Фталонитрилы

Основные пути использования фталонитрилов можно представить следующими схемами [c.35]

Реакционный узел для этого процесса оформлен так же, как при синтезе акрилонитрила, но разделение продуктов существенно отличается из-за различий в их свойствах. В данном случае прежде всего отделяют малолетучие нитрилы, после чего из реакционных газов извлекают аммиак, направляя остаточный газ на дожигание. Производство фталонитрилов уже реализовано в промышленности ряда стран и продолжает развиваться. [c.415]

Динитрилы фталевых кислот (фталонитрилы) и ксилилендиамины получают на основе ксилолов [c.286]

Как отмечалось выше, процесс базируется на использовании экзотермических реакций окислительного аммонолиза ксилолов и гидрирования фталонитрилов в ксилилендиамины при этом получают диамины чистотой 99,5% соотношение в них м- и п-изомеров такое же, как и в исходных ксилолах. Обычно содержание п-ксилилендиамина колеблется от 20 до 30% и л-ксилилендиамина— от 70 до 80% (масс.). [c.289]

Фталонитрилы могут быть получены с выходом до 80% окислительным аммонолизом соответствующих изомеров ксилола или их смесей. [48—52] [c.70]

К образованию фталоцианинов приводит и взаимодействие между о-фталонитрилом и хлоридами р.з.э., рассмотренное нами на примере хлоридов иттрия, неодима и лантаноидов в ряду гольмий—лютеций [37, 38]. [c.95]

Для толуола указываются следующие условия проведения процесса температура 525—550°, давление атмосферное, катализатор — окись молибдена на окиси алюминия, время контактирования 0,5—4 сек., соотношение толуол аммиак=2 1. При этих условиях степень превращения толуола в бензонитрил составляет 5—10% и выход нитрила по толуолу 60—85%. Катализатор из смеси окислов молибдена, алюминия и фосфора является более активным, чем указанный алюмо-молибденовый катализатор. При взаимодействии аммиака с ксилолами получаются по одним данным толунитрилы, по другим — смесь толу- и фталонитрилов. [c.841]

Содержание примесей фталимида и фталевого ангидрида во фталонитриле [c.450]

Чтобы установить влияние усложнения аниона соли элемента, интересно было сравнить ход взаимодействия с о-фта-лонитрилом наряду с формиатами также ацетатов и про-пионатов р.з.э. Пропионаты оказались пригодными при получении фталоцианинов тяжелых р.з.э., например эрбия, тогда как при взаимодействии с о-фталонитрилом пропионатов лантана (в этиленгликоле), неодима и самария в продуктах реакции спектрофотометрическим методом обнаруживали примесь свободного фталоцианина, отделение которого от фталоцианина лантаноида представляет дополнительные трудности. [c.90]

Прежде чем перейти к изложению результатов, полученных при изучении взаимодействия между о-фталонитрилом и формиатами р.з.э., следует упомянуть и о некоторых других наших попытках синтеза фталоцианинов р.з.э. [c.90]

Нагревание пропионата иттрия с о-фталонитрилом в эги-ленгликоле в присутствии пиридина при 150 привело, судя по спектру поглощения продуктов реакции, к образованию фталоцианина иттрия. Замена пропионата на гидрат хлорида иттрия дала отрицательный результат. Не было успешным и взаимодействие ацетата иттрия и о-фталонитрила в этиленгликоле. [c.91]

Не дало положительных результатов использование в качестве растворителя нитробензола при взаимодействии с о-фталонитрилом гидратированного хлорида тербия (III), формиата неодима и пропионата иттрия. [c.91]

Сведения о ходе взаимодействия между о-фталонитрилом и формиатами р.з.э. мы получали с помощью методов термического (рис. 1) и спектрофотометрического (рис. 2) анализов [33]. [c.91]

На термограмме нагревавшейся со скоростью 7,Ъ град мин исходной смеси формиата самария с о-фталонитрилом, [c.91]

Спектр поглощения сырого продукта реакции между формиатом лантаноида и о-фталонитрилом, растворенного в а-бромнафталине, также характеризуется всеми особенностями, присущими спектрам поглощения фталоцианинов металлов. В качестве примера на рис. 4, а приведен спектр поглощения продукта, полученного на основе формиата самария, а на рис. 1, в—термограмма этого продукта. Высокотемпературный (668°) эффект на дифференциальной кривой нагревания сырого продукта, отсутствующий на термограммах ис- [c.94]

Рис. 5. Спектр поглощения раствора в а-бромнафталине сырого продукта взаимодействия фор-.миата церия ( ) с о-фталонитрилом

Установлена возможность использования формиатов или хлоридов иттрия и лантаноидов в ряду празеодим—лютеций для синтеза фталоцианинов этих элементов при взаимодействии с о-фталонитрилом при 250—300°. [c.105]

В свете изложенного целесообразно организовать в нефтехимическом комплексе переработку этилбензола, орто- и метаксилолов с получением фталонитрилов, фталевого ангидрида,, поливинилксилола, стирола, а также изомеризацию метаксилола в параксилол для увеличения ресурсов последнего и расширения производства волокна лавсан, [c.366]

Первая стадия этого процесса — синтез фталонитрилов — осуществляется при атмосферном давлении в интервале температур 350—480 С при четырехсемикратном избытке аммиака и кислорода. В качестве катализаторов используют окислы металлов переменной валентности, преимущественно на основе пятиокиси ванадия. Применение смеси окислов позволяет повысить активность и несколько улучшить селективность катализаторов. Наиболее часто предлагают использовать смеси окислов ванадия, олова и титана, ванадия и хрома, ванадия и молибдена рекомендуются также смеси окислов ванадия, титана, молибдена и висмута. Катализаторы могут применяться в виде сплавов, совместно осажден ных окислов или наноситься на окись алюминия, карборунд, силикагель, алюмосиликат и др. [c.286]

В СССР разработаны две модификации технологии получения фталонитрилов окислительным аммонолизом индивидуальных л- ип-ксилолов или -ксилоль-ной фракции — в присутствии стационарного ванадий-хромового катализатора или псевдоожиженного слоя ванадий-молибденового катализатора. Стадия гидрирования фталонитрилов осуществляется на стационарном алюмокобальтовом катализаторе. [c.287]

Органические соединения металлов, образующие ионные пары в слабополярных растворителях, многочисленны. Изучены соединения, в которых катионами являются ионы щелочных металлов, а также цинка, кадмия, лантана, иттрия, а анионы образованы бифенилом, фталонитрилом, бензофеноном, флуореноном, диизопро-пилфталатом нафталином, антраценом, антрахиноном, азуленом, нафтохиноном, нитробензолом и др., например. [Нафталин] , Ыа+, Ыа" [бифенил] Ыа+ и т. п. В качестве растворителя применяли тетрагидрофуран, его метильное производное, диметоксиэтан, тет-рагидропиран, ацетон, различные спирты, эфиры, диметилформамид и др. [c.260]

Особый интерес вызывает превращение ксилолов в соответствующие фталонитрилы. Так, нитрил терефталевой кислоты с выходом 40—50% наряду с нитрилом толуиловой кислоты можно получать [24], пропуская аммиак, кислород и параксипол над окисным ванадиевым или молибденовым катализаторами. Разработан [29, 30] активный катализатор на основе пяти-окиси ванадия, в присутствии которого выход терефталонитрила достигает 70%. При этом применяется избыток аммиака по сравнению с параксилолом добавка кислорода (в виде воздуха) должна быть не менее 3 моль на 1 моль параксилола. Оптимальная температура реакции лежит в пределах 330— 420° С достаточна продолжительность контакта около 5 сек. Большое внимание уделяют разработке методов выделения терефталонитрилов высокой чистоты. Как терефталонитрил, так и изофталонитрил представляют большой интерес как потенциальные полупродукты для производства конденсированных высокополимеров. [c.227]

Другие методы получения этих соединений состоят в циклизации полуамида гомофталевой кислоты (LXXV) при нагревании [111] или в обработке гомо-фталонитрилов сильными кислотами [112]. [c.282]

При взаимодействии нитрилов с этилен гликолем и водой соответствующие оксиалкиловые эфиры образуются и 1 отсутствие сильных неорганических кислот . Если исходным продуктом в этой реакции является терефталонитрил, можно с высокими выходами получить ди-(р-оксиэтил)-терефталат, являющийся полупродуктом в производстве полиэтилёнтерефталата. Реакция с тере-фталонитрилом осуществляется при нагревании до 180—200 С в присутствии 0,01—1% солей, окисей и гидроокисей различных металлов Катализаторами этой реакции являются соли металлов, относящихся к 1а (Li, а. К), (Сц), Па (Mg, Са, Sr, Ва), Ш (Zn, d), nia (Al, TI), ШЬ (Мп), УПГ (Fe Со, Ni), IVa (Pb) подгруппам, периодической системы элементов. Наиболее эффективными катализаторами являются соли меди, кадмия, кобальта, свинца, никеля. Каталитическая активность солей, этих металлов коррелируется с показателями их кислотности (рКа). При р а>7 каталитический эффект наблюдается, при р/Са<С 7 —от- [c.81]

При взаимодействии сукцинонитрила и метанола образуется равновесная смесь, состоящая, по-видимому, из иминоэфира 3-циа-нопропионовой кислоты и продукта его циклизации Следовательно, сукцинонитрил, как соединение с двумя вицинальными СЫ-группами, при взаимодействии со спиртами в присутствии оснований ведет себя подобно о-фталонитрилу. [c.105]

Аммиак, гере-, изофталевая кислоты Фталонитрилы, фта-лодинитрилы, Н5О А 1,0,. 316-427" С (8.591 [c.236]

Осуществляя процесс каталитического восстановления при температуре Уи—120", давлении 200 ати, объемной скорости подачи раствора динитрила в диоксане или ксилоле 5,5 ч в присутствии аммиака над алюмо-кобальтовым катализатором можно достигать практически полной глубины превраш,ения фталонитрилов (99—99,5%). Выход м- и п-ксилилендиаминов или их смесей составляет до 90 7о от теоретического. В качестве побочных продуктов в данном процессе получают поликсилиленполиамины, которые находят применение в промышленности как отвердители эпоксидных смол и сырье для синтеза ионитов-[78J. [c.72]

Разработанный процесс получения ксилилендиаминов каталитическим восстановлением фталонитрилов по своей экономической эффективности в 2—3 раза превосходит процессы получения этилендиаминов и гексаметилендиамина. Себестоимость ксилилендиамина на устаиовке-мощностью 5 тыс. т/г. будет составлять от 600 до 800 рублей за тонну в зависимости от реализации побочных продуктов — поликсилиленполи-амииов. [c.72]

Фосген в среде жидких третичных аминов действует на фталамид и его замещенные как обезвоживающий агент, переводя их во фталонитрилы, имеющие больщое значение в практике синтеза прочнейщих, так называемых фталоцианино-вых (монастралевых) ш1гменгов . Вместо фосгена могут быть использованы хлорокись фосфора и другие галоидные соединения фосфора идя галоидные. соединения серы [c.587]

Фталоцианиновый голубой, открытый случайно в 1928 г., представляет собой пигмент, обладающий выдающимися качествами по прочности и красящей способности. Это медьсодержащий органический комплекс, который получают нагреванием соли меди с фталонитрилом или фтальимндом. [c.372]

Взаимодействие между о-фталонитрилом и формиатами р.з.э. рассмотрено нами на примере формиатов празеодима, неодима, самария и эрбия состава Lп(H OO)з лНгО, где П соответственно 0,5 0,2 0,2 и 2,0 [30]. [c.91]

Блок и Мелони [25] синтезировали фталоцианин титана (IV) состава 32Hi6N8Ti l2 в результате реакции между Ti ls и о-фталонитрилом в 1-хлорнафталине в атмосфере азота. Авторы [25] обнаружили, что полученное соединение на воздухе постепенно превращается в полимер состава (СзгНшМаТЮ) -, характеризующийся в ИК-спектре полосой при 972 см [c.103]

Для синтеза фталоцианинов титана, циркония и гафния мы воспользовались единым методом взаимодействия тетрахлоридов этих элементов с о-фталонитрилом [56, 57]. Исходный Ti U был предварительно очищен дистилляцией в кварцевом аппарате с елочным дефлегматором, Zr U и Hf U были синтезированы на основе спектрально чистых двуокисей этих элементов, содержавших только 0,06% Hf и 0,7% Zr соответственно. [c.103]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.288 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.414 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.587 , c.841 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.587 , c.841 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.288 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.644 , c.705 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология