Бензальдегид дисульфокислота

К У-7 Фенол, бензальдегид, 2,4-дисульфокислота, формальдегид Фенол, сульфокислоты алифатических альдегидов, формальдегид -ЗОзН, -ОН 0,75 3.0 5,5 3,2 0.3—1.5 [c.152]

Фенол, бензальдегид-2,4-дисульфокислота, формальдегид Фенол, сульфокислоты алифатических альдегидов, формальдегид, [c.741]

Бензальдегид-2,4-дисульфокислоты динатриевая соль, 2-водная [c.65]

Точную навеску пробы (около 10—12 г), содержащей бензальдегид-дисульфокислоту-2,4, растворяют в воде в мерной колбе емкостью 250 мл. Отбирают 5 мл раствора в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют [c.442]

Получение и формула. Конденсация диэтил-л<-аминофенола с бензальдегид-2,4-дисульфокислотой и последующее замыкание кольца. [c.343]

Вофатит К получают из бензальдегид-2,4-дисульфокислоты, ре-, зорцина и формальдегида также в две стадии. [c.557]

Сернокислая соль трехвалентного марганца практически используется в качестве окислителя при получении 2,4-дисульфокислоты бензальдегида из 2,4-дисульфокислоты толуола. [c.627]

Краситель получают конденсацией двух молекул л1-диэтил-аминофенола с одной молекулой бензальдегид-2,4-дисульфокислоты. Сначала образуется лейкооснование, содержащее гидроксильные группы в орто-положениях к центральному атому углерода. При нагревании лейкооснования в среде моногидрата до температуры 120—130° выделяется вода и происходит замыкание кольца через кислородный мостик. [c.293]

Фенол, бензальдегид-2,4-дисульфокислота. формальдегид [c.419]

Бензальдегид-2,4-дисульфокислота, динатриевая соль — мелкокристаллическая паста светло-желтого цвета. [c.17]

Поэтому прямое окисление метильной группы в альдегидную удается осуществить лишь в немногих случаях, когда в ароматическом кольце имеются достаточно сильные электроноакцепторные группы. В качестве окислителей при этом используют двуокись марганца в кислой среде, сульфат трехвалентного марганца или же двуокись селена. Так, применяя Мп2(804)з, толуол-2,4-дисульфокислоту окисляют до бензальдегид-2,4-дисульфокислоты, а 4-нитротолуол-2-сульфокислоту — до 4-нитробензальдегид-2-суль-фокислоты [c.388]

Обменная емкость по сульфогруппам некоторых зарубежных промышленных ионитов на основе бензальдегид-2,4-дисульфокислоты [70] [c.152]

БЕНЗАЛЬДЕГИД -2,4 -ДИСУЛЬФОКИСЛОТА, крист. легко раств. в воде. При конденсацпп с салициловой к-гой иди ал-килировании аром. аминами об]>азует лейконропзводпые триарилметановых красителей. Получ. окисл. толуол-2,4-дисульфокислоты действием МпОг в р-ре H2SO1. [c.68]

Группа ЗОзМа может быть введена замещением атома хлора при нагревании с водным сульфитом натрия под давлением (га-хлор-бензальдегид —> бензальдегид-п-сульфонат натрия 1,4-дихлоран-трахинон—динатриевая соль 1,4-дисульфокислоты антрахинона). Важные промежуточные продукты, сульфаниловая и нафтионовая кислоты, получаются путем процесса запекания, состоящего из нагревания кислого сульфата амина до 180°. При этом происходит внутримолекулярная перегруппировка и образуются амино-сульфокислоты с почти количественным выходом [c.70]

БЕНЗАЛЬДЕГИД -2,4 -ДИСУЛЬФОКИСЛОТА, крист. легко раств, в воде. При конденсации с салициловой к-той или ал-килировании аром, аминами образует лейкопроизводные триарилметановых красителей, Получ, окисл, толуол-2,4-дисуль-фокислоты действием MnOj в р-ре НаЗОд. [c.68]

К полученному раствору дисульфокислоты прибавляют при постоянном перемешивании небольшими порциями 125 г 80%-ного марганцового шлама. Прибавление продолжается 2—3 часа, температура смеси около 25°. После того как добавлено все количество марганцового шлама, перемешивают еще 3 часа при 30°, а затем медленно нагревают до 120°. При этой температуре масса загустевает и дальнейшее перемешивание часто становится невозможным. Темная окраска двуокиси марганца постепенно переходит в светлосерую. В лабораторных условиях редко удается довести окисление полностью до исчезновения двуокиси и приходится прерывать процесс. Смесь оставляют на 12 час., затем добавляют 2 л воды и гаше ой извести до полного исчезновения минеральнокислой реакции. Реакция не должна быть слишком щелочной (по лакмусу), так как избыток щелочи разлагает бензальдегид-дисульфокислоту. К гипсовой кашице добавляют концентрированный раствор соды до тех пор, пока отфильтрованная проба не будет давать осадка при дальнейшем прибавлении соды. После этого отфильтровывают гипс и окись марганца, хорошо промывают осадок и, если возможно, замешивают его еще раз с водой и фильтруют второй раз. Светлый, слабощелочной раствор упаривают в вакууме в токе СОг до объема. 250 мл и отфильтровывают в случае необходимости от выделившегося гипса и окиси марганца. Выход можно определять следующим образом к отмеренной пробе прибавляют (в присутствии уксуснокислого натрия) уксуснокислый раствор фенилгидразина известной концентрации до тех. пор, пока высоленная проба не перестанет реагировать при дальнейшем прибавлении гидр азина. С этим реактивом тотчас же образуется интенсивная желтая окраска. Метод определения не очень точен. [c.271]

Формилбензол-1,3-дисульфокислоты динатриевая соль см. Бензальдегид-2,4-дисульфокислоты динатриевая соль [c.506]

Карбоксильная и формильная группы ориентируют вступление сульфогрушты в мета-положение. Так, из бензойной кислоты получают 3-оульфобен зонную кислоту [125], из бензалъдегида — бензальдегид-3,5-дисульфокислоту [126]. [c.567]

Фенолсульфокислота, формальдегид Нафталинсульфокислота, форма-дьдегид Аценафтен, формальдегид Фенол, бензальдегид, 2,4-дисульфокислота, формальдегид Фенол, алифатические сульфоальдегиды, формальдегид Фенольные новолаки Стирол, формальдегид [c.499]

Фенол, бензальдегид, 2,4-дисульфокислота, формальдегид Фенол, алифатические сульфоальдегиды, формальдегид Фенольные новолаки Стирол, формальдегид [c.496]

Обмен галоида на сульфогруппу особенно интересен в применении к хлорпроизводным с галоидом, активированным благоприятно размещенными альдегидными группами. В то время как находящиеся в пара- или орто-положении по отношению к СНО-группе атомы хлора способны к замещению на сульфогруппу при обработке солью сернистой кислоты, галоид, находящийся в мета-положении, остается вне взаимодействия. Поэтому можно получить бензальдегид-сульфокислоты, хлорсульфокислоты и дисульфокислоты бензальдегида [c.422]

Исходными продукта ми для получения красителя служат толуол и этилбензиланилин. Толуол сульфируют олеумом, полученную толуол-2,4-дисульфокислоту окисляют трехвалентным сернокислым. марганцем Мпг (804)3 в бензальдегид-2,4-дисульфокислоту и конденсируют ее с двумя молекулами этилбензиланилина. Полученное лейкосоединение окисляют <в краситель хромииком в присутствии щавелевой кислоты. [c.273]

Сульфородамины получают конденсацией мета-аминооксисоединений с бензальдегид-2,4-дисульфокислотой. Применяются они для крашения шерсти и шелка в яркий розовый цвет и для печати по шерсти и шелку. [c.292]

Дисульфокислоту толуола окисляют в 2,4-дисульфокислоту бензальдегида сернокислой солью трехвалентного. лшрганца по схеме [c.158]

Для синтеза кислотных триарилметановых красителей применяют промежуточные продукты, в которые заранее введены сульфогруппы. Так, из 2,4-дисульфокислоты бензальдегида и диэтиланилина получают краситель кислотный ярко-голубой 3. Конденсацию ведут в присутствии серной кислоты, лейкосоединение окисляют в краситель бихроматом натрия в присутствии щавелевой кислоты [c.247]

Вофатит К8. Бифункциональный катионит. Ионообменные группы —50зН и —ОН. Получен на основе бензальдегид-2,4-дисульфокислоты, фенола, резорцина и формальдегида. ПОЕ = 4,4 мг-экв/г [143, 145]. [c.35]

Для синтеза кислотных триарилметановых красителей применяют промежуточные продукты, в которые заранее введены сульс группы. Так, из 2,4-дисульфокислоты бензальдегида и диэтилаиилина получают краситель кислотный ярко-голубой 3 [c.217]

Коричный альдегид Фенилацетилхлорид Бензальдегид-2,4-дисульфокислота [c.371]

Лучшие результаты были получены при ацеталировании подиви нилсииртового волокна бензальдегид-2, 4-дисульфокислотой [154 ]. В синтезированном ацетале одна сульфогруппа приходится на каждый замещенный гидроксил поливинилового спирта, и, несмотря на утяжеление ионита ароматическими ядрами, теоретическая обменная емкость, считая на ириведенное звено, а также истинная обменная емкость, заметно выше, чем у ранее полученного ионита [c.87]

Особенно тщательно были разработаны (и приняты промышленностью) способы получения ионитов, связанные с использованием бензальдегид-2,4-дисульфокислоты [123. 128—130]. Ионогенные гру ппы, содер кащиеся в ароматическом ядре бепзаль-дегида, не с.лу жат препятствием для дальнейшей по.ликонденсации с формальдегидом начального продукта реакции. Первая стадия процесса заключается во взаимодействии фенола или резорцина (или резорцина и фенола) с бензальдегид-2,4-дисульфокислотой с образованием соединений, принадлежащих к трифе-нилметановьш производным [c.151]

В качестве альдегида используют ацетальдегиддисульфокис-лоту или бензальдегид-2,4-дисульфокислоту. Поликонденсацию [c.159]

Наблюдение, что некоторые фототропные изменения инициируются или ускоряются кислородом, указывает на возможную связь между фототропией и более общим необратимым явлением выцветания. Так, бесцветный фенилгидразон бензальдегида подвержен фототропным изменениям и окрашивается в оранжево-желтый, а затем в красный цвет лишь в присутствии кислорода. Изменения в цвете сопровождаются образованием ( 6Hs H=N—МСбН5)2, бензальдегида и бензойной кислоты. Фототропия диацетильных производных 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты и их солей ускоряется кислородом. [c.1394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология