Кислотные красители триарилметановые

В настоящее время в практике применяется только один из лаков данной серии — Пигмент синий 24 ( I), который получают из Эриоглауцина А [186, с. 817]. Несмотря на его низкую красящую способность (высокое содержание гидроокиси алюминия), чувствительность к кислотам, щелочам и умеренную светопрочность, этот пигмент, хорошо известный под названием Лака непрочного павлиньего синего, широко используют в красках для трехцветной печати. Значение его обсуждается в статье [188]. Производство этого лака в США превышает 908 т в год. Для получения лаков в незначительном количестве идут также некоторые другие кислотные красители триарилметанового ряда I Кислотные фиолетовые 9 и 17, синие 7 и 104, а также зеленые 3 и 16. [c.341]

ТРИАРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — синтетические красители общего строения САгзХ А (катионоидные Т. к-с окрашенным катионом) нли СЛгзО Л 1+ (анионоидные Т. к. с окрашенным анионом), где Аг — ароматический остаток, X — азотсодержащий остаток (напр., NHa), —анион, Л1+ — катион. Наибольшее значение имеют трифенилмета-новые красители (Аг — фенил). Т. к. бывают красного, фиолетового, синего и зеленого цветов. Дают яркие и чистые окраски. Недостатком их является низкая светопрочность и слабая стойкость к щелочной и кислотной обработкам. К Т. к. относятся такие известные красители, как фуксин, кристаллический фиолетовый, бриллиантовый зеленый, малахитовый зеленый, аурин, флуоресцеин и др. Т. к. применяют в производстве чернил, карандашей, полиграфических лаков, для крашения бумаги, мыла и как индикаторы. [c.253]

Свойства. Кислотный краситель триарилметанового ряда. Желтовато-зеленый порошок, Очень легко растворим в холодной и горячей воде (раствор синего цвета), растворим в этиловом спирте. С серной кислотой дает растворы горчично-желтого цвета, переходящего при разбавлении в золотисто-желтый. [c.188]

Бензальдегид—продукт важный в синтезе многих основных и кислотных красителей триарилметанового ряда он же находит спрос в парфюмерной промышленности. [c.225]

Подобным же образом получают красители, содержащие в. молекуле сульфогруппы. Практическое значение имеют красители, в молекулу которых входит не менее двух сульфогрупп. Одна сульфогруппа образует с одной из аминогрупп так называемую внутреннюю соль, а другая придает красителю кислотные свойства. Такие кислотные триарилметановые красители дают прочные окраски на шерсти и шелке. [c.247]

Влияние кислотности растворителя на удельное поглощение красителя в ДМСО показано на рис. 19.4. Аналогичное соотношение существует для растворов акриловых волокон в ДМСО. Максимальное поглощение триарилметанового красителя Малахитового зеленого соответствует кажущейся величине pH около 3,2, а выше 6,0 поглощение резко падает. Хотя некоторые катионные красители, например. [c.523]

Основные триарилметановые красители этого типа находят некоторое применение для крашения полиакрилонитрильных волокон, а их полисульфированные производные могут быть использованы в качестве кислотных красителей для шерсти. Однако широкому применению триарилметановых красителей для крашения текстильных материалов препятствует их низкая светопрочность. Наибольшее практическое значение имеет использование этих красителей для окрашивания бумаги, где главную роль играет не долговечность окраски, а ее яркость. [c.387]

Окисление группы, связывающей арильные радикалы в ди- и триарилметановых производных, практикуется преимущественно для получения основных и кислотных красителей типа ди- и триарилметана. При этом окисление производных дифенилметана Аг—СНг—Аг, где Аг, Аг — замещенные фенилы, приводит к образованию дифенильных замещенных метилового спирта (кар- [c.643]

В(х стано8ление красителей триарилметанового ряда в лейкооснования можно проводить также цинком в кислом растворе, лучше же гидросульфитом (Ма25204) в спиртовом растворе (предпочтительно с добавкой небольшого количества цинка) При обработке красителей этого типа (I) гидросульфитом в водно-щелочном растворе получаются в растворах или в кристаллическом виде соли триарилметановых сульфинокислот (И) (или изомерных им кислых эфиров сульфоксиловой кислоты и карбинолов), которые при нагревании с избытком щелочи, отщепляя кислотный остаток в виде сульфита, образуют лейкооснование красителя (III) например [c.696]

Класс арилметановых красителей представлен главным образом основными триарилметановыми красигелями, окрашивающими животные волокна непосредственно, а хлопок — по протравам. Тон этих красителей исключительно ярок, но прочность их к свету и щелочным агентам (мылу, соде) мала. Если в молекулу триарилметанового красителя ввести кислые группы (50зН, СООН). он приобретает свойства кислотного красителя. Яркость тона при этом снижается незначительно, прочность же становится несколько выше, чем основного красителя. [c.240]

В табл. 2.2 перечислены многие работы по ТСХ кислотных красителей и экспериментальные условия. В большинстве случаев использовали силикагель Г. Лишь в работе [27] применяли активные слои при разделении трех азокрасителей для шерсти. Они представляют собой щелочные слои силикагеля Г или окиси алюминия Г [28]. При приготовлении композиции для нанесения на пластинку адсорбент суспендировали в 2,5% растворе карбоната натрия вместо воды. Разделение более четким было на щелочном слое силикагеля Г, чем на щелочной окиси алюминия Г. Были использованы целлюлозные слои для ТСХ кислотных красителей и разделяли антрахиноновые красители на этих слоях с помощью смеси бутилацетат — пиридин — вода (40 40 20) в качестве элюента [10]. Различные кислотные триарилметановые красители, применяемые для изготовления чернил, были разделены на силикагеле Г в системе растворителей бутанол — уксусная [c.44]

Кислотные красители группы малахитового зеленого. Они отличаются от основных красителей этой группы наличием в молекуле кислотных группировок, главным образом сульфогрупп. Для нх синтеза обычно применяют промежуточные продукты, уже содержащие сульфогруппы. Кислотные диамнно-триарилметановые красители служат для крашения шерсти в яркие зеленые, зеленовато-голубые и голубые тона. Практическое значение имеют кислотные красители, содержащие не менее двух сульфогрупп, из которых одна образует внутреннюю соль с одной из аминогрупп красителя, а другая придает красителю кислотный характер и способствует связыванию его с кератином шерсти. В качестве примера может быть назван краситель кислотный зеленый, получаемый конденсацией бензальдегида с сульфокислотой Ы-этил-Н-бензиланили-на, содержащей сульфогруппу в бензильном радикале [c.192]

Кислотные диаминотриарилметановые красители. Для получения практически интересных кислотных триарилметановых красителей в их молекулы необходимо ввести не менее двух кислотных групп. Одна из них своим отрицательным зарядом компенсирует положительный заряд катиона красителя, а вторая обусловливает способность образовывать растворимые соли и вступать в солеобразование с основными группами белковых веществ. Выпускают кислотные красители обычно в виде натриевых солей. [c.175]

Особыми свойствами обладают триарилметановые красители, содержащие в молекуле кислотные группы (сульфогруппы, оксигруппы, карбоксильные группы). Они являются кислотными красителями. В отличие от рассматривавшихся выше основных красителей, карбинолы кислотных красителей превращаются в собственно красители не под действием вносимой извне кислоты, но под влиянием содержащейся в молекуле кислотной группы. Большинство известных кислотных триарилметанов1 1х красителей содержит не менее двух сульфогрупп. Одна сульфогруппа обусловливает образование красителя, а вторая — сообщает красителю растворимость в воде. [c.257]

Кислотно - основной индикатор в водной (прн pH 0,8—2,6 переход окраски от зеленой к сине и неводной (для титрования карбоновых к-т в ледяной СИзСООН) средах. В остальных областях применения вьгтеснен более дешевым основным фиолетовым К. См. также Триарилметановые красители. [c.287]

Триарилметановые красители часто называют также три енил-метановыми, так как старейшие и широко известные их марки являются производными трифенилметана. Благодаря исключительной яркости и чистоте оттенков этих красителей их продолжают изготовлять до сих пор, несмотря на то, что их прочность к свету и к действию щелочей в большинстве случаев чрезвычайно низка. По технической классификации триарилметановые красители делятся на основные (для крашения шелка непосредственно и хлопка по таннино-сурьмяной протраве) и кислотные (для крашения шерсти из кислой ванны). [c.278]

Для синтеза кислотных триарилметановых красителей применяют промежуточные продукты, в которые заранее введены сульфогруппы. Так, из 2,4-дисульфокислоты бензальдегида и диэтиланилина получают краситель кислотный ярко-голубой 3. Конденсацию ведут в присутствии серной кислоты, лейкосоединение окисляют в краситель бихроматом натрия в присутствии щавелевой кислоты [c.247]

Для синтеза кислотных триарилметановых красителей применяют промежуточные продукты, в которые заранее введены сульс группы. Так, из 2,4-дисульфокислоты бензальдегида и диэтилаиилина получают краситель кислотный ярко-голубой 3 [c.217]

Незадолго до первой мировой войны в качестве пурпурных, синих и зеленых органических пигментов употреблялись только лаки триарилметановых красителей — производные кислотных, например Эриоглауцина (Павлиньего зеленого), или основных красителей, например Метилового фиолетового, Виктории синего. Бриллиантового зеленого. Наиболее яркую окраску имеют лаки основных красителей. К сожалению, танниновые лаки этого класса не стойки к свету. После первой мировой войны в Германии были разработаны более прочные Фаналевые лаки — соли основных красителей и фосфорновольфрамовой кислоты. Вслед за ними появились соли фосфорномолибденовой и фосфорномолибденовольфрамовой кислот. Разработка методов удаления минерального субстрата позволила выпускать их в виде тонеров. [c.280]

Комплексы азокрасителеЙ (кислотные и не которые активные красители . Азо-, триарилметановые и другие хромирующиеся красители (главным образом с последую-щим хромированием) [c.385]

В группу триарилметановых красителей входят наиболее яркие и чистые по оттенкам красители. В то же время триарилметановые красители обладают весьма существенными недостатками, из которых основными являются низкая устойчивость к действию света и щелочным обработкам. Вследствие этого триарилметановые красители в значительной мере потеряли свое былое значение как красители для хлопчатобумажных и шерстяных тканей и все более и более вытесняются красителями других классов, главным образом антрахинонового ряда (кубовыми и кислотными), также обладающилш хорошей яркостью и в то же время имеющими высокие показатели прочности. [c.186]

Восстановить триарилметановые красители в лейкосоединения можно и действием дитионита натрия в водно-спиртовом растворе. Интересно, что если эту реакцию вести в водно-щелочной среде, то удается выделить промежуточный продукт, представляющий собой соль триарилметансульфиновой кислоты (47), которая при нагревании с избытком щелочи отщепляет кислотный остаток в виде сульфита и превращается в лейкосоединение триарилметанового красителя (48) [8, с. 668] [c.458]

Строение кислотных триарилметановых красителей можно изобразить формулой [c.258]

У кислотных триарилметановых красителей, содержащих лакообразующие группы, цвет углубляется после хромирования на волокне (к р а с и ы й ->. синий). [c.259]

Оба последних красителя окрашивают шерсть и шелк в чистый веленый цвет. Представляют интерес аналоги кислотных триарилметановых красителей, содержащие вместо бензольного ядра остаток индола, замещенного в положениях 1 и 2. [c.274]