Динобен

Нитро-2,5-дихлорбензойная кислота (динобен) [c.310]

Нитро-2,5-дихлорбензойная кислота (8) (динобен)—твердое вещество, т. пл. 220—222 °С. Мало растворима в воде, умеренно — в органических растворителях, ЛД50 3500 мг/кг. Получают нитрованием 2,5-дихлорбензойной кислоты или окислением 3-нитро-2,5-дихлортолуола. В первом случае образуется и 6-нитроизомер, который можно отделить путем дробного осаждения неорганическими кислотами из водных растворов натриевых солей. [c.203]

Динобен применяют для борьбы с сорными растениями в овощных культурах, норма расхода 5—6 кг/га. Относительно безопасен для моркови, гороха, кукурузы и некоторых других культур. Обычно используют в виде водных растворов солей с аминами. [c.203]

По механизму действия ароматические карбоновые кислоты сходны с алифатическими карбоновыми, а в некоторых случаях — с феноксиуксусными кислотами. Вызывая очень сильные повреждения клеточных мембран и проводящих сосудов, они препятствуют транспорту природных фитогормонов и различных метаболитов. Такая направленность действия сказывается на синтезе белков, нуклеиновых кислот, липидов, на метаболизме уксусной и малоновой кислот. Повреждается тиокиназная система и косвенно — система окислительного фосфорилирования. Некоторые из гербицидов данной группы оказывают противоположное действие. Например, динобен блокирует процесс биосинтеза липидов, а амибен делает его чрезмерно интенсивным, хотя между собой гербициды отличаются только амино- и нитрогруппами. [c.22]

Производные бензойной кислоты. На последней конференции по бо1)ьбе с сорняками в Англии Битти [18] указал на амибем (З-амино-2, 5-дихлорбензойную кислоту) — новый гербицид для борьбы с сорными растениями в садах. Гербицидным действием обладает также З-нптро-2, 5-дихлорбензойная кислота (динобен). К этому препарату особенно усто1 чива земляника. [c.223]

Дихлор-З-нитробензойная кислота представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 220—221 °С (из уксусной кислоты), очень хорошо растворимое в воде и умеренно раство-мое в спирте. Динобен устойчив к воздействию окислителей, при нагревании динобена при 100 °С в течение 18 ч вещество не разлагается и сублимируется только 1,27% исходного количества [372]. Для получения 2,5-дихлор-З-нитробензойной кислоты нитруют 2,5-дихлорбензальдегид и образующийся наряду с 2,5-дихлор-6-нитробензальдегидом 2,5-дихлор-З-нитробенз-альдегид окисляют щелочным раствором перманганата [61]. [c.240]

Дихлор-З-аминобензойная кислота может быть получена восстановлением 2,5-дихлор-3-<нитробензойной кислоты. Динобен и амибен относятся к веществам, малотоксичным для теплокровных. ЛД50 равна приблизительно 3,5 г//сг [372]. [c.240]

Дихлор-З-нитробензойная кислота (динобен). Т. пл. 220— 221 С. Плохо растворима в воде и умеренно растворима в органических растворителях. Токсичность для млекопитающих незначительна, ЛД50 3500 мг/кг. [c.243]

Дихлор-З-нитробензойная кислота используется для борьбы с сорными растениями в посевах овощных культур. При норме расхода 5—6 кг/га динобен токсичен для большого числа сорняков и относительно безопасен для моркови, гороха и кукурузы. Применяется он в виде хорошо растворимых в воде солей аминов или гранулированных препаратов. [c.243]

Дихлор-З-нитробензойная кислота (динобен). Т. пл. 220—221 °С. [c.165]

Селективная предвсходовая гербицидная активность 2,5-ди-хлор-З-аминобензойной кислоты (амибена) (I) открыта в 1958 г. [17]. Амибен — это селективный гербицид, используемый для борьбы с некоторыми однолетними травами и широколистными сорняками, особенно в посевах сои селективность амибена проявляется в значительной степени также на батате, тыкве, томатах и других культурах [18]. Близкая по строению к амибену 2,5-дихлор-З-нитро-бензойная кислота (динобен) обладает аналогичными гербицидными свойствами, но соя более устойчива к амибену [82]. [c.294]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.203 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.165 ]

Пестициды (1987) -- [ c.203 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.132 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология