Состояние парообразное

Перейдем теперь к двухкомпонентным системам, для состояния которых необходимо указание уже трех переменных например, давления, температуры и концентрации. Взаимосвязь трех переменных величин изображается с помощью трехмерной фигуры. Рассмотрим пример такой фигуры для бинарной системы, компоненты которой в жидком состоянии образуют гомогенные растворы во всей области концентрации, а в твердом состоянии вообще не растворяются один в другом (рис. 117). На рисунке изображены области трех агрегатных состояний парообразного, жидкого и твердого. Точки I, 2 я Г, Т соответствуют температурам кипения чистых компонентов при различных давлениях, а расположенные ниже точки 5, 6 и 5, 6 — температурам плавления. На диаграмме можно различить ряд поверхностей. Так, выпуклая поверхность 132 1 2 3 выражает зависимость температуры кипения жидких растворов от состава пара. Под ней находится вогнутая поверхность М2 Г, 4, 2, выражающая зависимость температуры кипения от состава жидкого раствора. Сечения такого типа диаграмм, относящиеся к постоянному давлению (р = = I атм), мы рассматривали в гл. VII (см. рис. 109). Поверхность 576 5 7 6 — диаграмма плавкости, т. е. зависимость температуры начала кристаллизации расплава от его состава и давления. Точнее говоря, при температурах и составах, соответствующих точкам на поверхности 575 7, жидкий расплав может находиться в равновесии с твердым первым компонентом, а соответственно на поверхности 76 7 6 — с твердым вторым компонентом. [c.319]

Вода в почве может находиться в различном состоянии парообразном, жидком и твердом. Газообразная фаза в грунтах имеет относительную влажность 100%, так как естественная влажность грунтов обычно больше, чем максимальная гигро- [c.36]

Роль окислителя сводится к тому, чтобы в начальный период реакции выделить такое количество теплоты, которое необходимо для превращения магния в парообразное состояние. Парообразный [c.84]

Капельножидкое состояние Парообразное состояние [c.107]

Для определения тепловой нагрузки печи необходимо выяснить, в каком состоянии — парообразном или жидком — находится продукт на выходе из [c.117]

В зависимости от внешних условий вещество может находиться в различных фазах, соответствующих его агрегатным состояниям. Например, вода в природе может существовать в любом из следующих состояний парообразном, жидком и твердом. Изменение агрегатного состояния вещества называется фазовым переходом. Та ковы, например, испарение, конденсация, плавление, кристалли зация и т. п. Как и любой термодинамический процесс, фазовый переход протекает до установления в системе некоторого равно весного состояния, характеризуемого постоянством ее темпера туры, давления и термодинамического потенциала. [c.190]

В зависимости от того, в каком состоянии — парообразном или жидком — будут водяные пары, находящиеся в продуктах горения, установлены два понятия теплотворности низшая если водяные пары находятся в парообразном состоянии, и высшая (Св 5 если водяные пары сконденсированы до жидкости. Превращение 1 кг воды из жидкого в парообразное состояние при температуре 20° требует затраты 600 ккал. Так как в продуктах горения содержится влага топлива [c.46]

В атмосфере вода находится в нижнем ее слое, в так называемой тропосфере, и встречается в различных состояниях парообразном, капельно-жидком (в виде мелких капель) и в твердом, в виде ледяных кристалликов и града (смерзшаяся капельно-жидкая вода). [c.18]

Атомно-молекулярная теория легко объясняет различия между явлениями физическими и химическими. При плавлении железа, замерзании воды или испарении спирта новые молекулы не образуются. Состав молекулы до и после превращения остается неизменным. Например, во всех состояниях — парообразном, жидком и твердом — молекула воды состоит из двух атомов водорода и одного атома кислорода. Таким образом, при физических явлениях атомный состав молекул остается неизменным. [c.12]

Для описания состояния вещества и условий, при которых происходят в нем фазовые превращения, пользуются диаграммами состояний, построенными в координатах давление — температура [1-2]. Общий вид такой диаграммы представлен на рис. 1-2. На диаграмме нанесены линии равновесного состояния фаз линия ОБ соответствует равновесному состоянию парообразной и жидкой фаз линия О А —равновесному состоянию жидкой и твердой фаз линия СО — равновесному состоянию парообразной и твердой фаз. Этп липни разделяют плоскость диаграммы па три области область / правее линии СОВ соответствует газо- или парообразному состоянию вещества область II между линиями АО и ОВ соответствует жидкой фазе область III левее линии СОА соответствует твердой фазе. [c.8]

Жидкие нефтяные системы могут находиться в молекулярном и коллоидно-дис-персгюм состоянии. Парообразные и твердые нефтяные системы практически всегда представляют собой дисперсные системы. Нефтяные дисперсные системы характеризуются пространственным строением, наличием элементов дисперсной фазы, находящихся во взаимодействии, за счет чего они проявляют некоторые коллективные свойства, определяющие во многом поведение систем в условиях их добычи, транспорта, переработки и хранения. [c.36]

Перейдем теперь к двухкомпонентным системам, для состояния которых необходимо указание уже трех переменных например давления, температуры и концентрации. Взаимосвязь трех переменных величин изображается с помощью трехмерной фигуры. Рассмотрим пример такой фигуры для бинарной системы, компоненты которой в жидком состоянии образуют гомогенные растворы во всей области концентрации, а в твердом состоянии вообще не растворяются один в другом (рис. VIII.6). На рисунке изображены области трех агрегатных состояний парообразного, жидкого и твердого. Точки Л 2 и Г, 2 соответствуют температурам кипения чистых компонентов при различных давлениях, а расположенные ниже точки 5, 6 и 5, 6 — температурам плавления. На диаграмме можно различить ряд поверхностей. Так, выпуклая поверхность 132 / 3 2 выражает зависимость температуры кипения жидких растворов от состава пара. Под ней находится вогнутая поверхность 142 V, 4, 2, выражающая зависимость температуры кипения от состава жидкого раствора. Сечения такого [c.296]

Степень поглощения, характеризуемая показателем неодинакова для различных длин волн, поэтому мы говорим о спектрально-избирательном поглощении. Спектр поглощения вещества определяется спектральным ходом х/ — так называемой кривой поглощения—-и абсолютной величиной х . Каждое вещество характеризуется своим спектром поглощения одно и то же вещество в разных состояниях обладает разными спектрами. Со спектрами поглощения атомов мы имеем дело в основном в том случае, когда вещество находится в парообразном состоянии молекулярные спектры наблюдаются во всех трех состояниях — парообразном, жидком и твердом, а также В растворенном и адсорбированном. Для целей анализа обычно применяются растворы, кривые поглощения которых получа-югся в виде ряда так называемых максимумов поглощения, соответствующих спектральным участкам с повышенным поглощением ( полосам поглощения ). [c.6]