Диэтил толуамид

Л1-Ксилол в основном изомеризуется в о- и п-изомеры. Окислительным аммонолизом л1-ксилола получают изофталонитрил и далее лг-ксилилендиамин, л1-ксилилендиизоцианат и полиуретаны на его основе. Окислением л-ксилола получают л1-толуи-ловую кислоту и из нее Ы,Ы-диэтил-л1-толуамид, использующийся как репеллент. Из л1-ксилола можно получить 2,6-ксиленол, а из него— термостойкий полимер — поли-2,6-диметил-1,4-фени-леноксид. При хлорметилировании ксилолов, гидролизе хлорме-тильных производных и последующем окислении образуется пиромеллитовый диангидрид, из которого получают высокотермостойкие полимеры. [c.254]

Алкилзамещенные амиды бензойной кислоты и ее гомологов фунгицидных свойств не имеют, однако они проявляют репеллентное действие по отношению к кровососущим насекомым. Наиболее активен МЛ -диэтил-лг-толуамид (13) (ДЭТА). Это бесцветная жидкость, т. кип. 111 °С при 130 Па, 1,0095, 1,5206. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, ЛД50 2000 мг/кг. Не раздражает кожу, однако наблюдались отдельные случаи аллергии. [c.205]

ДЭТА ем. N, Л -Диэтил-л-толуамид [c.151]

Толуиловые кислоты. Метилбензойные кислоты называют толуиловыми кислотами. Они получаются при частичном окислении 0-, м- и п-ксилолов. Ы, Ы-Диэтил-ж-толуамид является э( ективным репеллентом для насекомых (препаратом, отпугивающим насекомых). [c.443]

Из многих возможных для этой структуры изомеров лишь один приводит самца моли в состояние полового возбуждения. Впоследствии было показано, что сам по себе пропилур не привлекает самцов в полевые ловушки, хотя в лабораторных опытах он оказался для них сильным возбудителем. Ученые, работающие над этой проблемой, обнаружили, что М,М-диэтил-ж-толуамид, присутствующий в неочищенном природном экстракте, активирует пропилур, после чего он начинает привлекать самцов моли в полевые ловушки. [c.217]

В последнее время это открытие подвергнуто серьезному сомнению. Интересно отметить, что М,Н-диэтил-ж-толуамид применяли в качестве чрезвычайно активного репеллента против комаров, однако это первый случай выделения такого соединения из природного источника. По-видимому, довольно большие его количества содержатся в самке розовой моли. [c.217]

ДЭТА, или К, Ы-диэтил-лг-толуамид. Очень эффективен против комаров, блох и кусающих мух. Технический продукт содержит от 70 до 75% мета-изомера, являющегося активной составляющей. Устойчив к действию пота или воды. [c.152]

По выделению МНК из микропористой полипропиленовой плиты при трех концентрациях пор установлено, что скорости испарения через плиту равны и постоянны до тех пор, пока не выделится примерно 70% МНК (рис. 3.3). Кривая зависимости продолжительности выделения половины количества МНК от давления паров, диметилфталата(ДМФ)и К-диэтил-л-толуамида (ДЭТА) показывает, что продолжительность выделения обратно пропорциональна давлению паров (рис. 3.4). [c.90]

Диэтил-л -толуамид Бесцветная маслянистая жидкость, т. кип. 111 °С при 130 Па (1 мм рт. ст.). Практически не растворим в воде, смешивается с большинством органических растворителей. Не вызывает коррозии металлов, разла- [c.163]

Технический препарат содержит не менее 95% суммы изомеров М,Ы-диэтилтолуамида, причем содержание Ы,Ы-диэтил-л-толуамида должно быть не менее 70% . [c.244]

Наибольший интерес из этой группы производных представляет диэтил-ж-толуамид. [c.167]

Технический препарат, выпускаемый в США, содержит не менее 95% суммы изомеров диэтилтолуамида, причем содержание диэтил-ж-толуамида должно быть не менее 70%. [c.168]

Диэтил-ж-толуамид получают двумя методами [c.168]

Алкилзамещенные амиды бензойной кислоты и ее гомологов фунгицидных свойств не имеют, однако они проявляют репеллентное действие по отношению к кровососущим насекомым. Наиболее активен МУУ-диэтил-ж-толуамид (13) (ДЭТА). Это бесцветная жидкость, т. кип. 111 °С при 130 Па, 1,0095, [c.205]

Рис. 103. Диметилфталат (слева) и К,М-диэтил-л-толуамид.

ДЭТА см. V, Л/-Диэтил-л(-толуамид [c.151]

ДЭТА см. N, ТУ-Диэтил-л-толуамид [c.149]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтил толуамид: [c.120] [c.165] [c.195] [c.508] [c.251] [c.602] [c.151] [c.563] [c.195] [c.508] [c.262] [c.694] [c.563] [c.157] [c.244] [c.240] [c.157] [c.183] [c.509] [c.151] [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология