Квадрол

Алифатические амины и гидроксиламины вследствие их склонности к образованию водородных связей и обусловленной этим селективности применяются для анализа смесей спиртов, глпколей, пиридиновых оснований, пиперазинов, меркаптанов и тиоэфиров. При этом обычно можно определять и воду. Присутствие гидроксильных групп, например, в триэтаноламине, в тетраоксиэтилэтилендиамине и в квадроле (см. ниже) усиливает тенденцию к образованию водородных мостиков. [c.210]

Амины ПЭГ-20М трикрезилфосфат порапак Q ДС-550 карбопак В + 40% ПЭГ-20М + 0,8% КОН Хромосорб + 10% ПЭГ-20М + 2% КОН SP-96 + 15% квадрол + 5 КОН, Тепах-ОС, SE-52 [c.288]

Полиэтиленгликоль 400 и 1500, силиконовое масло D -550, дидецилфталат, квадрол, версамид 900 [c.143]

Следует также заметить, что в области отрицательных значений О4 величина б меняется незначительно и несмотря а то, что минимальное значение б соответствует 0 = —3,0 (ПЭГ-20000 и квадрол I, без большой погреш1ности коэффициентом 4 можно пренебречь. Тогда уравнение (4) примет вид [c.55]

Из данных таблицы видно, что неполярные и слабополярные фазы обеспечивают точность расчета lgF°g в пределах 0,2—0,8%, что свидетельствует о достаточно строгом подчинении экспериментальных данных линейной зависимости. Для фаз значительной полярности, таких как дибутилтетрахлорфталат, квадрол, ПЭГ-20000 и ХР-1150, величина т)ср уравнения (1) увеличивается до 1.35%. [c.56]

Если необходима колонка с такой насадкой, которая селективно удерживает спирты относительно соединений ароматического или опефинового рядов, следует выбрать насадку с большим значением у при данном значении х. Колонка, селективно удерживающая спирты относительно кетонов, должна иметь большое значение у по отношению к значению г>. Помните, что величина у должна быть не абсолютно большой, а большой относительно значениях. Чтобы найти колонку, из которой этанол элюируется после бензола (см. выше), обратитесь к табл. 4.4 и найдите неподвижную фазу с необычно большим у относительно х такой фазой окажется амин 220. Подходящей дпя этой цели представляется и неподвижная фаза квадрол. [c.124]

Второй метод. К 412 г параплекса U-148 фирма Rohm and Haas) при непрерывном перемешивании (около 30 мин.) прибавляют 90 г толуилендиизоцианата при 70°. Смесь выдерживают при этой температуре еще 30 мин., а затем дегазируют в течение 30 мин. при 65— 75° под вакуумом (5 мм рт. ст.) до прекращения выделения пузырьков и пропускают сухой азот. Полученная смола перемешивается с 15 г квадрола в течение 2 мин. Вторую дегазацию проводят при 75—80°. Смола, свободная от пузырьков газа, заливается в форму и отверждается при 100° в течение 18 час. [c.140]

Для анализа гидразина и продуктов его разложения методом газовой хроматографии применяли две колонки, на одной из которых с 10% квадрола на флуоропаке 80 отделялся NH3, а остальные газы проходили через детектор и попадали в колонку с ситами 5А, где при комнатной температуре разделялись Нг и N2 [188]. [c.94]

Полиэтиленгликоль, квадрол 63,- 70 Катарометр (511 [c.189]

Квадрол, тетра(оксипропил)этилендиамин 214 [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология