Додекан

При сульфохлорировании относительно высокомолекулярных углеводородов, таких, как н-додекан или гекса,чекан, в отношении строения продуктов реакции наблюдаются те же закономерности, что и при хлорировании и нитровании. Сульфохлоридные группы распределяются равномерно по всем метиленовым группам, только замещений, у СНз — групп, находящихся в конце цепи, в процентном отношении меньше, чем у метиленовых групп. [c.380]

При разработке процесса гидроизомеризации парафиновых углеводородов и исследовании катализаторов для этого процесса используются индивидуальные углеводороды или их модельные смеси. В особенности это касается исследований кинетики и механизма превращений парафиновых углеводородов. Для исследования реакций изомеризации использовались додекан, тетрадекан, гидрокрекинга - 2,2,4-триметилпентан, гидрирования - бензол. [c.116]

Из н-алканов обнаружены н-нонан, н-декан, н-ундекан и к-додекан, [c.126]

Молярное отношение н-додекан НОз = 1 1. [c.306]

Додекан нитровали и мононитропроизводные выделяли в чистом виде ректификацией в вакууме. [c.565]

Этот процесс стоит особняком. Он может использоваться для низко-молекулярных углеводородов легче пентана, но не пригоден для высокомолекулярных, как додекан или гексадекан. На заводе фирмы Шар-плес в Белл (Западная Виргиния) с 1928 г. работает крупная промышленная установка производства амиловых спиртов из технического пентана, выделяемого из газового бензина [73]. Эта установка в 1932 г. была переведена в Виандотт (Мичиган). [c.177]

Недавно было опубликовано сообщение [217], что в присутствии специального катализатора на основе окиси магния (точный состаз катализатора не сообщается) возможно при соответствующих условиях проводить с высокими выходами взаимодействие с аммиаком хлористых алкилов, в том числе и сравнительно высокомолекулярных (хлористый нонан и хлористый додекан) в газовой фазе при температуре около 310° и нормальном давлении. Молярное отношение хлористого алкила и аммиака составляет около 1 2. В то время как на всех других катализаторах, например окислах кобальта или никеля или солях этих металлов на асбесте, древесном угле, пемзе или силикагеле, в качестве носителей образуются, как показал предыдущий о пыт, глдвным сбразом олефиновые углеводороды, на катализаторах на основе окиси магния достигаются весьма хорошие результаты, правда, при применении первичных хлоридов. Даже чрезвычайно термически нестойкий хлор-циклогексан поразительно хорошо реагирует при 340°. [c.232]

Если в качестве исходного углево.дорода перерабатывать додекан, то образуются приблизительно равные количества 2-, 3-, 4,-, 5- и 6-фенил-додекаиог . Однако аналогичные смеси фепилдеканов получались и в тех случаях, когда 1-хлордодекан применялся как исходный материал для реакции Фрпделя — Крафтса, так как добавка безводного хлористою алюминия, применяемого в качестве катализатора алкилирования, вызывает весьма сильную изомеризацию. [c.248]

Продукт реакции (343 г) представляет собой янтарно-желтое масло, которое на воздухе быстро темнеет. После охлаждения его перемешивают в течение 1,5 часа с раствором ПО з едкой щелочи в 300 мл воды, затем разбавляют 600 мл воды и оставляют на ночь в делительной воронке, причем отделяется 133 г нейтрального масла (в основном додекан). Из нижнего темно-красного щелочного слоя извлекается 192 г нитрододекана, после насыщения этого раствора углекислотой из полученного щелочного раствора при подкислении минеральной кислотой выделяется 18 г смеси жирных кислот в виде коричневого масла с сильным, неприятным запахом (число омыления 259). Из полученного сырого нитрододекана можно выделить путем вакуумной перегонки 139 г мононитрододекана. [c.308]

Если чистые индивидуальные парафиновые углеводороды, как м-додекан, тетрадекан, гексадекан, октадекан или 10—20°-ные фракции когазина II, подвергнуть сульфохлорированию до примерно 50%-ной степени превращения (полусульфохлорирование), полученные полу-сульфохлориды омылить разбавленным раствором едкого натра, отде- пить нейтральное масло от раствора соли сульф.окислоты, а остаток масла извлечь пентаном, то после выпаривания и сушки получают соли сульфокислот в твердом состоянии. Такие соли сульфокислот полностью очищены от нейтрального масла (нейтральное масло сильно ухудшает капиллярно-активные свойства). Их можно с успехом применять для систематического исследования зависимости капиллярной активности [c.410]

Высокомолекулярные алифатические сульфохлориды (например, додекан- или гексадекансульфохлорид) уже не дистиллируются даже в высоком вакууме, так как они, как уже упоминалось, при нагревании несколько выше 100° переходят в хлористые алкилы с отщеплением двуокиси серы. В этом случае содержание отдельных веществ онреде-ляют аналитически. [c.375]

Полученный моносульфохлорированием н-додекан полного доде-кансульфохлорида с 11,9% гидролизующегося хлора указанным выше способом был переведен в сульфофторид также с 91%-ным выходом. При ректификации в вакууме было получено [c.379]

Следовательно, и здесь имеется хорошее совпадение с результатами аналитического определения дисульфохлоридов осаждением печ-тано.ч, особенно если принять во внимание, что для полного додекан-сульфохлорида, выделенного методом осаждения пентаном, количество з идролизующегося хлора было несколько выше, и, следовательно, он должен содержать несколько больше полисульфохлоридов. [c.379]

Так как и здесь вторичный водородный атом примерно в 3,2 раза быстрее замещается, чем первичный, то при сульфохлорировании, например, н-додекана образуется приблизительно 8,5% мол. додекан-сульфохлорида с замещелием водорода у концевых метильных групп молекулы, в то время ак три,мерно по 18,3% -мол. ЗОгС —групп становится у углеродных атомов 2, 3, 4, 5 и 6. [c.380]

Объемный процент выделенных индивидуальных н-алканов на нефть н-нопан — 0,1768% н-декан — 0,4127% н-ундекан — 0,0223% и н-додекан — 0,0134%. [c.130]

Додекан-2-сульфохлорид СНз (СНа) СН (ЗОаО) СНд............. 18,3 [c.577]

На примере модельных веществ (индивидуальных, не содержащих других изомеров додекан-1-, додекан-2 и додекан-4-сульфгОната.) установили, что, во-первых, при сплавлении со щелочью не происходит никакого смещения двойных связей, во-вторых, закономерности отшепле-ния сульфонатных групп такие же, как и найденные для дегидрохлори-ровапия хлористых алкилов или дегидратации спиртов. [c.579]

В результате проведенного исследования нз фракции 200—250° норийской нефти выделены следующие н-парафиновые углеводороды додекан, тридекан, тстрадекаи н пентадекан, которые идентифицированы по их физическим свойствам и также методом инфракрасной спектроскопии этим же методом во фракции 194—215° установ-лено присутствие н-де-кана и н-ундекана. [c.106]

Применительно к индивидуальному углеводороду — додекану С12Н26, формула которого близка к брутто формуле реактивного топлива, при 25 °С имеем <Эн=44,12 МДж/кг. Количество воздуха, теоретически необходимое для сгорания 1 кг додекана, равно [c.165]

Что реакция деиолиалкилирования действительно идет с полимерами изобутилена, видно из результатов взаимодействия изобутана с тримером бутилена, полученным горячекислотной полимеризацией в ирисутствии 100%-ной серной кислоты при 10° [29]. Жидкий продукт (166% вес. на тример) состоял из 60—65% триметилпентанов и 10—15% додеканов. Выход последних соответствует 17—25% от теоретического по реакции переноса водорода. Выход триметилпентанов составляет 146—159% от теоретического, исходя из реакции переноса водорода. Отсюда мон но заключить, что ббльшая часть триметилпентанов образовалась в результате деполимеризации тримера в бутилен до реакции конденсации с изобутаном выход триметилнентанов составляет 49—53 % от теоретического, считая на полное денолиалкйлирование но уравнению [c.328]

В этих же условиях алкилирование диизобутиленом (смесь 2,4,4-три-метилпентена-1 и 2,2,4-триметилнентена-2) проходило слабо, алкилцикло-гексанов получено менее 4%. Кроме продуктов переноса водорода, получены также изобутан и додекан, что указывает на промежуточное диснронорцио-нирование диизобутилена с образованием изобутилена и триизобутилена. [c.338]

Курс органической химии (1965) -- [ c.638 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.61 , c.62 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.57 ]

Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.139 , c.166 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.461 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.12 , c.26 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.311 , c.312 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.12 , c.13 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.163 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.123 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.638 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.45 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.46 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.8 , c.126 , c.173 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.65 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.52 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.163 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.389 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.331 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.413 , c.439 , c.457 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.8 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.25 , c.86 , c.147 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.805 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.805 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.30 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.35 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.6 , c.20 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.57 , c.58 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.383 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология