Диэтилаиилин

Выделившийся свободный диэтилаиилин высушивают плавленным едким кали, филь вруют и перегоняют с небольшим дефлегматором и воздушным холодильником, собирая фракцию с т. кип. 214—216°, представляющую собой почти чистый диэтилаиилин. Чистый диэтиланилии кипит при 216 . [c.195]

Выполнение. Смешивают на капельной пластинке 15 капель 2%-ного раствора феррицианида калия с 10 каплями раствора 0,25 г диэтилаиилина (не содержащего моносоединения) В 200 мл 18/V серной кислоты илк раствора 0.5 г диэтиланилина в 200 мл 50"ii-Hoii фосфорной кислоты. От прибавления капли испытуе.мого раствора появляется в случае наличия цинка [c.277]

Метил анилнн Метилциклогексаи Этилбензол. л-Ксилол, . о-Ксилол. -п-Метил анизол Бензилметиловый Фенетол. . . Диметиланилин Октан. ... Дибутиловый эфнр Дибутилсульфид Диизобутилсульфид Мезитилен. ... Пропилбензол. . Пропилфеннловый эфнр Бензи.1этиловый эфир. N. Ы-Диметил-о-толундин N. Ы-Диметил-п-толуидин Бутилбензол Цимол. . Диэтилаиилин Дипентен Камфен - -а-Пинеи. . [c.395]

Пятнадцать капель феррицианида калия, смешанные с 10 каплями диэтилаиилина в серной или фосфорной кислоте, образуют с раствором цинка красный или темно-коричневый осадок. С дитизоном цинковые соли дают окраску от пурпурной до красной. Реакцию Рин-манна [11] выполняют при нагревании окислов или солей, легко переходящих в окислы, с кристаллами окиси кобальта. При прокаливании образуется характерная зола или порошок зеленого цвета. [c.161]

Алкилирование аминогруппы. При этой реакции водород аминогруппы замещается алкильными группами АгМНг АгКНА1к -> АгМ(А1к)2. Большое значение в промышленности имеет замещение водорода метильной или этильной группой. Эта реакция лежит в основе производства моно- и диметиланилина, моно- и диэтилаиилина и некоторых других продуктов. [c.35]

Серную кислоту вводят в реакционную массу в количестве 5—30% от веса амина, соляную кислоту в еще большем количестве. Иногда алкилирование ведут в присутствии небольшого количества (0,8—0,9% от веса амина) треххлористого фосфора. Соляную кислоту обычно вводят не в свободном состоянии, а в форме соли соответствующего амина. Например, для получения диэтилаиилина нагревают в автоклаве смесь солянокислого анилина (анилиновой соли) и этилового спирта до 180—200° С. [c.103]

Таким способом получают, например, основной ярко-зеленый из диэтилаиилина и бензальдегида. Конденсацию ведут в чугунном аппарате с рубашкой и мешалкой якорного типа. В аппарат загружают диэтиланилин, бензальдегид, моногидрат и размешивают их при 120° С в течение 48 ч. При этом из сернокислой соли диэтилаиилина и бензальдегида образуется сернокислая соль лейкосоединения красителя [c.216]

Для синтеза кислотных триарилметановых красителей применяют промежуточные продукты, в которые заранее введены сульс группы. Так, из 2,4-дисульфокислоты бензальдегида и диэтилаиилина получают краситель кислотный ярко-голубой 3 [c.217]

Какие общие свойства и различия наблюдаются в следующих парах соединений а) л<-толуидин и Л -метиланилин б) амидогидроксибензойной (салициловой) кислоты и о-аминобензойная (антраниловая) кислота в) Л ,Л -ди-метиланилин и Л -метил-о-толуидин г) ]У,Л -диэтилаиилин и 3,5-диэтиланилин [c.14]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.60 , c.94 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.9 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.171 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.60 , c.94 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология