Крепкая азотная кислота,

К 1 -г чистой воды прибавили 1 каплю крепкой азотной кислоты. Каков стал pH раствора (1 Л1л = 20 капель плотность кислоты 1,5 кислота в растворе диссоциирована полностью) [c.124]

Первая нитрогруппа вступает в бензольное ядро легко для этого достаточно воздействия крепкой азотной кислоты. Однако обычно применяют смесь азотной и концентрированной серной кислот (так называемую нитрующую смесь) при этом роль серной кислоты заключается в том, что она связывает воду, образующуюся при нитровании, и тем са.мы.м облегчает протекание реакции [c.527]

Для получения йодноватой кислоты используют обычно взаимодействие иода с крепкой азотной кислотой. Напишите уравнения реакций. Определите эквивалентные массы окислителя и восстановителя. Какая масса раствора азотной кислоты (со (HNOз)=70%) необходима для реакции с Ь массой 6,35 г [c.114]

Из приведенного примера видно, что даже вне производственных условий случайный контакт крепкой азотной кислоты с органическими материалами весьма опасен и г.южет служить источником пожаров, а в определенных условиях и взрывов. Поэтому следует всегда учитывать такую возможность и принимать соответствующие меры, исключающие даже случайное смешивание азотной кислоты с органическими продуктами. [c.366]

В промышленности выпускается преимущественно разбавленная (слабая) и концентрированная (крепкая) азотная кислота, а реактивная и особо чистая — в небольших количествах. [c.211]

Нитрация ароматических углеводородов, как известно, ведется крепкой азотной кислотой в присутствии серной кислоты. [c.140]

При о бработке твердых парафинов крепкой азотной кислотой основными продуктами являются кислоты уксусная, масляная, [c.140]

Попытки получить нитроалканы делались давно действовали на весьма инертные алканы крепкой азотной кислотой, но они окислялись. Продукт нитрования - нитроалканы - удалось получить только действием разбавленной (10...15 %) азотной кислоты в жидкой фазе при 140 °С. [c.46]

Хлор определяется в виде хлористого серебра после окисления небольшой навески крепкой азотной кислотой при нагревании или после сплавленпя навески со смесью Эшке. Вместо последней иногда применяют перекись натрия ( оксилит ), для чего на нагретую в тигельке перекись осторожно капают масло. Количественное определение может быть произведено по этим же способам. [c.286]

Плотную защитную оксидную пленку можно искусственно получить при невысокой температуре и на железе. Это достигается действием сильных окислителей (например, крепкой азотной кислотой). При этом, как говорят, железо пассивируется. Образующийся слой окиси металла настолько тонок, что незаметен на вид [c.358]

Азотная кислота—сильная, химически очень активна. Легко взаимодействует с большинством металлов (кроме золота, платины и некоторых других). Образует большое количество солей, хорошо растворимых в воде (нерастворимых в воде солей почти не образует). Крепкая азотная кислота, попадая на кожу, вызывает ожоги и раны, заживающие с трудом (обращаться с азотной кислотой надо с осторожностью). [c.473]

К I л чистой воды прибавили I каплю крепкой азотной кислоты. Как изменился pH раствора ( мл = 20 капель плотность кислоты 1,5 г/см кислота в растворе диссоциирована полностью) [c.96]

Высшие окислы Аз и — мышьяковый ангидрид (АзаОз) и сурьмяный ангидрид (ЗЬгОз) —могут быть получены осторожным нагреванием их гидратов, образующихся при окислении элементарных Аз и 5Ь крепкой азотной кислотой. Мышьяковый ангидрид представляет собой белую стекловидную массу, расплывающуюся на воздухе. Желтоватый порошок сурьмяного ангидрида очень мало растворим в, воде. [c.464]

Препарат можно получить, обрабатывая олово крепкой азотной кислотой [c.181]

При нитровании диизобутилена [201] получается смесь изомерных мононитросоединений. Нитрование проводилось крепкой азотной кислотой при температуре немного вьппе 60 . Нитрование диизобутилена 70-%ной азотной кислотой проводится при температуре 70—90°. Это же нитрование может быть осуществлено и разведенной азотной кислотой (20 %) 6 случае применения избытка азотной кислоты, добавления в нее окислов [c.297]

Коэфициент 0,87 равен отношению объема бензола к объему продуктов его нитрования. Один объем нитробензола для полного растворения требует 8 объемов бензина уд. веса 0,70. Это, однако, неточное отношение, потому что значительные концентрации нитробензола в серной кислоте подвышают и растворимость бензина. Здесь уместно будет упомянуть, что на бензина или серной кислоты (хуже) нитропродукты хорошо извлекаются крепкой азотной кислотой уд. веса 1,48. Из бензина таким образом 2—3 экстракциями можно извлечь весь-ЕитроОензол, [c.159]

Опособ Кариуса состоит в сожжении навески керосяша н его, epit крепкой азотной кислотой в запаянной трубке при нагревании в течение 3. часов до 160°. Несомненно, это лучший способ, но он не-позволяет открывать незначительные количества серы, так как рискованно брать навески больше 0,4—0,5 г. Продукты окисления, ло вскрытии трубки выливаются в воду, прибавляется хлористый или азотнокислый барий, и сера определяется обычным путем-в виде BaS04. [c.207]

Определение серы производится по способам, указанным для нефти или мазута. Принято думать, что в случае асфальтов можно с меньшей осторожностью выбирать способы анализа, построенные на принципе Эшке (окисление в открытых тигельках.) Напр., пользуются методом Лидова, Эшке н др. Но так как при нагревании асфальта до 300—350° уже ясно слышен запах сероводорода, потеря части серы представляется очень вероятной. В этом смысле надежнее способ Ричардсона (296), основанный на окислении асфальта и его серы крепкой азотной кислотой с примесью бертоле- [c.359]

Тепловыми источниками зажигания могут быть открытое пламя, электрическая искра или дуга, искры, образующиеся при треиии или ударе, несгоревщие частицы топлива, повышение температуры горючей смеси, образовавшееся при химических процессах, соприкосновение с нагретыми поверхностями и др. Источником горения могут также явиться химические и микробиологические процессы, происходящие в веществе при обычных температурах с выделепием тепла. Химический импульс, вызывающий нагревание вещества, оказывает действие только тогда, когда это вещество находится в контакте с горючим (например, воспламенение древесных опилок при действии на них крепкой азотной кислоты, загорание глицерина, этилеигликоля при взаимодействии с марганцевокислым калием и др.). Ири микробиологических процессах зажигание происходит только в том случае, если горючее вещество служит питательной средой для жизнедеятельности микроорганизмов (иаиример, самовозгорание фрезерного торфа), [c.146]

По способу Гейнцля [162] берут 2—3 г исследуемого нефтепродукта, помещают в платиновый тигель и обрабатывают 4 мл крепкой азотной кислоты. При этом происходит довольно энергичная реакция, сопровождающаяся вспениванием. Тигель прикрывают часовым стеклом и оставляют на ночь, после чего продолжают окисление на водяной бане, снимая тигель в случае вспенивания. Нагревание продолжают до удаления азотной кислоты, затем присыпают 6—8 г смеси соды (10 весовых частей) и селитры (2 весовые части) и, перемешивая массу платиновым шпателем, прокаливают до полного удаления углерода. Сплавленную массу обрабатывают водой и осаждают серу в виде Ва804.2 [c.418]

Еще совсем недавно парафиновые углеводороды считались химическими мертвецами, т. е. веществами, пе способными к реакциям химических превращений даже при действии па них таких энергичных реагентов, как крепкие серная и азотная кислоты при обычной температуре. Была известна лишь способность парафинов сгорать с образованием углекислоты и воды при действии на них кислорода или крепкой азотной кислоты при высоких температурах. Химическую инертность этого класса углеводородов подчеркивало и само название парафины (parum aifinis, т., е. лишенный сродства или -малореакционпый). Пассивность парафинов была одной из основных причин медленного накопления знаний о их свойствах, а также недостаточного использования их как химического сырья вплоть до 30-х годов нашего столетия. [c.54]

В процессе обработки парафина дымящей азотной кислотой при обычной температуре или крепкой азотной кислотой при нагревании идет окислительная деструкция парафина с образованием гаммы низкомолекулярных кислородсодержащих соединений и в том числе одноосновных предельных карбоновых кислот. В процессе окисления парафина хромовой кислотой при нагревании наряду с низкомолекулярными предельными кислотами была получена церотиновая кислота (С. бИдзОг), содержащая углеродную цепь из 25 атомов углерода. При окислении парафина азотной кислотой была выделена высокомолекулярная предельная одноосновная лигноцерино-вая кислота (С24Н48О2) и низкомолекулярная двухосновная пробковая кислота (НООС(СН. )вСООН). При глубокой окислительной деструкции среди кислородсодержащих продуктов реакции, как правило, содержатся и низкомолекулярные одно- и двухосновные карбоновые кислоты [57]. [c.59]

При большом избытке крепкой азотной кислоты и продолжительном нагреве нафтены, в основном, под1зер гаются окислению. Так, при о бработке 10-кратным количеством азотной кислоты уд. веса 1,47, гексаметиленовой фракции 7 в—82°) бензина из легкой балаханской нефти, Аскан получил 17<>/о адипиновой и небольшие количества глутаровой и янтарной кислот. [c.141]

Действие азотной кислоты на полиметилены изучено довольно хорошо, так как эта реакция много раз применялась для установления их строения. Первичные нитросоедипения образуются только при наличии метильной группы в боковой цепи, а так как нитруется она труднее, чем углеродные атомы вторичного характера, выход первичных нитросоедпнений невысок. Скорость нитрования третичного углеродного атома выше, чем для вторичного, а так как в полиметиленовом углеводороде содержится наряду с третичными атомами углерода много вторичных, обычно получаются вторичные и третичные нитросоединения. Одновременно 1щут реакции окисления с разрывом кольца и образованием двухосновных кислот. Из циклогексана получается этим методом адипи-новая кислота. Для получения двухосновных кислот удобнее пользоваться крепкой азотной кислотой (удельный вес 1,40—1,45) при 100°. При этом образовавшаяся адипиновая кислота частично [c.86]

Нитросоединения с нитрогруппой в ядре. Благодаря легкости получения ароматические иитросоединения имеют гораздо большее промышленное и препаративное значение, чем иитросоединения жирного ряда. В то время как алифатические нитросоединения (стр. 173 получаются преимуш,ественно путем алкилирования солей азотистой кислоты, в ароматическом ряду можно проводить прямое нитрование углеводородов, т. е. подвергать их действию крепкой азотной кислоты. [c.527]

С химической стороны крепкая азотная кислота характеризуется прежде всего сильно выраженными окислительными свойствами. При этом основным конечным продуктом восстановления не. очень крепкой HNO3 является N0, а концентрированной — NO2. [c.417]

Все часто встречающиеся в практике металлы, за исключением Аи и Pt, переводятся крепкой азотной кислотой в окислы. Если последние растворимы в HNO3, то образуются азотнокислые соли. По этой схеме азотная кислота растворяет и такие стоящие в ряду напряжений правее водорода металлы, как Си, Hg и Ag. [c.417]

В хлороводородной и разбавленной серной кислотах растворяется только титан с образованием Ti +. В крепких растворах H2SO4 эти металлы окисляются до Ме + с выделением SO2. Ионы Me +, будучи сильными комплексообразователями, с избытком H2SO4 образуют комплексные кислоты Н2[Ме(804)з]. В крепкой азотной кислоте титан окисляется до Р-формы титановой кислоты с выделением NOg. [c.423]

При действии на рений крепкой азотной кислоты образуется рениевая кислота НКе04 и выделяется N0. [c.426]

Крепкая азотная кислота, олеум, ароматические и хлорированные углеводородьг [c.22]

Газы из аппаратов, направляемые иа абсорбцию, собирают в два различных коллектора первый для газов ия аппаратов первой стгдии и второй для аппаратов второй и третьей стадии, чтобы избежать соири косновения парон толуола с парами крепкой азотной кислоты. Конденсат из этих коллекторов принимается в разные емкости. [c.128]

При двухстадинном нитровании диметиланилина [10] вначале слабой. а затем крепкой азотной кислотой нлн серно-азотыой кислотной смесью, получается тетрнт по следующей возможной схеме в первой стаднн [c.230]

В реакционную колбу загружали толуол, 0,5 г триоксимети-лена и буферную смесь из 8 г азотной кислоты уд. в. 1,38и40 г 50%-ной серной кислоты. Затем при нагревании на водяной бане в течение 3,5 часа в нитрующую смесь приливали из капельной воронки 50 мл азотной кислоты уд. в. 1,5. Таким образом, крепкая азотная кислота не соприкасалась с толуолом, чем устранялась возможность нитрования ядра. [c.258]

Уместно будет отметить действие крепкой азотной кислоты на фенилнитрометан и фенилдинитрометан. [c.266]

Необходимая для опытов чистая N204 получалась взаимодействием нитрозилсерной кислоты с азотнокислым калием. Кристаллическую нитрозилсерную кислоту, синтез которой осуществлялся насыщением 302 рартвора крепкой азотной кислоты в дихлорэтане при 25—30°, перемешивали с порошком нитрата калия в фарфоровой чашке и смесь быстро переносили в широ-когорлую круглодонную колбу, соединенную с конденсационно-поглотительной системой, состоявшей из холодильника Ли- [c.410]