Аминоацетонитрилы

Ароматические производные аминоацетонитрилов при нагревании с бромцианом на водяной бане гладко бромируются в п-по-ложение [c.29]

Интересно протекает взаимодействие (2-хлорпиридин-3-ил)изо-тиоциацата с аминоацетонитрилом [321]. Первоначально амин присоединяется к изотиоцианату, после чего следует замыкание ядер тиазола и имидазола с образованием 1-аминоимидазо[2,1-Ь]тиазоло[5,4-6]пи-ридина [c.42]

Аналогичные превращения претерпевает 5-азидо-4-циано-1-фенилпн-разол [796]. Эта реакция предложена для получения гликозидов, производных 1,2,3-триазола и азапуринов [799]. При взаимодействии солей дназония с аминоацетонитрилом образуются 1 -арил-5-амино-1,2,3- [c.81]

Простой метод получения замещенных 5-аминотиазолов заключается во взаимодействии изотиоцианатов с аминоацетонитрилом и его производными [916-919]. Образующиеся N -замещенные N-цианометилтиомочевины гладко циклизуются в 5-аминотиазолы [c.137]

С аминоацетонитрилами аналогично реагируют производные хлортио-угольного эфира [920] и сероуглерод [921-923]. Проведение этих реакций в присутствии альдегидов приводит к азометинам или основаниям Шиффа, которые обладают бактерицидным и гербицидным действием [922—924] [c.138]

Взаимодействие УУ-нитрозо-а-аминоацетонитрилов (173) с минеральными кислотами приводит с высокими выходами к солям 5-амино-1,2,3-оксадиазолия (174) (схема 42) [72]. Попытки превращения солей (174) в свободные мезоионные 1,2,3-оксадиазо- [c.737]

Реакция осуществлена с нитрилами ароматических и алифатических (в том числе а,р ненасыщенных) кислот, причем ароматические амидоксимы обычно получаются с лучшими выходами, чем незамещенные алифатические амидоксимы . Наличие в молекуле нитрила электроноакцепторных заместителей значительно ускоряет реакцию. Присоединение гидроксиламина ускоряется, например, положительно заряженным атомом азота в а-положении к нитрильной группе. В связи с этим при получении амидоксимов из аминоацетонитрилов целесообразно исходить не из свободного гидроксиламина, а из его гидрохлорида. Хлористый водород при этом частично присоединяется к аминогруппе аминоацетонитрила, [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология