Фталонитрил восстановление

Метод определения разработан Э. С. Левиным и 3. И. Фодиман. Он основан на различии потенциалов восстановления фталимида и фталевого ангидрида. Фталонитрил в условиях опыта не восстанавливается. [c.450]

На циклических вольтампериых кривых при потенциале первой полярографической волны обнаруживаются два пика обратимого восстановления-окисления, обусловленных начальным переносом электрона. При потенциале второй волны (—2,75 В отн. Ag Ag 104) наблюдается еще одна пара пиков, которую приписывают обратимому восстановлению бензонитрила. Необратимый пик, сдвигающийся в отрицательную область при более высоких скоростях развертки, отвечает, по-видимому, либо необратимому восстановлению фталонитрила, либо обратимому восстановлению, за которым следует быстрая химическая реакция. [c.316]

Фталонитрил реагирует с едкими щелочами, аммиаком, аминами с образованием моноизоиндоленинов, которые конденсируются в полиизоиндоленины. Последние после замыкания цепи и восстановления переходят в фталоцианин. [c.670]

Эта тенденция фталонитрила к стабилизации приводит в присутствии кислых и особенно щелочных катализаторов к образованию полимерных соединений или мономерных продуктов присоединения, отличающихся достаточной устойчивостью. Давно описан Синтез фталоцианина, не содержащего металла, из фталонитрила и метилата натрия при нагревании в растворе амилового спирта при этом происходит циклотетрамеризация , которая сопровождается восстановлением с присоединением двух атомов водорбда. Несколько позже было обнаружено, что полярные соединения общей структуры Н+—R" присоединяются к фталонитрилу с образо- [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология