Бензойная кислота, амид

Бснзгидрсксамовая кислота получается прн взаимодействии эфира, хлорангидрида нли амида бензойной кислоты с гидроксиламином и представляет собой кристаллическое вещество с т. ил, 124°. Она имеет кислую реакцию и образует с хлорным железом красную комплексную железную соль. [c.647]

Бензойной кислоты амид см. Бензамид [c.73]

Бензамид (Бензойной кислоты амид) [c.7]

Амид бензойной кислоты gHg ONHj—кристаллическое вещество, темп. пл. 130 С. Получается теми же методами, что и амиды, жирных кислот (см. стр. 267). [c.471]

Напишите структурные формулы и назовите другими способами а) этиловый эфир метакриловой кислоты б) амид 2-метилпропионовой кислоты в) нитрил пропеновой кислоты г) метиловый эфир льхлор-бензойной кислоты д) оксалат кальция е) диэтиловый эфир малоновой кислоты ж) диметиловый эфир терефталевой кислоты з) ангидрид янтарной кислоты. [c.91]

Получите последовательными реакциями из аммониевой соли бензойной кислоты ее амид, затем нитрил (ср. 8.24 и 8.28). [c.102]

Напишите структурные формулы а) кальциевой соли пропионовой кислоты б) ангидрида изовалериановой кислоты е) пропилового эфира валериановой кислоты г) винилацетата д) акрплоинтри-ла е) а-бромкротоновой кислоты ж) хлорангидрида бензойной кислоты з) бензилового эфира бензойной кислоты и) амида глутаровой кислоты к) дибутнло-вого эфира фталевой кислоты. [c.91]

Бензоилцианид Бензойная кислота, амид бензойной кислоты [Со(ЫНз)5С1]С12—K N в смеси 50%-ного спирта, NaOH и K N, 50 бар, 70° С. Выход 90% [1325] [c.72]

Фталевая кислота->амид бензойной кислоты [c.184]

Бензойная кислота вступает в цепь не только в начальный момент роста цепи, но, вероятно, также в результате переамидироваиия. -Капролактам находится в равновесии со своим полиамидом обратное образование циклического амида рассматривают как переамидирова-ние. В полиамидах из м-амииок.арбоновых кислот, имеющих более длинную цепь, такое переамидирование не происходит. [c.948]

Мезомерный дипольный момент для бензойной кислоты 0,04, ее амида [c.46]

Натрий борнокислый (тетра) (0,26—2,6%) + бензойная кислота, амид (0,0—0,5%) 4- 2-меркаптобензтиазол (или меркаптотиазолин) <0,005—0,25%) + натрий кремнекислый (0,005—0,25%) + натрий углекислый <0,28—5,6%). Рекомендован также амид фталевой кислоты (вместо амида бензойной кислоты). [c.202]

Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Хлористый бензилиден Бензотрихлорид Бензойный альдегид Ацетофеион Бензойная кислота Этиловый эфир бензойной кислоты Амид бензойной кислоты Хлорангидрид бензойной кислоты Нитрил бензойной кислоты Н итробензол [c.338]

Предложите схему получения амида бензойной кислоты (бепзамида) из бензола. [c.182]

Тяжелые металлы (РЬ) 0,0005 0,002-Бензойной кислоты амид см. Бензамид Бензойной кислоты 5-амино-о-толуидид см. 5 -Амино-о-бензотолуидид Бензойной кислоты анилид см. Бензанилид Бензойной кислоты N-aцeтилaмид см. Ы-Ацетилбензамид [c.67]

Бензойной кислоты амид см, Беизамид Бензойной кислоты 5-амино-о-толуидид см. [c.76]

Тиобензамид можно получить путем нагревания смеси бензальдегида, серы и аммиака , путем взаимодействия аммиака с 0-этиловым эфиром тиобензойной кислоты или путем нагревания нитрила или амида бензойной кислоты с сернистым алюминием" [c.759]

Определите положение заместителей в двухзамещенной бензойной кислоте состава СэНю04 и в амиде дноксибензойной кислоты по приведенным на рИс. 4.56 а и б частям спектров ПМР. [c.115]

Эфир бензойной кислоты и 2 -(а- оксиэти л)- 4-метилтиазола получают из хлорацетона и амида а-бензокситиопро-пионовой кислоты по методике, предложенной для синтеза эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)тиазола (см. выше) выход вещества с т. кип. 155 (4 мм), п 1,5568 составляет 75% от теорет. [301]. [c.247]

Эфир бензойной кислоты и 2 - (а-о к с и эт и л) - 4,5 - д и-метилтиазола получают из З-хлорбутанона-2 и амида а-бензокси-тиопропионовой кислоты по методике, предложенной для синтеза эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)тиазола (см. стр. 247) выход вещества с т. кип. 148° (1 мм), п 1,5551 равен 70% от теорет. [ЗОН. [c.248]

Б е и 3 а м и д СсН.. СОКНг представляет собой бесцветное хорошо кристаллизующееся соединение т. пл. 130°. Он получается из аммиака и эфира бензойной кислоты или хлористого бензоила, т. е. теми же методами, которые применяются для получения амидов кислот жирного ряда (стр. 277). Более новый метод получения амидов [c.646]

Температура плавления амида бензойной кислоты 128° С фе-нилуксусной кислоты 154 С ацетилсалициловой кислоты 138° С фурфурилакриловой кислоты 168 С. [c.258]

Объясните, как можно различить с помощью а) ИК-спектроскопии амид п-толуиловой кислоты и К-метиламид бензойной кислоты б) УФ-спектроскопии фенилуксусную кислоту и п-толуиловую в) ПМР-спектроскопии метиловый эфир п-толуи-ловой кислоты и этилбензоат [c.185]

Дополнительный эффект снижения основности при введении заместителя в орто-положени частично обусловлен малым расстоянием, на котором действует индуктивный эффект, а частично— прямым взаимодействием — как пространственным, так и за счет образования водородных связей с ЫНг-группой (ср. случай орто-замещенных бензойных кислот, стр. 80). о-Нитроанилин является настолько слабым основанием, что его соли легко гидролизуются в водном растворе, тогда как 2,4-динитроанилин не растворим в водных кислотах, а 2,4,6-тринитроанилин уже напоминает амид (он носит название пикрамида и легко гидролизуется до пикриновой кислоты). [c.88]

Некоторые амиды бензойной кислоты и ее гомологов находят применение как репелленты (см. стр. 474). Эти соединения отли- [c.471]

Бензойный ангидрид получают с выходом 72—74% путем фракци-онной перегонки смеси бензойной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии небольших количеств сиропообразной фосфорной кислоты Перекись бензоила образуется при перемешивании при 0°С хлористого бензоила с 5—7%-ным раствором перекиси натрия. Под действием раствора метилата натрия в метиловом спирте при- 0°С она превращается в надбензойную кислоту (см. том I 5.17). Амиды (табл. 25) получают из хлористого бензоила и соответствующих аминов. [c.345]

N-3 амещенные амиды к ар боковых кислот получают аналогичным спосо1 так, для синтеза 14,№-диметиламидов простых жирных кислот в нагретую кис, пропускают днметиламин [633, 637]. Для синтеза бензанилида эквимолекуля .. количества анилина и бензойной кислоты нагревают до 180—190° С выход 84% от i ретического [638] Упоминавшийся выше метод с использованием мочевины прим и для получения N-замещенных амидов, если исходными соединениями являютв] соответственно замещенные мочевины [639] или тиомочевины [639 ]. [c.446]