Гептадекан

Пропан. ... к-Бутан. ... к-Пентан. . . к-Гексан. ... н-Гептан. ... н-Октан. ... к-Нонан. ... к-Декан. ... к-Ундекан. . . н-Додекан. . . н-Тридекан. . . н-Тетрадекал. . -Пентадекан к-Гексадекан к-Гептадекан н-Октадекан. . н-Нонадекан. . н-Эйкозан. . . Д на СНа группу [c.461]

При массовом отношении фенола к гептадекану, равном 1,5 1,0 и при температуре 60 С 83,5% (масс.) углеводорода переходит в фазу растворителя, т. е. экстрактную фазу. [c.252]

Углеводород н-гептадекан и более высокомолекулярные [c.140]

Додекан. . Тридекан. Тетрадекан Пентадекан Г ексадекан Гептадекан Октадекан. Нонадекан Эйкозан. . [c.988]

Октан, декан и гептадекан дали сходные результаты. В каждом случае от углеводородной молекулы отрывалась цепь в 4 углеродных атома, давая бутан и ненасыщенный остаток. [c.324]

В качестве примера дан расчет бинарной системы фенол — гептадекан. [c.252]

При взаимодействии этилового эфира а-г 1гс-0,3,3-бициклооктилуксус-ной кислоты с я-октилмагнийбромидом получается третичный спирт. Перегнанный третичный спирт дегидратируют в присутствии сернокислой меди образовавшуюся при этом смесь олефинов разгоняют на фракции при давлении 1 мм рт. ст. Гидрогенизацией олефинов с последующей фракционной перегонкой и обработкой силикагелем получают чистый 9 [а-( с-0,3,3-бициклооктил) метил] гептадекан [44] [c.516]

Пропан. н-Бутан. н-Пентан н-Гексан к-Гептан н Октан к-Нонан. к-Декан. н-Ундекан к-Додекан н-Тридекаи. к-Тетрадекан и-Пентадекан н-Гекса декан в-Гептадекан к-Октадекан к-Нонадекан к-Эпкозан Д на СН2 группу [c.455]

Пропан. ... к-Бутан. ... н-Пентан. . . -Гексан. . . -Гептан. . . к-Октан. ... н-Нонан. ... м-Декан. ... к-Ундекан. . . и-Додекан. . . н-Тридекан. . н-Тетрадекан -Пентадекан -Гексадекан н-Гептадекан м-Октадекан. . , н-Нонадекаж и-Эйкозан. .. [c.466]

Пропан к-Бутан к-Пентан н-Гексан к-Гептан н-Октан. к-Нонан. н-Декан. н-Индекан к-Додекан н-Тридекан н-Тетрадекан н-Пентадекан к-Г ексадекан н-Гептадекан к-Октадекан н-Нонадекан н-Эйкозан. [c.468]

Названия соединений, в которых два карбоцикла объединены в спирановую систему, начинается префиксом спиро- , затем, после квадратных скобок, следует название углеводорода, содержащего суммарное число атомов углерода всей данной системы. В квадратных скобках содержатся цифры, указывающие число членов сперва меньшего цикла, затем, после точки — большего (общий спирановый атом углерода при этом не учитывается). Полная нумерация атомов молекулы начинается с ближайшего к спирановому атома углерода в меньшем цикле и идет по периметру молекулы. Так, соединение (30) называют спиро [4,5] декадиен-1,6, название соединения (31)—диспи-ро[5.1.7.2]гептадекан — служит примером распространения этого метода на более сложные случаи. [c.110]

Парафины почти всегда содержат небольшое количество жидких углеводородов, или масла — остатка нефтяной фракции, не удаленной в процессе выработки парафина. Под маслом подразумеваются не только масляные компоненты сырья, но и легкоплавкие парафины нормального строения, а также изо- и циклоалканы, содержащиеся в исходном сырье, жидкие при комнатной температуре. Так, в твердых парафинах могут присутствовать гексадекан С1вНз4 ( пл 18 °С, /кип 287 °С) и гептадекан С17Нзв (/пл 22 °С, /кип 303 С). Эти углеводороды, жидкие при комнатной температуре (особенно при наличии в парафине некоторого количества масляных компонентов), оказывают такое же влияние на свойства парафина, как и остальное масло, близкое по химическому составу к жидкой части исходного сырья. Кроме масла в парафиновых полуфабрикатах может содержаться небольшое количество смолистых веществ. [c.38]

Еще одип интересный углеводород этой серии, а именно 7-метил-гептадекан, заслуживает специального рассмотрения. Место элюирования этого алкана хорошо заметно на рис. 13. Абсолютная концентрация его в нефтях не очень велика, но все же прилшрно вдвое превышает количество изомерного ему 2-метилгептадекана. Заметим, что для ближайших гомологов эти соотношения обратные. Причиной относительно высокого содержания 7-метилгептадекана является его типичное реликтовое происхождение — углеводород этот содержится [c.55]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.62 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.57 , c.72 , c.98 ]

Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.139 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.461 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.162 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.638 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.8 , c.173 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.20 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.41 , c.42 , c.670 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.163 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.251 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.384 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.8 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.28 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.30 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.35 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.58 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология