Руеманн

Этилен присутствует в газах коксового производства и в газах установок для газификации угля в количестве около 2%. Поскольку в странах с развитой промышленностью, таких, как США и Великобритания, ежегодно подвергают коксованию огромное количество каменрюго угля, общий тоннаж этилена каменноугольного происхождения весьма велик. Однако широкому использованию этого этилена препятствует его малая концентрация в коксовом газе и то обстоятельство, что на каждую тонну образующегося этилена приходится подвергать коксованию около 100 т каменного угля. Это означает, что этилен является побочным продуктом в полном смысле этого слова, экономика получения которого определяется рыночными ценами на основные продукты коксохимического производства. Тем не менее в одном случае выделение этилена из коксового газа бывает всегда выгодно, а именно когда коксовый газ используют для производства чистого водорода или смесей водорода с азотом, необходимых для промышленности синтетического аммиака. В этом случае [27] коксовый газ охлаждают в три ступени до —200° либо по системе Линде—Бронна, где во внешнем холодильном цикле используют жидкие аммиак и азот, либо по системе Клода, где газ после выхода из последнего холодильника расширяется в детандере, производя внешнюю работу. В холодильнике первой ступени конденсируется небольшое количество высших углеводородов. В холодильнике второй ступени улавливается весь этилен, концентрация которого в смеси с другими углеводородами, сконденсированными в этом холодильнике, равняется 30%. Состав этой фракции (по Руеманну) следующий (а процентах) [c.124]

Метилфеш1Лпирон представляет бесцветные иглы с темп, пл 79,5 , образует бесцветный хлоргидрат. Еще на 19 лет раньше этих исследователей он был получеи Руеманом при действии этилата натрия на эфир фенилиропиоловой кислоты и ацетон. [c.138]

Дифенилпирон, также полученный Руеманом, представляет бесцветные иглы, дающие бесцветный раствор в концентрированной серной кислоте с сильной однако фиолетовой флуоресценцией. Хлоргидрат желтого цвета и при действии очень небольшого количества воды тотчас же гидролизуется. [c.139]

Жидкий водород (т. кип. —252,75° С=20,39° К) можно приготовить в лаборатории, если иметь в распоряжении маленькое устройство для сжижения водорода, которое было сконструировано Нернстом [44—45], Латимером, Руеманном или фирмой Hofer . При работе с этим аппаратом иногда от компрессора можно отказаться и удовлетвориться давлением, имеющимся в стальном баллоне для предварительного охлаждения необходимо несколько раз вводить некоторые количества жидкого азота. При работе с жидким водородом, безусловно, следует иметь превосходную термическую изоляцию, так как теплота испарения его очень мала. Для жидкого воздуха она составляет [c.86]

Руеман и Симон в 1928 г. были, повидимому, первыми из наблюдавших переход второго рода в натуральном каучуке в связи с изменениями его теплоемкости С94]. Этот переход, происходящий при —70°, был назван ими а-аномалией. Они не обнаружили заметной разницы для перехода в гель-каучуке, золь-каучуке или исходном каучуке, равно как и в.умеренно вулканизованных образцах. Они исследовали также два [c.16]

Заместители Особые условия руеман величина Ошиб- Метод эксперимента Источ- Примечания [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология