Система гидрохинон метанол

Поэтому если среда поляризована в поле, которое быстро снято в момент времени t = О, то соответствующее ослабление поляризации Р со временем t характеризуется Р = Pq Если уравнение (355) удовлетворительно передает наблюдаемую зависимость е" от v (как, например, для клатратных соединений гидрохинона с метанолом и ацетонитрилом), то это означает, что для данной системы возможно одно значение для времени релаксации. Следовательно, каждая полярная молекула имеет фактически одинаковое окружение. [c.565]

Так, оценка величины взаимодействия гость — гость [17, 22, 23] позволяет заключить, что для клатратов даже при комнатных температурах могут быть достигнуты значения параметров А ж В (см. рис. 3), необходимые для расслоения компонента-гос-тя в клатратной матрице. Возможно, такой случай реализуется в системе метанол — гидрохинон при Т = 293 К, где в рамках одного каркаса удалось наблюдать две различные степени заполнения полостей (0,47 и 0,99) [13, 34], причем показано, что промежуточные значения пе реализуются, и стабильной при 293 К является фаза с большей степенью заполнения [10]. [c.118]

Кроме гидрохинона и его производных, полярографическую активность проявляют и другие хиноны, использующиеся также в качестве стабилизаторов (бензохинон, толухинон и др.). Они образуют волны при потенционалах от +0,015 до 0,20 В и могут быть количественно определены в полимерных и мономерных системах. Описан метод определения антрахинона в диэлектриках [79, с. 235], к которым его прибавляют в качестве стабилизатора, замедляющего разрушение конденсаторов, пропитанных этими диэлектриками (хлорированные дифенилы, хлорированный нафталин и нефтепродукты). Предложенный метод определения антрахинона в пропитках основан на его полярографировании в смеси хлороформа с метанолом (3 2), содержащей в качестве электролитов Mg и НС1 (последняя добавляется для смещения волны антрахинона к более положительным значениям для ее лучшего отделения от волны [c.174]

Много работ посвящено изученйю действия ингибиторов на хемнлюми-несцентную реакцию в системе металл — люминол — перекись водорода. В качестве ингибиторов чаще всего применяют различные органические вещества, такие как гидрохинон, пирогаллол [33], анилин [34], пиридин, фенол, метанол и этанол [35], ацетон [36], метол [37] и др. Отмечают также, что фенолы и амины являются ингибиторами хемилюминесценции, сопровождающей жидкофазное окисление углеводородов [38]. Показано, что при окислении углеводородов [38] хемилюминесценция является следствием окислительного процесса. [c.85]

Гидрохиноны обычно легко растворяются в воде и водном метаноле, что исключает возможность использования хроматографии с обращенной фазой для анализа этих соединений. Когда молекула соединения содержит две оксигруппы, можно выбрать ряд неподвижных фаз. Однако сильные взаимодействия оксигрупп с кар боваксом молекулярного веса ниже 4000 и с триметиленгликолем, как правило, препятствуют использованию этих колонок. Лучшее разделение происходит на системе р,р -окси-дипропионитрил/н-гептан— 10% тетрагидрофурана. Поскольку боковая цепь заместителя увеличивает общую длину цепи и растворимость соединения в углеводороде повышается, время удерживания уменьшается, так что [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология