Окисление салицина

Глюкозид салицилового альдегида получается при окислении салицина (стр. 564) разбавленной азотной кислотой. Он известен под названием г е л и ц и н и представляет интерес как оптически активный альдегид. Его применение для разделения рацемических а.минов на оптически деятельные формы описано на стр. 136. [c.629]

Салицин ( igHigO,), встречающийся в иве (название салициловая от названия растения Salix), гидролизуется под действием эмульсина в о-глюкозу и салигенин ( ,HjOg). Салицин не восстанавливает реактив Толленса. Окисление салицина азотной кислотой дает соединение, при гидролизе которого образуется о-глюкоза и салициловый альдегид. [c.962]

Окисление салицина представляет собой один из прекраснейших примеров действия осмиевой кислоты реакция идет в высшей степени легко и дает чистейшие результаты. В то время как салигенин салицина самыми сильными окислителями переводится лишь в салицилистую кислоту, осмиевая кислота наряду с салицилистой очень легко дает и салициловую кислоту, а также продукт окисления сахара — щавелевую кислоту. [c.18]

Таким образом, салициловая кислота получалась окислением салицина или, правильнее, образующегося при его расщеплении салигенина. Однако, пока салициловая кислота получалась иэ естественного метилового эфира и салицина, она была слишком дорога, имелась в очень ограниченном количестве, была мало доступна и не могла иметь широких применений. В настоящее время салициловая кислота производится синтетически в больших размерах и имеет большое значение как для медицины, так и для техники. [c.510]

Салицин содержится в различных количествах (до 7,5%) во многих видах [коры] ивы и тополя. Образует бесцветные кристаллы, т. пл. 201, 5° растворяется в воде (1 25) и спирте (1 90). В течение многих лет применялся для лечения лихорадки и ревматизма. До развития синтетической химии был главным источником салицилатов, В настоящее время применяется как антипиретик, как средство для предупреждения рецидивов лихорадки и как горечь. При окислении салигенина образуется салициловая кислота, которая и является, вероятно, причиной его физиологической активности желудком терпится лучше, чем салицилат натрия, который, однако, почти вытеснил салигенин из медицинской практики. [c.203]

Индиферентные растительные тела, например коккулин, сенегин, квас-сиин и другие, с азотной кислотой дают обыкновенно щавелевую кислоту. Амигдалин при действии азотной кислоты или двухромовокислого кали с серной кислотой дает те же продукты, как при окислении веществами второго класса (см. предыдущую статью).— Салицин разлагается так, как и должно ожидать, судя по его ближайшим составным частям — салигенину и сахару. С К02Сг0з и ЗОз он дает спироилистую кислоту, ри СОа. [c.481]

Название салициловая кислота возникло от латинского названия ивы — Salix. В коре ивы содержится глюкозид салицин, при гидролизе которого были получены фенолоспирт салигенин СеН4(0Н) СНгОН. При окислении салигенина была получена салициловая кислота [c.393]

В природе находится также глюкозид салицин (в ивовой коре , гидролиз которого приводит к образованию глюкозы и орто-оксибензилового спирта — салигенина, который при окислении переходит в соответствующий альдегид (оргооксибензальдегид или салициловый альдегид) и затем в салициловую кислоту [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология