Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нонадекан

    При пересчетах по упрощенной формуле Рамзая-Юнга за эталонную жидкость при определении температуры начала кипения (в жидкости) и перегонке по ИТК (в парах) принимали н-октан при перегонке из колбы Клайзена — нонадекан и при перегонке без дефлегмации — углеводород с температурой кипения 485°. В результате опытов было найдено, что наиболее точное совпадение дают пересчеты по формулам Дюринга и Рамзая-Юнга (упрощенной). [c.169]


    Пропан. н-Бутан. н-Пентан н-Гексан к-Гептан н Октан к-Нонан. к-Декан. н-Ундекан к-Додекан н-Тридекаи. к-Тетрадекан и-Пентадекан н-Гекса декан в-Гептадекан к-Октадекан к-Нонадекан к-Эпкозан Д на СН2 группу [c.455]

    Пропан. ... к-Бутан. ... к-Пентан. . . к-Гексан. ... н-Гептан. ... н-Октан. ... к-Нонан. ... к-Декан. ... к-Ундекан. . . н-Додекан. . . н-Тридекан. . . н-Тетрадекал. . -Пентадекан к-Гексадекан к-Гептадекан н-Октадекан. . н-Нонадекан. . н-Эйкозан. . . Д на СНа группу [c.461]

    Пропан к-Бутан к-Пентан н-Гексан к-Гептан н-Октан. к-Нонан. н-Декан. н-Индекан к-Додекан н-Тридекан н-Тетрадекан н-Пентадекан к-Г ексадекан н-Гептадекан к-Октадекан н-Нонадекан н-Эйкозан.  [c.468]

    Задача. Твердый н-С,эН4о (нонадекан) существует в двух модификациях типа а и р, а также может при нагревании переходить в жидкое и парообразное состояние. При Р= 101,3 кПа устойчива а-модификация, которая переходит при нагреве в -модифика-цию, а последняя переходит в жидкость и пар. Метастабильные состояния отсутствуют. Изобразите фазовую Р—Т диаграмму, указав линии, области и тройные точки. [c.186]

    Додекан. . Тридекан. Тетрадекан Пентадекан Г ексадекан Гептадекан Октадекан. Нонадекан Эйкозан. .  [c.988]

    Дополнительным источником изонреноидных алканов могут служить присутствующие в нефтях изопреноидные кислоты. В частности, из фитановой (3,7,11,15-тетраметилгексадекановой) кислоты через стадию кетонизации могут быть получены регулярные изопреноиды с числом атомов углерода, большим, чем jo (вплоть до С39). Характерно, что если из стеариновой кислоты в наибольших концентрациях (если не считать н.Си) был получен н.нонадекан, то из фитановой кислоты по аналогичной схеме -распада кетона следует ожидать образование изопреноида С21, который, как было показано в главе 2, действительно присутствует в нефтях (среди изопреноидов выше С20) в наиболее высоких концентрациях. [c.209]

    Существенный интерес представляют данные по изменению температур и теплот плавления бинарных смесей н-парафинов от их состава, На рис. 6.1 представлены результаты проведенных экспериментов на базе н-С Нзд и н-С дН , Как видно, изменение состава смесей приводит к неаддитивному изменению их температур плавления. Более того, повышение молекулярной массы второго компонента приводит к образованию гетерофазных систем, которые проявляются при содержании в смеси н-С,дНзд — 70% мае., а н-С Н ц — 40% мае. Очевидно, нонадекан отличается большей растворимостью в тетракозане, что связано с нечетным числом атомов углерода в цепи. Свободные концевые группы нонадекана препятствуют взаимодействию между собой молекул тетракозана или нонадекана, поэтому порог концентраций, определяющий образование гетеросистем, смещается в область более высоких значений концентраций высокомолекулярного углеводорода. [c.143]



Смотреть страницы где упоминается термин Нонадекан: [c.24]    [c.464]    [c.470]    [c.61]    [c.79]    [c.193]    [c.184]    [c.156]    [c.191]    [c.14]    [c.671]    [c.723]    [c.733]    [c.874]    [c.306]    [c.838]    [c.837]    [c.450]    [c.451]    [c.488]    [c.261]    [c.252]    [c.252]    [c.38]    [c.36]    [c.27]    [c.192]    [c.38]    [c.231]    [c.1188]    [c.68]    [c.94]    [c.192]    [c.196]    [c.232]    [c.241]    [c.711]    [c.726]    [c.51]    [c.638]   
Смотреть главы в:

Физические константы углеводородов жидких топлив и масел -> Нонадекан

Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов Выпуск 4 -> Нонадекан


Курс органической химии (1965) -- [ c.638 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.392 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.62 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.57 , c.72 , c.98 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.163 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.638 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.8 , c.173 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.20 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.163 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.8 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.264 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.28 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.30 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.35 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.58 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Номенклатура Нонадекан



© 2025 chem21.info Реклама на сайте