроля процесса автотрофной денитрификации. Этот метод может быть также применен для контроля процессов нитрификации и гетеротрофной денитрификации. [c.312]

Другая группа автотрофных микроорганизмов получает энергию за счет окисления некоторых минеральных веществ. Это называется хемосинтезом. Типичными представителями этой группы являются бесцветные серобактерии, окисляющие сероводород до свободной серы. [c.127]

Для роста любого микроорганизма необходимы источники углерода и энергии, В случае гетеротрофных микроорганизмов это одно соединение или смесь углеродсодержащих соединений, которые удовлетворяют обе эти потребности, У автотрофных микроорганизмов углеродные и энергетические субстраты различаются. Для гетеротрофных микроорганизмов и коэффициент выхода биомассы, и коэффициент выхода продукта зависят от распределения энергии и углерода между процессами анаболизма и катаболизма. На рис. 10,1 представлена диаграмма распределения потоков энергии и углерода при росте гетеротрофных микроорганизмов и образовании ими соответствующего [c.404]

Источники углерода и энергии. Организмы, получающие энергию с помощью фотосинтеза или путем окисления неорганических соединений, способны в большинстве своем использовать СО2 в качестве главного источника углерода. Эти С-автотрофные организмы восстанавливают СОз- Все остальные организмы получают клеточный углерод главным образом из органических веществ. Последние, как правило, служат источниками как энергии, так и углерода частично они ассимилируются для построения клеток, частично окисляются для получения энергии. Из природных органических соединений на Земле количественно преобладают полисахариды-целлюлоза и крахмал. Структурные элементы этих полимерных соединений - молекулы глюкозы-могут использоваться очень многими микроорганизмами. Микроорганизмы, однако, способны использовать и все другие органические соединения, образующиеся естественным путем. [c.177]

Двуокись углерода. К питательному раствору, предназначенному для выращивания автотрофных фиксирующих СО2 микроорганизмов, обычно добавляют бикарбонат натрия и инкубируют культуры в закрытых сосудах в атмосфере, содержащей СО2. Можно также продувать обычный или обогащенный СО2 воздух. Во всех случаях нужно учитывать указанную выше зависимость между pH, концентрацией бикарбоната в среде и парциальным давлением Oj в газовой фазе. [c.180]

Термины гетеротрофный и автотрофный , введенные для определения типов питания животных и растений, недостаточны для того, чтобы охарактеризовать все многообразие способов питания микроорганизмов. Поэтому для микроорганизмов были предложены новые термины, указывающие на источник энергии, донор водорода (электронов) и источник углерода. [c.184]

Изучение смешанных бактериальных систем показало, что денитрификация, или восстановление нитратов или нитритов до газообразного азота, в присутствии кислорода не наблюдается и что сульфат и СО2 не используются в качестве акцепторов электронов в присутствии или кислорода, или нитратов. Окисление ацетата возможно при восстановлении сульфата даже в присутствии кислорода, однако выделенная энергия будет намного меньше, чем при использовании кислорода. Теоретически окисление ацетата н восстановление сульфата в присутствии кислорода ведет к образованию промежуточных продуктов, например, таких, как сульфид, окисляемых автотрофными микроорганизмами до сульфата при использовании кислорода в качестве конечного акцептора электронов. В природе такая комбинация реакций не встречается, так как кислородная атмосфера токсична для сульфатредуцирую-щнх организмов. [c.89]

Однако, конечно, не сапрофитные микробы в основном обогащают почвенный слой органическими соединениями за счет углекислоты воздуха. Эта функция выполняется разнообразными автотрофными микроорганизмами, для которых единственным источником углеродного питания является Og. Среди последних микроорганизмов должны быть упомянуты нитрификаторы, окисляющие серу бактерии, железобактерии, водоросли и некоторые другие микроорганизмы. [c.178]

В дальнейшем перед почвенной микробиологией встала задача изучения отдельных физиологических групп сапрофитных и автотрофных микроорганизмов в окружающей среде,, в том числе и в почве. Гигиенисты использовали эти подходы для решения задач санитарной микробиологии. [c.553]

Общей причиной автолиза для микроорганизмов любого таксона является исчерпание источников питания и энергии. Другая общая причина - накопление в среде роста продуктов метаболизма, токсичных для клетки. Но бывают ситуации, когда культура имеет достаток питания и клетки не выделяют токсичных веществ. Например, этот тип обмена характерен для автотрофно растущих водородокисляющих бактерий. Однако цикл развития их культур также завершается автолизом клеток. Побудительной причиной автолиза в этом случае является пороговое повышение уровня внеклеточных ауторегуляторов с функциями аутоиндукторов автолиза. К ним относятся факторы da бактерий и дрожжей и факторы AMI миксобактерий. Действующим началом тех и других являются свободные ненасыщенные жирные кислоты, которые дестабилизируют клеточные мембраны. [c.76]

Почти все микроорганизмы, окисляющие С -содинения, не нуждаются в витаминах и других факторах роста. Известны также строгие анаэробы, растущие в автотрофных условиях, окисляя молекулярный водород. [c.153]

Автотрофные микроорганизмы делятся на две группы фото-автотрофные бактерии, которые в качестве источника углерода ассимилируют СО2 воздуха за счет солнечной энергии, и хе-моавтотрофные, использующие энергию, получаемую в результате окисления некоторых минеральных веществ. К фотоавто-трофным бактериям относятся зеленые и пурпурные серобакте- [c.89]

По типу питания микроорганизмы подразделяются на автотрофные и гетеротрофные. Гетеротрофные бактерии утилизируют углерод из органических соединений, автотрофные (литотрофные) — из неорганических соединений уг- лерода, в первую очередь СО2 воздуха. Для жизнедеятельности бактериям также необходим ряд других элементов, например азот [34, с. 8]. [c.57]

Стехиометрию процесса автотрофной денитрификации можно рассчитать теоретически, и предсказанное значение коэффициента выхода биомассы (0,084 мг Nopr/MrN) хорошо совпадает с измеренными в непроточных (0,089 мг N/мг N) и проточных (0,080 мг N/mfN) системах с определенными культурами микроорганизмов. [c.314]

В отличие от автотрофных микроорганизмов гетеротрофы нуждаются в готовых органических соединениях. Большинство гетеротрофных микроорганизмов используют органические вещества различных субстратов животного и растительного происхождения. Они называются, сапрофитами, или метатрофами. К ним относятся все микроорганизмы, разлагающие различные органические вещества в почве, в воде, участвующие в процессе биологической очистки сточных вод, микроорганизмы, используемые для переработки растительного и животного сырья. Некоторые гетеротрофы нуждаются в живом растительном или животном белке. Эти микроорганизмы называются паратрофа-ми, они паразитируют в организме растений или животны.х и вызывают их заболевания. [c.127]

Превращение соединений железа. В водоемах, вода которых богата солями закиси железа, часто наблюдается интенсирное развитие характерной группы микроорганизмов, носящей название железобактерий. Это автотрофные аэробные организмы, ассимилирующие углекислый газ и использующие для этого энергию, которую получают при окислении закисных солей углекислого жё леза в гиДрат окиси железа [c.149]

Выделение в пробах нафтидов и битумсодержащих пород автотрофных и гетеротрофных микроорганизмов, их родовой, видовой и количественный анализ и опенка углеводород-окисляющей активности на всех этапах литогенеза. [c.143]

Хемосинтез. Группа автотрофных микроорганизмов, пдлучающих энергию в результате окисления неорганических соединений, носит название хемосинтезирующих. [c.62]

Доноры водорода и источники углерода. Все организмы, использующие в качестве доноров водорода органические соединения, называют органотрофными. Их противопоставляют литотрофным организмам, способным использовать неорганические доноры электронов (Нз, NH3, H2S, S, СО, Fe и др.). Понятия же автотрофные и гетеротрофные употребляют в микробиологии в более узком смысле-они касаются только происхождения клеточного углерода автотрофными называют те микроорганизмы, которые могут получать весь или почти весь углерод путем фиксации СО2, а гетеротрофными -те, которые получают его в основном из органических соединений. [c.185]

Таблица 11.2. Сравнение количеств первичного источника энергии, необходимых различным автотрофным и органотрофным микроорганизмам для образования 1 г сухой клеточной массы

Некоторые автотрофные бактерии, обладающие пигментами, попользуют фотоэнергию. К ним относятся серные и несерные пурпурные бактерии, зеленопигментированные серобактерии и некоторые друг е микроорганизмы (Винберг и Сивко, 1952). [c.84]

Между строгими автотрофами и метатрофами существуют переходные формы. Некоторые автотрофы, например пурпурные серобактерии, могут питаться как автотрофно, так и ме-татрофно. К настоящему времени описаны факты, заставляющие думать, что многие типичные сапрофитные микроорганизмы, питаясь органическими соединениями, одновременно способны усваивать углерод из углекислоты воздуха. [c.88]

Окисление сероводорода, серы и восстановленных ее соединений производится весьма разнообразными микроорганизмами. В слабой степени подобные процессы могут вызываться обычными сапрофитными бактериями (например. Вас. my oides, Pseudomonas fluores ens), актиномицетами и грибами. Однако наиболее энергично окислительный процесс протекает нрп наличии автотрофных бактерий, среди которых имеются представители, обитающие в почве. Эти бактерии получили название серобактерий. Для них окисление серы имеет энергетическое значение. Процесс окисления серы и ее восстановленных соединений при участии различных бактерий протекает неодинаково. Например, некоторые серобактерии окисляют сероводород сначала до серы, которая откладывается вне клетки или внутри се в виде полужидких капель. Во второй стадии происходит окисление серы до серной кислоты. Оба эти процесса экзотермичны [c.188]

Совершенно очевидно, что микроорганизмы, а также органические и минеральные вещества из поверхностно сложенных отбросов должны постепенно проникать в более глубокие слои почвы. Увеличение в почвенной толще и грунтах запаса нитательных для микроорганизмов соединений может вызвать размножение там сапрофитных и находящихся с ними в метабиотических отношениях автотрофных микробов. [c.303]

Другой интересный вопрос, возникающий прн изучении фотосинтеза и хемосинтеза автотрофных бактерий, относится к роли, которую эти процессы могли играть в развитии жизни на Земле. До объяснения ван Нилем механизма бактериального фотосинтеза синтез органического вещества зелеными растениями казался единственным процессом, стоящим обособленно по отношению ко всем остальным биохимическим реакциям в живых организмах. Исследования ван Ниля создали недостающее звено между ц[иром зеленых растений и миром низпаих микроорганизмов. [c.129]