группа циях раствора

Групповой реактив катионов третьей группы —сульфид аммония (N1 4)28 в нейтральной или щелочной среде. Сульфиды катионов этой группы в отличие от сульфидов катионов первой и вто-р.ой групп не. растворяются в воде, но растворяются в разбавленных сильных кислотах. Сульфиды катионов четвертой и пятой аналитических групп не растворяются ни в воде, ни в разбавленных кислотах. Гидроксиды катионов третьей аналитической группы нерастворимы в воде. Гидроксиды алюминия, хрома и цинка амфо-терны, т. е. растворяются в кислотах и щелочах. [c.134]

Амфотерность гидроксидов широко используют для разделения смесей, а также при выполнении отдельных реакций на Zn +, А1 +, Сг + и другие ионы. Так, отделение А1 +, Сг + и Zn " от остальных катионов З-й группы (по щелочному методу) основано на различном характере гидроксидов. Сначала при действии едкого натра (на холоду) все катионы З-й группы осаждаются в виде гидроксидов, но при добавлении избытка щелочи гидроокиси алюминия, хрома и цинка растворяются с образованием анионов АЮг", СгОа и ZnO . Гидроокиси других катионов З-й группы остаются в осадке и легко могут быть отделены от раствора. Далее алюминат- и цинкат-ионы переводят в катионы А1 + и Zn +, подкисляя анализируемый раствор, например [c.58]

Осадки гидроксидов катионов четвертой аналитической группы не растворяются в водном аммиаке, за исключением гидроксида цинка Zn(0H)2, который растворяется в водном растворе аммиака с образованием аммиачного комплекса [Zn(NH3)4] . [c.322]

Среди сульфидов катионов 4-й группы наименее растворим сульфид меди uS (ПР=8,5-10" ), а наиболее растворим сульфид кадмия dS (ПР=3,6 10 ). Из сульфидов катионов З-й группы наименее растворим сульфид цинка ZnS, имеющий ПР = 1,2-а наиболее растворим сульфид марганца MnS с ПР = 1,4-Простое сопоставление этих величин показывает, что в целом сульфиды катионов 4-й группы менее растворимы, чем сульфиды [c.160]

Осаждение сульфидов никеля, кобальта и цинка. К раствору 1 добавьте (NH4)2S. Выпавший осадок, содержащ,ий ZnS, oS и NiS, анализируют, как описано при анализе катионов III аналитической группы. В раствор переходят катионы I аналитической группы, которые анализируют обычным способом, предварительно подкислив раствор уксусной кислотой и прокипятив под тягой до полного удаления H2S. [c.468]

Пример изотермы адсорбции для поверхностно-активного вещества показан на рис. 96. Как видно, с увеличением конце тра-ции раствора Г достигает предельного значения (Гоо), когда весь поверхностный слой занят молекулами ПАВ, вытеснивши.ми молекулы растворителя. В таких насыщенных мономолекулярных поверхностных слоях молекулы ПАВ правильно ориентированы — своей полярной группой к. полярной фазе (например, воде), [c.321]

Способ разделения добавлением аммиака в присутствии солей аммония. Осаждение проводят в аммиачно-аммонийной среде. Если присутствует алюминий, то pH раствора доводят до 7,5. В этих условиях осаждаются количественно титан (IV), цирконий (IV), торий (IV), ниобий (V), тантал (V), галлий, индий, уран (VI), железо (III), хром (III), алюминий и бериллий (группа аммиака) остаются в растворе вследствие образования комплексных амми-нов цинк, кобальт, медь, никель и марганец (группа цинка), а также кальций, магний, барий и стронций, которые при этом значении pH не образуют малорастворимых гидроокисей (кальций не осаждается даже в присутствии большого количества сульфат-ионов). Марганец (II) затем медленно окисляется кислородом воздуха и выпадает в осадок в виде водной двуокиси. Обычно представляется желательным осадить марганец полностью вместе с группой аммиака. Это достигается добавлением небольшого количества персульфата аммония (если нет бария, стронция и свинца) или перекиси водорода или брома. При этом хром (III) пре-врашается в хром (VI), а кобальт (II), окисляясь до кобальта [c.102]

Эта реакция отличает нон цинка от остальных катионов IH группы и объясняется тем, что величина произведения растворимости у ZnS значительно меньше, чем у MnS, FeS и т. п. Подобно всем сульфидам III группы, ZnS растворим в кислотах. Поскольку -ке кислота образуется при реакции, осаждение иона Zn++ сероводородом неполно. Чтобы оно стало полным, нужно связывать ионы, Н+ прибавлением уксуснокислого натрия (стр. 76). [c.142]

Фосфаты двухзарядных катионов третьей аналитической группы железа (И), марганца и цинка растворяются в уксусной и минеральных кислотах, а фосфаты трехзарядных катионов — алюминия, хрома и железа (П1) —растворяются только в минеральных кислотах и не растворяются в уксусной кислоте. Кроме того, фосфаты алюминия, хрома и цинка растворяются в едких щелочах, например [c.138]

Часть затруднений удается преодолеть, если исследовать разряд ионов металла на жидком (ртутном) электроде, обладающем однородной поверхностью. Результаты таких исследований показывают, что ионы металлов, образующих амальгамы, восстанавливаются на ртутном электроде со значительной скоростью. Поэтому поляризационные явления, которые при этом наблюдаются, обусловлены в основном концентрационной поляризацией. В то же время ионы металлов группы железа (Ре +, N 2+,...), не образующих амальгамы, восстанавливаются на ртути с большим перенапряжением. Перенапряжение в этом случае связано либо с тем, что эти металлы из-за малой растворимости в ртути выделяются в высокодисперсном состоянии, более богатом энергией, либо с замедленным разрядом этих ионов. Последнее подтверждается тем,- что при помощи современных тонких экспериментальных методик удается установить медленный разряд на ртути также ионов цинка, марганца, хрома и других металлов, которые растворяются в ртути с образованием амальгам. Кроме того, при выделении металлов группы железа на твердых электродах при условиях, исключающих возникновение высокодисперсного состояния, разряд ионов также происходит со значительным перенапряжением. [c.630]

Соединения бора с металлами. Бор ни с одним из металлов не образует непрерывных твердых растворов. Он не взаимодействует с металлами группы цинка, индием, таллием, оловом, свинцом и висмутом. С металлическим галлием бор образует эвтектическую смесь. С активными металлами бор дает бориды, образованные в соответствии с правилами вгшентности, например ЗМ + + 2В = ig3B2. Эти бориды химически активны, легко разлагаются минеральными кислотами [c.330]

Следует заметить, что на поверхности отбеленной гидрофиль-ой ткани, благодаря полярности целлюлозы, адсорбирующиеся юлекулы мыла могут ориентироваться полярными группами к олокну и неполярными углеводородными радикалами — в мою-ций раствор. Казалось бы, в этом случае должна происходить идрофобизация поверхности, понижающая эффект стирки. Однако имеются данные, что при использовании достаточно концен-грированных растворов мыла после возникновения первого слоя молекул ла ткани образуется второй слой мыла, молекулы которого ориентированы противоположным образом, т. е, полярной группой в моющий раствор. Таким образом, и в этом случае наблюдается гидрофилизация поверхности ткани. [c.163]

Таким образом здесь вместо конденсирующего действия НС1 может проявиться действие водно-спиртового раствора цианистого калия. Так как последнего для приготовления иминоэфиров из нитрилов и спиртов в общем недостаточно, то облегчение реакции присоединения спирта надо приписать особому характеру циан и рованной группы циана. Точно такое же влияние на реакции присоединения мы уже замечали у трихлорацетонитрила. [c.548]

Патент США, № 4006041, 1977 г. Предлагается метод, увеличивающий стойкость против коррозии за счет одноразового покрытия металлов, таких как железо, иинк, алюминий, кадмий, сталь, медь и их сплавов специальным составом, который улучшает адгезию краски к поверхности. Метод осуществляется постадийно. Металл обрабатывается раствором, полученным путем растворения в фосфорной кислоте или в ее производньгх солей металлов из группы цинка, марганца, железа и свинца, чтобы получить раствор, включающий первичные фосфаты металлов. К раствору добавляют органический ингибитор, а затем хромовую кислоту или ее соли. Для обработки металла такой раствор предпочтительно использовать нагретым. [c.174]

Выделение меди, кобальта, галлия, железа, индия, цинка и кадмия группа III). Раствор элементов, вымытых из колонки 2 4N НС1 (раствор 2), выпаривают досуха, остаток растворяют в 5—6 каплях 8N НС1 и полученный раствор пропускают через стеклянную колонку 4 с анионитом АВ-17 в СГ-форме (диаметр колонки 2 мм, высота слоя смолы 100 мм). Перед разделением колонку промывают последовательно 30 каплями концентрированной НС1, 30 каплями 4 N НС1, 30 каплями воды, 30 каплями 1N NH4OH, 30 каплями воды и 30 каплями 8N НС1. [c.97]

И абсорбционную мокрую очистку газов. К первой группе относятся очистка окисью железа, активным углем, окисью цинка, очистка с помощью молекулярных сит и т. д., ко второй группе — очистка растворами этаноламинов, фосфата калия, карбоната калия, фенолята натрия и т. д. В нефтеперерабатывающей промышленности нашли применение, в основном, методы очистки, относящиеся ко второй группе [4, 5]. [c.214]

Аммиачный метод анализа основан на первоначальном действии на катионы Н1 аналитической группы смеси избытка гидроокиси аммония и хлорида аммония. При этом выпадают в осадок гидроокиси, которые не растворяются в избытке КН ОН и КН4С1 в растворе остаются ионы кобальта, никеля и цинка в виде аммиакатов и ионы марганца. Появление в растворе аммиакатов объясняется тем, что гидроокиси кобальта, никеля и цинка растворяются в избытке ЫН ОН с образованием комплексных соединений. [c.238]

Способ разделения в присутствии фосфатов. Если анализируемый раствор содержит фосфат-ионы, то последние переходят в осадок в виде РеР04, А1РО4 и т. п. Однако при этом могут частично осадиться и фосфаты некоторых металлов группы цинка и фосфаты щелочноземельных металлов. Количественное разделение в этих случаях надо проводить так, как-указано на стр. 95. [c.102]

Групповым реагентом на катионы III аналитической группы является раствор (ЫН4)г5 в присутствии NH4OH nNHi l. Условия его применения рассмотрены в экспериментальной части. Катионы III аналитической группы (в отличие от катионов I и II групп) обладают рядом характерных особенностей их соли в водных растворах подвергаются гидролизу катионы проявляют окислительно-восстановительные свойства при осаждении групповым реагентом образуют коллоидные растворы гидроксиды алюминия, хрома и цинка проявляют амфотерные свойства, образуют комплексные соединения. Для успешного изучения катионов III группы необходимо снова повторить следующие разделы 1) амфотерные электролиты (гл. 11) 2) коллоидные растворы (гл. 13) 3) окислительно-восстановительные реакции (гл. 14) 4) гидролиз солей (гл. 10) 6) комплексные соединения (гл. 16). [c.273]

Регулированием величины pH раствора достигается отделение катионов 4-й аналитической группы от З-й. Из сульфидов катионов 4-й группы наименее растворим сульфид меди uS (ПР=8,5 10 ), а наиболее растворим сульфид кадмия dS (ПР=3,6- Ю э). Из сульфидов катионов З-й группы наименее растворим сульфид цинка ZnS (ПР= = 1,2-10 ), а наиболее растворим сульфид марганца MnS (ПР= = 1,4 10 ). Простое сопоставление этих величин показывает, что в целом сульфиды катионов 4-й группы менее растворимы, чем сульфиды катионов З-й группы. Это означает, что катионы4-й группы могут осаждаться сероводородом из более кислых растворов, т. е. при более низких значениях pH среды. [c.160]

Самоассоциация рассматриваемых в настоящей работе соединений изучалась по поведению полос поглощения валентных колебаний гидроксильных, а в случае карбоновых кислот и полос поглощения валентных колебаний карбонильных, групп в растворах различггых коггцентра-ций в ССи (или СгСи), жидкой и твердой фазах [21,53—56]. [c.96]

Катализаторами изомеризации олефинов в растворах являются комплексы ВРз (с фтористым водородом, диэтиловым эфиром, водой), сильные органические кислоты (хлор-, фтор- и этансульфоно вая), галогениды Ре, А1, Pd, НИ с кислотными свойствами. Как правило, эти катализаторы активируют процессы цис-транс-шош риза-ции, миграции двойной связи и перемещения алкильных групп по углеродной цепи без изменения длины цепи. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология