Основные условия реакций образования красителей

Система бор—фтор-ион—основной краситель—экстрагент относится ко второму типу реакция образования аниона BF4 в условиях, благоприятных для экстрагирования фторборатов красителей, проходит медленно и поэтому должна быть завершена до начала экстракции. В табл. 30 сопоставлены условия выполнения реакции, рекомендуемые различными авторами. Скорость процесса возрастает с увеличением [Н+] и температуры например, при комнатной тем-лературе и рНЗ он проходит в течение 18 час. при такой же температуре, но более высокой [Н+] процесс заканчивается за 2 час., в растворе 2Н по серной кислоте — за 30 мин. низкая кислотность может быть компенсирована нагревом раствора, в этом случае оказывается возможным завершить процесс в течение 5 или даже 3 мин. [c.118]

Своеобразно взаимодействует циклопентадиен с кислородом. В зависимости от катализаторов и условий реакции может протекать либо присоединение кислорода, либо деструктивное окисление циклопентадиена с образованием малеинового ангидрида в качестве основного продукта. Например, фотохимическое окисление циклопентадиена при 15°С и УФ-облучении ртутной лампой мощностью 450 Вт в присутствии воды и красителя Бенгальский розовый (сенсибилизатор) протекает с присоединением кислорода и [c.134]

В лабораторной практике реакция сочетания требует несколько большего, чем простого смешивания соли диазония с фенолом или амином. С любой реакцией солей диазония конкурирует реакция с водой с образованием фенола. Если реакция сочетания из-за неблагоприятных условий протекает медленно, то образование фенола вполне может стать основной реакцией. Более того, фенол, образующийся из соли диазония, сам может вступать в реакцию сочетания даже сравнительно небольшое количество этого побочного продукта сочетания может загрязнить желаемый продукт до такой степени, что он потеряет всякую ценность, поскольку обычно синтезируют краситель, цвет которого должен быть предельно чистым. Поэтому необходимо выбирать такие условия, чтобы реакция сочетания протекала возможно быстрее. [c.743]

Целлюлозные же волокна химически относительно индифферентны, так что в процессе крашения ни при каких условиях не происходит химических реакций между веществом волокна и молекулой красителя, как у шерсти или шелка. В этом случае, по-видимому, осуществляется коллоидно-хи-мический процесс адсорбции, при котором краситель присоединяется к волокну за счет остаточных свободных связей. Хлопчатобумажные волокна состоят из вытянутых в длину молекул целлюлозы. Молекулы не содержат никаких химически активных групп, по крайней мере таких, которые легко диссоциируют. Поэтому окраска с помощью солеобразования исключается. Конечно, молекула целлюлозы содержит многочисленные ОН-группы, но они не обладают основными свойствами. Однако существует группа красителей, имеющих радикалы, которые могут свободно соединяться с этими ОН-группами с помощью так называемых водородных связей. При этом важную роль играет форма молекулы красителя. У конго красного образование водородных связей происхо- [c.136]

В колориметрии используют несколько типов реакций. Наибольшее значение имеют реакции образования окрашенных комплексных соединений, кроме того, применяются также приводящие к образованию окрашенных продуктов реакции окисления-восстановления, образования нерастворимых окрашенных соединений, реакции, связанные с изменением окраски при диссоциации кислотно-основных индикаторов, а также реакции синтеза органических красителей. Влияние pH на первый, наиболее важный тип реакций рассматривается подробнее ниже. Относительно последних четырех типов реакций можно сказать следующее реакции синтеза органических красителей, как, например, образование азокрасителей при сочетании окси-хинолина с диазосоединениями, реакция образования метиленовой синей при определении сульфидов и другие, — требуют каждый раз особых условий. В настоящее время эти реакции еще не мо<гут быть рассмотрены в общем виде. [c.52]

ОСНОВНЫЕ УСЛОВИЯ РЕАКЦИЙ ОБРАЗОВАНИЯ КРАСИТЕЛЕЙ [c.34]

Наиболее чувствительным методом определения фосфора является экстракционный метод, в котором применена реакция образования соли фосфорномолибденовой кислоты с основными красителями. Этот метод еще удобен и тем, что в условиях определения фосфора небольшие количества кремния не образуют подобного соединения и не мешают определению фосфора. Если соединение молибдата с органическим красителем или сам краситель экстра-, гируется неводным растворителем, их можно отделить от соединения фосфоромолибдата с тем же. красителем промывкой экстракта разбавленной азотной кислотой или раствором перманганата калия [36]. Молярные коэффициенты поглощения основных красителей достаточно высокие, часто достигают 10 , а 1 моль фосфорномолибденовой кислоты может присоединять до 3 молей основного красителя, что приводит к резкому повышению чувствительности метода. [c.98]

Из предложенных в прошлом способов образования красителей на волокне практическое применение нашли два получение черного анилина, а также азокрасителей. И в первом, и во втором случае методы эти в основном удовлетворяли специфическим требованиям, так как реакция на волокне проходит а) в водной среде, без давления, при температуре около 100°С, б) с максимальной скоростью и в) в условиях, которые практически исключают возможность повреждения волокна. [c.251]

Окислителями для перевода лейкосоединений в карбинольные соединения служат двуокись свинца (в кислой среде), двуокись марганца, двухромовокислые соли. Наиболее удобным окислителем, проявляющим сильное окисляющее действие в мягких условиях, является тонкодисперсная двуокись свинца. В этом случае лейкосоединениеТперед окислением обычно растворяют на холоду в разбавленной соляной кислоте и быстро приливают водную суспензию свежеприготовленной двуокиси свинца. Реакцию ведут при температуре не выше 10 °С в течение 10—30 мин. Образующееся первоначально карбинольное соединение в кислой среде сразу же реагирует с кислотой с образованием красителя. Так окисляют, в частности, лейкосоединение Основного ярко-зеленого [c.115]

При проверке чистоты следует, конечно, основываться не только на упомянутых выше физических свойствах, но также ина химическом поведении исследуемого вещества. Однако здесь чрезвычайно трудно дать общие положения. Метод испытания должен меняться в различных случаях в соответствии с химическими свойствами испытуемого вещества и предполагаемыми загрязнениями при этом очень важно общее знакомство с органическими реакциями, которые в настоящей работе не могут быть подробно рассмотрены. Следует только указать на одну реакцию, которой в научной литературе уделяется обычно мало внимания, но которую в технических лабораториях применяют очень часто и с успехом. Это — реакция образования азокрасителей. Она имеет значение для всех соединений, которые можно диазотировать или сочетать с диазосоединениями. Красители, которые образуются при этом из могущих присутствовать побочных продуктов, например изомеров, при правильном выборе компонентов оказываются достаточно отличными от красителя, полученного из основного вещества, и могут быть легко обнаружены. Подходящие компоненты в каждом отдельном случае должны подбираться экспериментально, для чего требуется некоторый навык. В качестве примера можно привести упоминавшуюся выше соль Шеффера. Уже отмечалось, как можно установить наличие примеси Р-соли в соли Шеффера. Рассмотрим теперь, как, наоборот, доказать присутствие соли Шеффера в Р-соли. Совершенно чистая Р-соль при сочетании ее содового раствора с диазосоедииением, полученным из моно-ацетил-/г-фенилендиамина, дает почти нерастворимый в содержащей соль реакционной жидкости сине-красный краситель. После фильтрования получают бледно-розовый фильтрат. Если обработать таким же обра-зом соль Шеффера, то образуется желто-красный, гораздо легче растворимый краситель, который в условиях опыта в осадок не выпадает. Если в Р-соли содержится даже незначительное количество соли Шеффера, то после отфильтровывания красителя получается более желтый и более интенсивно окрашенный фильтрат, чем в случае чистой Р-соли. По интенсивности окраски можно даже судить о количестве присутствующей соли Шеффера. [c.50]

Окрашивание бесцветных пленок органическими красителями и неорганическими соединениями по реакции двойного обмена (см. методику, приведенную ниже) не позволяет получить светостойкую окраску, так как красители отлагаются лишь в верхней части пор. В связи с распространением строительных конструкций из сплавов алюминия, эксплуатипуемых и жестких условиях наружной атмосферы, проводят светостойкое окрашивание путем электрохимической обработки переменным током частотой 50 Гц. В катодный период происходит разряд присутствующих в растворе ионов с образованием мелкодисперсных частиц металлов и нерастворимых оксидов — в основном на дне пор. Окрашенные таким образом пленки наполняют растворами солей металлов (например, никеля), которые взаимодействуют с веществом пленки и образуют гидроксиды. Окрашивание непосредственно в процессе анодного оксидирования, происходящее, например, в электролитах № 3 и № 4 (см. табл. 13.1), связывают с включением в растущий оксид [c.83]

Значение этого уравнения согласуется с опытными данными и, таким образом, подтверждает предположение, что скорость первичного акта сенсибилизации зависит только от количества поглощенной энергии и не зависит от числа столкновений между красителем и ионом оксалата. Это возможно только в случае, если краситель и ион оксалата связаны в комплекс. Так как механизм реакции не изменяется в зависимости от того, служит ли сенсибилизатором основной цианиновый краситель или кислотное производное флуоресцеина, то весьма вероятно, что за образование комплекса ответственны вандерваальсовы силы. Акт сенсибилизации, происходящий в этом комплексе, не может заключаться в передаче электрона иону оксалата, поскольку образование радикала оксалата сопровождается потерей одного отрицательного заряда. Представляется разумным рассматривать акт сенсибилизации как передачу энергии. Это служит новым подтверждением интерпретации оптической сенсибилизации фотографических эмульсий как передачи энергии, поскольку между предполагаемым комплексом и красителем, адсорбированным на поверхности галоидосеребряных микрокристаллов, существует близкая аналогия. Однако эта аналогия между комплексом в растворе и поверхностью, покрытой слоем адсорбированных молекул или агрегатов, не полна, и структурные условия для передачи энергии в этих [c.370]

В качестве реагентов для этерификации карбоксильных групп белка в водном растворе при комнатной температуре были исследованы также окиси. Френкель-Конрат [42] нашел, что при контакте в течение нескольких дней окиси этилена, окиси пропилена и эпихлоргидрина с рядом белков получаются менее растворимые белковые производные с изоэлектрической точкой, смещенной в щелочную сторону на 3 единицы рН. Эти факты наряду с результатами электрофоретических измерений и данными, полученными при определении количества амфотерных групп методом связывания красителей, свидетельствуют о том, что большая часть карбоксильных групп подвергается этерификации, но что основность аминогрупп при этом не изменяется. Однако эта реакция оказалась неспецифичной. Фенольные и сульфгидрильные группы также взаимодействуют с окисями с образованием соответственно простых эфиров и тиоэфиров. Аминогруппы лучше всего алкилируются при рН 8, образуя вторичные амины с неизмененной основностью, которая таким образом характеризует физические свойства избирательно этерифици-рованных белков. Реакция проводилась в нейтральных, кислых и щелочных растворах и в растворах мочевины, причем доля различных вступающих в реакцию функциональных групп до некоторой степени зависела от условий проведения реакции. Можно предположить, что протекают следующие четыре реакции [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология