Салицин

Салицин (салигенин- -D-глюкопиранозид) [c.310]

Салициловый спирт, или салигенин,—кристаллическое вешество. Получается при гидролизе салицина зH O,—глюкозида, содержащегося в коре ивы [c.481]

Глюкозид салицилового альдегида получается при окислении салицина (стр. 564) разбавленной азотной кислотой. Он известен под названием г е л и ц и н и представляет интерес как оптически активный альдегид. Его применение для разделения рацемических а.минов на оптически деятельные формы описано на стр. 136. [c.629]

Какова структура салицина [c.962]

В коре и листьях различных видов тополя найдено 6-бензоильное производное салицина, п о п у л и н. [c.564]

Глюкозиды широко распространены в растительном мире. К ним относятся красящие вещества цветов и ягод, препараты дигиталиса, салицин, амигдалин и т. д. [c.336]

Салигенин, 0-НОС6Н4СН2ОН, выделяется при гидролизе салицин С13Н18О7 — горького глюкозида, содержащегося в коре ивы и тополя. Салигенин находит некоторое применение в медицине как жаропонижающее и тонизирующее средство. [c.300]

Реэ1щия фенола с формальдегидом в щелочной среде была впервые описана в 1894 г. Л. Ледерером [20] и О. Манассе [21], и теперь ее часто называют реакцией Ледерера — Манассе. При pH > 5 на начальных стадиях реакции образуются преимущественно MOHO-, ди- и триметилолфенолы. Простейшее соединение этого ряда — 2-гидроксиметилфенол (салигенин) был выделен уже в 1845 г. [22] из продуктов гидролиза глюкозида салицина. [c.46]

Испытание Чистота коффеина узнается по внешнему виду,, он образует длинные белые шелковистые иглы, и по полной летучести. Он должен растворяться в ю-ти объемах кипящей воды, образуя прозрачный, бесцветный нейтральный раствор он недолжен окрашиваться от прибавления аммиака. 0,1 гр. коффеина должна раствориться без окраски в крепкой серной или крепкой азотной кислоте (испытание на присутствие посторонних алкалоидов, салицина, сахара и т. п.). [c.278]

Вторая группа фенольных гликозидов представлена, например, салидрозидом и салицином. Агликоны этих гликозидов 4-оксифе-нилэтанол и 2-оксифенилметанол (салициловый спирт). Наряду с фенольными гидроксилами эти агликоны имеют спиртовые гидроксильные группы, и гликозидирование их может быть по фенольным и спиртовым группам [c.57]

Салицин ( igHigO,), встречающийся в иве (название салициловая от названия растения Salix), гидролизуется под действием эмульсина в о-глюкозу и салигенин ( ,HjOg). Салицин не восстанавливает реактив Толленса. Окисление салицина азотной кислотой дает соединение, при гидролизе которого образуется о-глюкоза и салициловый альдегид. [c.962]

Метилирование салицина дает пентаметвлсалицин, гидролиз которого приводит к 2,3,4,6-тетра-0-метил-о-глюкозе. [c.962]

Курс органической химии (1965) -- [ c.481 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.300 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.962 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.310 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.535 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.268 , c.332 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.444 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.695 ]

История химии (1975) -- [ c.350 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.9 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.481 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.320 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.333 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.292 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.202 , c.371 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.602 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.514 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.491 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.343 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.343 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.202 , c.203 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.201 , c.241 ]

История химии (1966) -- [ c.341 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.380 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.18 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.196 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.240 , c.248 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.29 , c.504 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.375 , c.393 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.263 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.501 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.510 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.466 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.379 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.256 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.508 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология