Аммоний-нои окисление

В качестве окислителей могут быть использованы персульфат. аммония в присутствии катализаторов — солей серебра (I) или кобальта(П), висмутат натрия и перйодат калия. Реакцию окисления проводят в кислой среде определению мешают восстановители. Если хлориды присутствуют, то их предварительно удаляют выпариванием с азотной и серной кислотами. [c.494]

Получение нитрата аммония с использование аммиака, синтезированного из азота и водорода, в настоящее время является единственным методом, применяемым в промышленном масштабе. В этом способе окись азота образуется не при непосредственном соединении кислорода с азотом (как в реакции За), а косвенным путем с помощью окисления синтезированного ранее аммиака. [c.60]

Рекоменд ется удалять соли аммония окислением гипохлоритом или гипобромитом [c.132]

Мышьяк — элемент, наиболее трудно поддающийся количественному определению. Удобнее всего определять мышьяк, сжигая вещество по вышеуказанному способу Васильева. Другие методы основаны на окислении мышьяка, входящего в состав О. В., до мышьяковистой и мышьяковой кислот посредством перманганата дымящей азотной кислоты или просто — концентрированной серной кислоты в присутствии меди Летучие мышьяковистые соединения предварительно окисляют в соответствующие нелетучие мышьяковые кислоты посредством персульфата аммония Окисленный тем или иным способом мышьяк определяется далее или весовым путем, в виде пиро-мышьяковокислого магния, или же объемным путем — титрованием мышьяковистой кислоты иодом 11 18 перманганатом i или бро-матами [c.204]

Затем производят нитрит аммония окислением аммиака на катализаторах и абсорбцией образующихся окислов азота раствором карбоната аммония [c.306]

У производных ЗЬ (III) восстановительная активность проявляется в меньшей степени, однако ЗЬаЗз также окисляется персульфидом аммония. Окисление же соединений Bi (III) возможно лишь наиболее сильными окислителями в сильно щелочной среде, например [c.432]

К раствору после восстановительной операции добавляют твердый бихромат калия из расчета 10 г па л раствора. Окисление проводят в течение 1 часа при 95—98° С. При использовании персульфата аммония окисление проводят при слабом нагревании (35—40° С) в течение 1 часа. Необходимое количество соли в этом случае составляет 10 а иа 1 раствора, но с добавкой 1 г азотнокислого серебра. [c.269]

С. И. В о л ь ф к о в и ч, А. М. Д у б о в и ц к и й, Н. И. К р ю ч к о в, Получение сульфата-нитрата аммония окислением сульфита аммония нитроз-ньши газами и азотной кислотой, ЖХП, № 5, 486 (1935). [c.189]

Аноды из двуокиси свинца были использованы также при электросинтезе персульфата аммония окислением сульфата аммония в сернокислой среде. Выход по току персульфата на аноде из двуокиси свинца значительно ниже, чем на платине, но в присутствии фторида натрия достигает 60 %. [c.16]

Для определения всего азота, связанного в различных органических и минеральных соединениях в виде аммиачного, нитритного и нитратного, предназначен метод, основанный на реакциях восстановления окисленного азота до аммиака с последующим образованием сернокислого аммония, окисления органических соединений до углекислого газа и минерализации азота органических соединений до сернокислого аммония. Полученный сернокислый аммоний разлагается щелочью, образующийся аммиак отгоняют в раствор борной кислоты. Количество отогнанного аммиака определяют титрованием серной кислоты или колориметрическим методом с реактивом Несслера. [c.271]

Получение сульфата-нитрата аммония окислением сульфита аммония нитрозными газами и азотной кислотой.— Ж. хим. пром., 1935, т. 12, Л 5, с. 486—494. Литература 10 назв. [Совместно с А. М. Дубовицким и П. И. Крючковым]. [c.39]

Предварительное введение в макромолекулу целлюлозы групп, распадающихся с образованием радикалов — еще один способ инициирования привитой сополимеризации. Принцип его заключается в Инициировании реакции радикалами, образующимися в результате распада перекисных и гидроперекисных групп, введенных в молекулу целлюлозы различными путями озонированием целлюлозы или ее ацетатов , обработкой раствором персульфата аммония , окислением целлюлозы перекисью водорода , облучением лучами высокой и низкой энергии р присутствии кислорода воздуха. [c.61]

Получается последовательной обработкой плава азотнокислого аммония окисленным сернокислым железом и в процессе кристаллизации гидрофобными добавками (смесью синтетических жирных кислот с парафином). Предназначается для производства промышленных взрывчатых веществ. [c.79]

Были также предложены методы окисления л-ксилола серой илн сульфатом аммония в водных растворах [c.175]

Биохимическая очистка сточных вод основана на способности некоторых микроорганизмов питаться растворенными в воде органическими и некоторыми неорганическими веществами, например, сульфидами, солями аммония и др. В процессе потребления этих веществ происходит их окисление кислородом, растворенным в воде. Часть окисляемого микроорганизмами вещества используется для увеличения биомассы, а другая превращается в безвредные для водоема продукты — воду, диоксид углерода, нитрат- и сульфат-ионы и др. Микроорганизмы могуг окислять органические вещества при небольшой их концентрации, что является важным достоинством биохимической очистки. [c.320]

Мицубиси Хэви Индастриз разработала несколько отличающийся процесс с использованием активированного оксида марганца — ОАР-Мп [41, 533] (рис. 111-46), где регенерация абсорбента производится при взаимодействии сульфата марганца с аммиаком в присутствии воздуха с образованием сульфата аммония. Окисление и последующую регенерацию ведут при комнатной температуре, а активированный оксид МП2О3 отфильтровывают из раствора. Раствор сульфата аммония подается в кристаллизатор, где сульфат выпадает в осадок. Если предпочтительнее рекуперировать сульфат в виде гипса, то к раствору сульфата аммония добавляют известь. В этом случае аммиак выделяют из раствора при нагревании после того, как гипс отфильтровывают на центрифуге. [c.174]

Тантал. Минералы тантала радлагают фтористоводородной кислотой, иногда с добавкой по каплям азотной кислоты, а также серной кислотой с добавлением сульфата калия, натрия или аммония. Окисленные породы сплавляют с 10-кратным количеством буры сначала при низкой температуре, затем при 1000 °С до полной прозрачности сплава (2 ч и более), сплавление проводят также с пиросульфатом калия или едким кали. После сплавления выщелачивание проводят раствором кислоты (H2SO4 или НС1), содержащей комплексообразователь винную кислоту, пероксид водорода или оксалат аммония. [c.20]

По методу Вальтера к топочному газу щшбавллот аммиак В установке для промывки rala (скруббере) 80г, NHj и вода превращаются в сулй>ат аммония, окисление происходит под действием оксидов азота или других катализаторов [c.86]

Выполнение определения. Навеску вещества растворяют в окислительной смеси требуеггюго состава (раствор иодпой кислоты и пермаш аната в 2—4% -ном растворе уксуснокислого аммония), окисление прекращают через 10 — 30 мин. добавлением сульфита и приливают раствор хромотроповой кислоты к концентрированной серной кислоте. [c.258]

Методы мокрой сероочистки с -регенерацией раствора окислением значительно отличаютс.ч друг от друга. Окисление можно проводить различными способами кислородом воздуха, электролитическим способом, двуокисью серы или разложением образовавшегося соединения с получением други.х соединений большей или меньшей степени окисления. Кроме того, продукты, получаемые в результате окисления, также различны (либо сера разной степени чистоты, либо сернистый аммоний). Окисление проводят в спец иально.м аппарате по окончании процесса абсо рбции или одновременно с ним. [c.176]

Реакция окисления персульфатом аммония. Окисление в кислой среде может быть осуществлено действием (iNH4)2S20s, КМ.ПО4 й некоторых других сильных окислителей. [c.75]

Реакция окисления персульфатом аммония. Окисление с помощью (1МН4)25208 проводят в присутствии катализатора—Ag+. [c.77]

Последний из перечисленных способов имеет пром,ышлен-ное значение. Обычно Ре (ОН) 2 осаждают из почти насыщенных растворов Ре304 едким натром, аммиаком, реже содой или углекислым аммонием. Окисление осадка до магнетита проводят либо одновременно с осаждением, либо после его завершения, используя в качестве окислителя ЫН4МОз в сочетании с кислородом воздуха. Преимуществом такого комбинированного окисления является то, что реакция автоматически прерывается на стадии образования магнетита. Окисление же только кислородом воздуха протекает крайне медленно и требует тщательного контроля во избежание полного превращения осадка в гидроокись железа (П1). [c.455]

Серия работ С. И. направлена на изучение физико-химических условий окисления сульфитов. Четыре эксиеримен-тальных исследования посвящены вопросам кинетики окисления сульфитов аммония (совместно с Д. Л. Цырлиным), калия и кальция (совместно с А. П. Белопольским) с применением и без применения катализаторов. Разработанный в результате лабораторных опытов способ получения сульфата аммония из сернистого ангидрида, воздуха, аммиака и водяного пара позволяет получать сухую соль непосредственно из газов и паров. С. И. изучено влияние различных физико-хиотческих факторов на окисление сульфитов аммония азотной кислотой и окислами азота и показана возможность получения сульфонитратов аммония окислением сз льфита аммония азотной кислотой (совместно с х -. М. Дубовицким [c.14]

Многие труднолетучие органические вещества можно разложить окислением в кислом растворе, после чего фосфаты всегда лучше всего определять при помощи молибдата аммония. Окисление можно проводить при помощи хромовой смеси или концентрированной азотной кислоты и перманганата калия . Недавно были предложены два метода определения фосфора в органических фосфатах. Первый основан на не описанном еще до сих пор действии концентрированной иодистоводородной кислоты, второй —на окислении вещества смесью хлорной, серной и азотной кислот в присутствии катализатора молибдата натрия. И в этом случае фосфор может быть определен при помощи молибдата аммония. [c.249]

Процессы Перокс и Сульфокс . В качестве поглотителя используется водный раствор аммиака с катализл,-тором окисления (обычно гидрохинона). Сероводород абсорбируется поглотительным раствором с образованием гидросульфида аммония. При регенерации растворителя гидросульфид аммония окисляется до серы в результате контакта с во.здухом. Сер , выделяющуюся в ви с пены, всплывающей на поверхность жидкости в окислительном реакторе, отделяют фильтрацией. [c.193]

Марганец получают либо электролизом раствора MnS04, либо восстановлением из его оксидов кремнием в электрических печах. Второй (силикотермический) метод более экономичен, но дает менее чистый продукт. При электролитическом методе руду восстанавливают до соединений марганца со степенью окисленности - -2, а затем растворяют в смеси серной кислоты с сульфатом аммония. Получающийся раствор подвергают электролизу. Снятые с катодов осадки металла переплавляют в слитки. [c.662]

Колонна представляла собой вертикальный цилиндрический аппарат с насадкой из колец Рашига. В связи с остановкой циркуляционного насоса прекратилась подача раствора карбоната аммония в колонну. Этот факт оставался йезамеченным обслуживающим персоналом в течение 2 ч, т. е. до тех пор, пока из колонны не стали обильно выходить окислы азота. После этого включили аварийную подачу аммиачной воды в колонну через байпас и прекратили подачу газообразного аммиака в контактные аппараты окисления аммиака. Поскольку в течение 2 ч в верхнюю часть колонны не поступал раствор карбоната аммония, оставшийся на кольцах насадки нитрит аммония начал разлагаться. Разложение началось в нижней части колонны примерно через час после оста- [c.93]

Диметилцинк п этом случае дает выходы около 45%, но с ним опасно работать. Смесь (около 55 45) цис-транс-изомеров 1,3-диметилциклопентана была получена с выходом 91% из 1-хлор-1,3-диметилцикло-пентана восстановлением натрием в жидком аммиаке. Этим же методом был получен 1-метил-З-этилциклопентан (смесь цис-транс-изомеров около 50 50) из 1-глор-1-этил-3-метилциклопонтана. Промежуточные гидроксициклопентаны были получены действием соответствующего реактива Гриньяра на 3-метилциклопентанон, приготовленный сухой перегонкой 3-метиладипиновой кислоты над гидроокисью бария. В свою очередь адипинопая кислота была синтезирована окислением 4-метил-циклогексанола (из /г-крезола) азотной кислотой в присутствии ванадата аммония. Общие выходы, считая на 4-метилциклогексанол, были около 20%. [c.453]

Процесс сухой очнстки от сероводорода активным углем основан на окислении сероводорода до элементарной серы кислородом на поверхности активного угля. Образующаяся при очистке элементарная сера отлагается в порах угля по мере заполнения поверхности угля серой процесс очистки замедляется и прекращается. Для восстановления поглотительной способности угля его промывают раствором сернистого аммония. После промывки и пропарки активный уголь вновь пригоден для очистки газа. Каталитическая очистка газа протекает в две ступени на первой ступени на катализаторе при подаче пара или водорода органические соединения серы превращаются в сероводород, а на второй ступени сероводород удаляют из газа. [c.47]

Так, азот образует соединения, в которых степень его окисленности изменяется от —3 (аммиак и соли аммония) до +5 (азотная кислота и ее соли). Азот, входящий в состав аммиака, может выступать только в качестве восстановителя, азот азотной кислоты— только в качестве окислителя. Азотистая же кислота HNO2 и ее соли, где степень окисленности азота равна - -3, вступают в реакции как с сильными окислителями, так и с сильными восстановителями. В первом случае она окисляется до азотной кислоты, во втором — восстанавливается обычно до оксида азота N0. [c.271]

Уменьшение концентрации окисленной формы при постоянной К(зицентрации восстановленной снижает потенциал исследуемой системы, и наоборот, всякое уменьшение концентрации восстановленной формы нри постоянной концентрации окисленной увеличивает окислительно-восстановительный иотенциал. Так, например, введение в раствор, содержащий ферри-и ферроионы, ацетата натрия уменьшает окислительно-восстановительный потенциал, так как иоиы трехва-леитного железа связываются в комплекс. Введение в эту же систему оксалата аммония, образующего комплекс с железом (И), увеличивает потенциал изучаемой системы. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология