Сернистый желтый

В качестве примеров сернистых красителей этой группы можно указать сернистый желтый Д, получаемый сплавлением л-толуилен-диамина с серой при 190° сернистый оранжевый, получаемый из тех же исходных веществ при температуре 250°. [c.287]

Сернистые красители желтого цвета. Сернистые желтые красители обычно получают запеканием с серой при 200—220° ароматических аминов, обладающих таким расположением заместителей, которое может обеспечить образование тиазолового кольца. К та- [c.180]

Внесен в стандартный перечень красителей для текстильной промышленности (сернистый желто-коричневый В). (ТУ 468-41, 24/1 1941. Вып. IV, 145). [c.352]

КРАСИТЕЛИ ТИАЗОЛОВОЙ ГРУППЫ Сернистые желтые [c.373]

Сернистые желтые получаются путем запекания серы (при температуре 200—280°) с ароматическими аминами, в которых расположение заместителей таково, что способствует образованию тиазолового кольца. К ним принадлежат и-толуидин, л-толуилендиамин или нитропроизводные толуидина, образующие при восстановлении. и-толуилендиамин (л-нитро-о-толуидин, о-нитро-и-толуидин). [c.373]

Большинство сернистых желтых дает непрочные к свету окраски. [c.374]

Сернистые оранжевые дают окраски более прочные к стирке, чем сернистые желтые. [c.375]

Сернистый желтый образует окраски, мало устойчивые к стирке, вследствие чего в настоящее время практически не применяется. [c.373]

Сернистый желтый, содержащий тиазоловые кольца, считают состоящим из смеси следующих четырех красителей [c.304]

Сернистый желтый получают запеканием смеси из одного моля п-толуидина и 0,5 моля бензидина с большим избытком серы. Краситель непрочен к стирке, и поэтому в настоящее время его почти не вырабатывают. [c.316]

Сернистый желтый 111). Предварительно готовят 20 мл 40 %-ного раствора NaOH. [c.172]

Красители с чистым желтым оттенком обычно получают при добавлении в плав бензидина. Так, краситель сернистый желтый получают запеканием смеси 1 моля паратолуидина и 0,5 моля бензидина с большим избытком серы. Сернистые желтые красители, как правило, малостойки к мокрым обработкам (стирке). [c.181]

Сульфуризация Ацетанилид —>- Тиоацетанилид 7 Бензидин Сернистый желтый 172 5-(4-Гидроксифеннламино) -8-фениламинонафталин-1-сульфокислота —Сернистый ярко-зеленый Ж 171 Тиосалициловая кислота — - 5-(2-Кар-боксифенил) тиогликолевая кислота 293. [c.347]

Сернистые Желтый или корич-невато-желтый раствор, окрашивающий хлопок ОВ НР НР [c.1520]

Включен в стандартный перечень красителей для текстильной промышлен-Н0СТ1 (сернистый желтый Г). Л Ь 1064. [c.352]

При получении сернистых желтых к плаву прибавляют бензидин который образует бесцветное, нерастворимое в сернистом натрии производное дибензотиофена — тиобензидин [c.374]

Принимая во внимание значительное сходство исходных продуктов для получения сернистого оранжевого и желтого, а также то, что условия образования красителей отличаются преимущественно температурой и продолжительностью процесса осернения, можно полагать, что и для сернистых оранжевых характерно наличие тиазоловой группировки. Углубление цвета у сернистых оранжевых по сравнению с соответствуюпшми сернистыми желтыми, повидимому, связано с дальнейшим усложнением молекулы. [c.375]

Сернистый желтый получают запеканием смеси п-толуидина и бензи-.дииа (в отношении 2 с большим избытком серы при 200 °С в течение 20 ч. В его молекуле бензтиазольные остатки образованы как за счет двух молекул п-толуидина, так и с участием молекул бензидина образовав- [c.372]

Сернистый желтый получают запеканием смеси га-толуидина и бензидина (в отношении 2 1) с большим избытком серы при 200 °С в течение 20 ч. В его молекуле бензтиазольные остатки образованы как за счет двух молекул п-толуидина, так и с участием молекул бензидина образовавшиеся структурные ячейки связываются друг с другом ди-сульфидными связями, например [c.395]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.237 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.166 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.181 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.274 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.468 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.348 , c.352 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.374 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.372 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.304 , c.316 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.395 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.237 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология