Паратолуидин

Экспериментальные данные по адсорбции на ртутном и висмутовом электродах ряда простых органических веществ (алифатические спирты и кислоты, триэтилфосфат, паратолуидин) в пределах возможных ошибок опыта дают в координатах 1/й) п— [c.85]

Очищают анилин перегонкой под вакуумом ( ° кип. 184,4°С). Подобным же образом получают из соответствующих нитросоединений орто- и паратолуидины, а-нафтиламин и др. [c.282]

Ускорители вулканизации класса альдегидаминов получаются при конденсации анилина и толуидинов с альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом, бутилальдегидом, масляным аль дегидом и др.). К таким соединениям относится вулкафор МТ— продукт конденсации паратолуидина с формальдегидом. Эти ускорители имеют ограниченное применение. Конденсацией анилина и серы с последующим бензоилированием получают препарат <пептон-22 , используемый как ускоритель пластикации [c.33]

ММА с активатором— диметил-паратолуидином [c.465]

Этилендиамин ведет себя здесь совершенно аналогично пиридину, анилину, паратолуидину и другим слабым органическим основаниям, для которых Косса [4] показал, что их хлороплатиниты и хло ропалла-диты подвергаются распадению по андерсоновской реакции с особенной легкостью. [c.127]

Аналогично по механизму процесса зародышеобразования должно происходить испарение слоев с совершенной кристаллической поверхности, если ребра кристалла защищены от ненасыщенного пара. В этом случае зародыши будут представлять монослойные выемки в слое решетки. Сирс [61] определил степень ненасыщенности р/ро пара, при которой становится заметным испарение с совершенных граней тонких кристаллов паратолуидина. При р ро 0,48 скорость утоньшения кристалла соответ- [c.380]

Как перевести паратолуидин в хлористоводородную соль и выделить его из соли обратно Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.242]

Как получить, исходя из толуола, отро- и паратолуидины Написать уравнения соответствующих реакций. [c.242]

Какова структура красителя, полученного диазотированием паратолуидина и последующим сочетанием с резорцином [c.250]

Парафуксин получается нагреванием смеси паратолуидина и анилина в присутствии окислителя. Вероятно, что при этом происходят следующие реакции. Вначале паратолуидин окисляется до альдегида [c.265]

При попытке получения п, л -бис(1-метакрилоилокси-2-оксипро-покси) бензола встречным путем из глицидилметакрилата и гидрохинона в присутствии метакрилата основного хлорида хрома или диметил-паратолуидина кристаллические продукты не образуются, а была выделена вязкая жидкость. Последнее, вероятно, связано с возможностью протекания реакции раскрытия эпоксидного кольца глицидилметакрилата гидроксильной группой, образующегося оксиэфира, в случае катализа диметилпаратолуидином. В присутствии соли хрома, очевидно, происходит полимеризация глицидилметакрилата по эпоксидному кольцу. Действительно, при нагревании глицидилметакрилата с 2% хромового катализатора в присутствии 0,1% гидрохинона при 60° в течение 60 час. происходит почти полное исчерпание эпоксидного кислорода при сохранении двойной связи [c.47]

Орто-И паратолуидин в сыром продукте (в сумме), [c.330]

Получают путем конденсации пери-кислоты с паратолуидином. Выпускают в виде свободной кислоты и в виде магниевой соли. Оба продукта применяют для получения азокрасителей. [c.330]

Действие перекиси активируется специальными веществами. Каждому инициатору соответствует свой ускоритель. Например, перекись бензоила отверждает смолу наиболее эффективно в присутствии третичных ароматических аминов — диметиланилина, диэтиланилина или диметил-паратолуидина [c.190]

По одному из этих способов вещество восстанавливают в спиртовом растворе цинком (после добавления следов хлористого кальция) до гидроксиламина и обнаруживают последний по появлению серебряного зеркала (аммиачный раствор серебра). По другому способу 3—4 капли соединения кипятят с 2 мл анилинового красного масла (равные части анилина, орто- и паратолуидина, 2 мл воды, 2 мл концентрированной соляной кислоты и 1 г железных опилок при этом присходит окисление до фуксина, окраска которого отчетливее всего выступает при выливании жидкости в разбавленную ускусную кислоту. [c.615]

В техническом ортотолуидине сначала определяют содержание паратолуидина, выделяя последний в виде кислой щавелевокислой соли [c.148]

После 15 мин, выдержки выпавший осадок кислого щавелевокислого паратолуидина фильтруют через стеклянный тигель Дружная горка № 2 или № 3 или через беззольный фильтр и промывают осадок на фильтре сухим эфиром при возможно слабом вакууме. Промывку производят в 5—7 приемов общим количеством эфира в 100 мл. [c.148]

Количественное определение паратолуидина см. также стр. 165. [c.148]

Содержание паратолуидина (в %) в техническом ортотолуидине вычисляют по формуле [c.149]

Орто- и паратолуидины образуют дибромпроизводные [c.165]

Ход определения. Навеску около 5 г паратолуидина помещают в мерную колбу емкостью 1000 мл, растворяют [c.165]

Содержание паратолуидина (в %) вычисляют по формуле [c.166]

Так как при реакции на бромирование одной молекулы паратолуидина расходуется 2 молекулы ВГд, то эквивалент паратолуидина равняется его молекулярному весу, деленному на 4. E ,h,n = 0,02679. [c.166]

Дли количественных определений методом сочетания обычно применяют ОДЛГ растворы хлористого фенилдиазония, паранитрофенилдиазонии, толилдиазония. Для приготовления этих растворов рекомендуют исходить из 0,2 — 0,5VV растворов солянокислого анилина, солянокислого паранитроанилина или солянокислого паратолуидина последние диазотируют и разбавляют водой. [c.171]

Навеску 53,57 г очищенного таким образом паратолуидина переносят в мерную колбу мкостью 1000 г, растворяют в вохе и 150 мл х. ч. соляной кислоты. Объем раствора доводят до метки. Раствор должен быть бесцветен и прозрачен. [c.172]

VII.74. Испарение совершенных кристаллов. Интересная работа была проведена Сирсом [Sears, 1956b] по испарению кристаллов паратолуидина. Кристаллы выращивались из пара и часто были настолько тонки, что имели однородную интерференционную окраску в проходящем поляризованном свете. Пластинки вырастали от очень малых размеров до 4 X 4 мм без изменения интерференционной окраски. Это свидетельствует об изменении их толщины менее чем на 20 А. Следовательно, латеральная скорость роста таких кристаллов была в 10 раз больше, чем нормальная скорость роста. Кристаллы выдерживали упругие деформации в 1%, что доказывает их почти совершенную структуру (раздел IV. 4). [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология