Салигенин

Салицин (салигенин- -D-глюкопиранозид) [c.310]

Салициловый спирт, или салигенин,—кристаллическое вешество. Получается при гидролизе салицина зH O,—глюкозида, содержащегося в коре ивы [c.481]

Салициловый спирт см. Салигенин [c.179]

Салигенин (о-оксибензиловый спирт) ОН СбН( СНгОН 86 — 1,16 [c.98]

При действии на салигенин разбавленными минеральными кислотами происходит конденсация с образованием салиретина— желтоватого порошка, растворимого в спирте и щелочах. [c.495]

Салигенин образуется- также при действии формальдегида ня фенол как промежуточный продукт при производстве феноло-формальдегидных смол (см. стр. 456). [c.481]

Салигенин не растворяется в растворе бикарбоната, но растворим в водных растворах едких щелочей. Из относительно концентрированных растворов салигенин выпадает при подкислении, следовательно, в нем присутствует по крайней мере один фенольный гидроксил. При обработке салигенина НВг одна гидроксильная группа замещается бромом, что доказывает спиртовый, а не фенольный характер этого гидроксила. [c.747]

Салигенин при конденсации легко дегидратируется в смолообразные вещества. Такая дегидратация происходит при простом нагревании, но значительно ускоряется при добавках сильных кислот. [c.495]

Салигенин представляет собой твердое вещество с т. пл. 82°. Являясь фенолом, он растворяется в щелочах и дает синее окрашивание с хлорным железом. [c.564]

Укажите ряд опытов, посредством которых можнС доказать, что салигенин (22.16) содержит одну фенольную гидроксильную группу и одну спиртовую. [c.319]

Салигенин, 0-НОС6Н4СН2ОН, выделяется при гидролизе салицин С13Н18О7 — горького глюкозида, содержащегося в коре ивы и тополя. Салигенин находит некоторое применение в медицине как жаропонижающее и тонизирующее средство. [c.300]

Легко этерифццпруются бензиловые спирты [525], Например, салигенин [526] превращается н о-оксибензилметиловый эфир при нагревании с метиловым спиртом л запаянной трубке при 150° С [c.331]

Реэ1щия фенола с формальдегидом в щелочной среде была впервые описана в 1894 г. Л. Ледерером [20] и О. Манассе [21], и теперь ее часто называют реакцией Ледерера — Манассе. При pH > 5 на начальных стадиях реакции образуются преимущественно MOHO-, ди- и триметилолфенолы. Простейшее соединение этого ряда — 2-гидроксиметилфенол (салигенин) был выделен уже в 1845 г. [22] из продуктов гидролиза глюкозида салицина. [c.46]

Салицин ( igHigO,), встречающийся в иве (название салициловая от названия растения Salix), гидролизуется под действием эмульсина в о-глюкозу и салигенин ( ,HjOg). Салицин не восстанавливает реактив Толленса. Окисление салицина азотной кислотой дает соединение, при гидролизе которого образуется о-глюкоза и салициловый альдегид. [c.962]

Фенолоспирты могут быть также получены при действии хлористого метилена на фенолы, однако с очень малыми выходами. о-О кси бензиловый спирт — салигенин — получается например при нагревании фенола с хлористым метиленом и растворол едкого натра при 100" [c.136]

Кроме того бродшая вода нашла применение при бромировании салигенина (о-оксибензилового спирта). [c.384]

Так как при определенных условиях соотношение между образующимися продут<тами остается постоянным и бромный титр салигенина тоже остается одним и тем же, то на этом может быть основано количественное определение салигенина [c.385]

Раствор 0,5 г нитрозамина (1 моль) в 15 слг 3%-ного (Раствора едкого натра (5 молей) нагревают в течение 10 мин. до слабого кипения. Полученную прозрачную жидкость, не обладающую способностью к сочетаншо. извлекают несколько раз эфиром, растворитель отгоняют продуванием струн воздуха, остаток при охлаждении льдом подкисляют выделившийся обильный бурый осадок отфильтровывают, фильтрат после двукратного экстрагирования эфиром для отделения примеси салигенина прибавляют к щелочному раствору -пафтола. При этом выделяется 0,35 г бензолазонафтола, который после перекристаллизации из спирта плавится при 132°. [c.156]

Свободные карбоновые кислоты с трудом превращаются в соответствующие альдегиды или спирты при применении обычных методов восстановления. Исключением из этого правила являются ароматические о-оксикислоты например, салициловая кислота при действии избытка амальгамы натрия восстанавливается в о-оксибензилоаый спирт (салигенин) Для получения альдегидов восстановление ведут в присутствии борной кислоты и достаточного количества бисульфита для связывания образующегося альдегида. Вместо бисульфита также можно применять р-толуидин. По этому способу удается восстановить салициловую кислоту, крезотиновые кислоты, а-нафтол-2-карбоновую кислоту и некоторые их замещенные производные. Ди- и триоксибензой-ные кислоты в этих условиях не восстанавливаются или же дают лишь незначительные выхода альдегидов. Интересно отметить, что у р-нафтол-З-карбоновой кислоты гидроксильная группа восстанавливается одновременно с карбоксилом, причем образуется тетрагидронафтальдегид. Впрочем, выход тетрагидронафт-альдегида достигает при этом только 25% от теоретического [c.320]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.279 , c.300 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.747 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.400 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.747 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.176 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.384 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.400 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.36 , c.37 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.23 , c.49 , c.78 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.268 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.68 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.402 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.460 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.431 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.363 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.314 , c.334 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.271 , c.292 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.202 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.129 , c.203 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.60 , c.96 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.254 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.516 , c.566 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.766 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.370 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.370 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.240 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.195 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.375 , c.393 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.263 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.510 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.423 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.416 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.466 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология