Хлорбутадиен хлоропрен

Такой процесс называется теломеризацией. Полимеризация проходит по той же самой схеме, однако число присоединяющихся молекул резко увеличивается (до многих тысяч). Эта реакция — одна из самых важных в производстве пластических масс. Наиболее часто используются следующие мономеры этилен СН2=СНа, пропилен СНа=СН—СНд, хлористый винил СН2=СН—С1, винил ацетат СНа=СН—ОСОСН,, тетрафторэтилен Ср2=СРз, акрилонитрил СН2=СН—СМ, метилакрилат СН2=СН- ООСНз, метил-метакрилат СН2=С(СНз)СООСНз, стирол СН2=СН—С Нь, бутадиен СНз=СН—СН=СН2, хлорбутадиен (хлоропрен) СН2=С(С1)—СН=СНа и др. [c.433]

Введением галогена в молекулу бутадиена (2-хлорбутадиен, хлоропрен) склонность к полимеризации еще более повышается. [c.360]

От изопрена — первого вида сырья — в настоящее время перешли к бутадиену или 2-хлорбутадиену (хлоропрену). Чистый бутадиеновый каучук, полученный полимеризацией при действии Na (буна), постепенно вытесняется сополимерами, особенно со стиролом (буна S) или с нитрилом акриловой кислоты (пербунан). [c.136]

Это крайне ненасыщенное соединение имеет реакционноспособную тройную связь. В результате присоединения хлористого водорода оно образует хлорбутадиен (хлоропрен) [c.292]

ЭТОЙ реакции см. [267]). Такие диены, как бутадиен, 2-метилбутадиен (изопрен), 2-хлорбутадиен (хлоропрен) и другие, могут полимеризоваться по радикальному механизму, например под действием перекисей. [c.273]

Другой, и.меющий важное промьплленное значение монозамещенный бутадиен, 2-хлорбутадиен (хлоропрен) СН2=СС1СН=СН2, который является мономером неопрена, производят из ацетилена через моновинилацетилен. Димеризацию ацетилена осуществляют в присутствии катализатора, аммиачного раствора полухлористой меди (гл. 15, стр. 290). В присутствии этого же катализатора моновинилацетилен присоединяет молекулу хлористого водорода с промежуточным образованием 4-хлор-1,2-бутадиена, который под действием полухлористой меди немедленно перегруппировывается в 2-хлор-1,3-бутадиен (хлоропрен) [c.223]

Хлорбутадиен (хлоропрен) легко 1юли.меризуется с образованием очень мягкого каучукоподобного полимера [394] происходит преимуще- [c.50]

Курс органической химии (1965) -- [ c.103 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.297 , c.302 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.246 , c.247 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.103 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.298 , c.299 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.246 , c.247 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.78 , c.358 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.78 , c.368 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.35 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.104 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология