Винил ацетат

Ацетильное число полученного поли винил ацетата Ц6. 8 мл/г (вычислено 116.3 мл/г). Молекулярный веС( определенный методом вязкости, равен 21 423. Исходный поливиниловый спирт имел молекулярный вес 8540. [c.125]

Разработан полярографический метод определения содержания бутилакрилата и винил ацетата в их сополимере [146, с. 134]. [c.112]

Уксусная кислота служит для получения винил-ацетата СНг=СН—О—СО—СНз, который можно перевести в поли-винил-ацетат, довольно широко используемый в промышлен- ости пластических масс. [c.16]

Для качественной пробы на непредельность можно взять стирол, винил ацетат. [c.216]

Сополимеры малеино-вого ангидрида с винил-ацетатом и другими простыми виниловыми эфирами [c.35]

ДН-1- сополимер на основе высших спиртов из СЖК ВЭС-503 - 20%-ный раствор термополимера этилена с винил-ацетатом (37%) и малеиновым ангидридом (0,5%) в дизельном топливе сополимеры на основе высших эфиров малеиновой и акриловой кислот и др. [c.18]

Винилхлорид и винил-ацетат без пластификатора Винилхлорид и винил-ацетат [c.175]

Винилацетат СНзСООСН=СН2 — бесцветная жидкость с т. кип. 73 °С. Получают из ацетилена и уксусной кислоты (гл. IV.4) в присутствии катализатора. Известен метод получения из этилена и уксусной кислоты в присутствии кислорода и катализатора. Винил-ацетат легко полимеризуется. Поливинилацетат широко применяется для приготовления клеев, лаков, лакокрасочных материалов [c.578]

Аппарат состоит из колбы емкостью 125 мл со шлифом и холодильника со стандартным конусообразным соединением на шлифу. Аппарат должен быть чистым и сухим. В колбе встряхивают 20 г винилацетата и 0,4 г перекиси бензоила до растворения последней. Соединяют колбу с конденсатором и рубашку холодильника наполняют водой (воду не сменяют). Начинают нагревать колбу на микрогорелке и включают секундомер. После нагревания в течение 1 мин. или кипячения в продолжение 15 сек. пламя убирают. Колбу помещают в стакан емкостью 400 мл (в качестве экрана) и внимательно наблюдают за ее содержимым. Отмечают время, когда раствор самопроизвольно закипит по всей поверхности или на большей части ее. Это время до начала кипения зависит от активности. Если оно меньше 4 мин., то анализируемый винил-ацетат считается активным. Если вещество содержит стабилизатор, то никакого самопроизвольного кипения не будет происходить по меньшей мере в течение 10 мин. [c.70]

Уксусновиниловый эфир СНзСООСН = СН2 (винил-ацетат). Жидкость, обладающая слезоточивым действием, темп. кип. 73° С. Винилацетат иашел широкое применение в производстве пластических масс вследствие очень легкой полимеризации его в поливинилацетат, превращающийся после омыления в поливиниловый спирт [c.163]

Фтористый винил сополимеризовался с винил ацетатом, хлористым винилом и метилметакрилатом, образуя полимеры, содержащие фтор. Сополимеризация хлористого и фтористого винила была проведена Томасом [31 [c.65]

Если этилен окислить в уксусной кислоте, то образуется винил ацетат [c.607]

Многие способы получения сложных эфиров описаны ранее присоединение карбоновых кислот к ацетилену (см. разд. 1.4.3), реакция Тищенко (см. разд. 4.2.4), этерификация (см. разд. 6.1.2), ацилирование спиртов ангидридами и галогенангидридами карбоновых кислот и кетенами (см. разд. 6.1.3.2), ацилирование енольных форм кетонов кетеном (см. разд. 6.1.3.2). Сравнительно недавно предложен интересный промышленный синтез винил-ацетата из этилена [c.372]

Описан процесс непрерывной полимеризации ВФ в однородной дисперсионной среде, при постоянных температуре и давлении, непрерывном введении мономера, воды и инициатора и непрерывном удалении ПВФ [118]. После отделения полимера вода может быть очищена и возвращена в цикл. В качестве эффективных диспергаторов при полимеризации предложены метилцеллюлоза, эфиры глюкозы, сополимеры этилена, винил-ацетата и аллилового спирта с малеиновой кислотой или ее ангидридом. [c.70]

Алкенильные группы -СН=СН- -СН=СН-СН- Неспецифическое взаимодействие Неспецифическое взаимодействие по отношению к метилметакрилату и специфическое — к винил-ацетату с образованием ассоциатов Слабые неспецифическое и специфическое взаимодействия [c.375]

Применение. Хлористый винил используют в больших количествах при производстве полихлорвинила, сополимеров с винил-ацетатом, хлористого винилидена (см. ниже) и хлорацетальдегида. [c.284]

Поскольку содержание воды в питании незначительное и температура азеотропной смеси винилацетат—вода по сравнению с другими самая низкая, в первую очередь будет образовываться и отбираться в качестве верхнего продукта азеотроп винилацетат— вода. Данная система является гетероазеотропной с низкой взаимной растворимостью. Поэтому после расслаивания потери винилацетата с водной фазой будут незначительными ввиду малого количества последней. Однако массовая доля растворенной воды в винилацетате при 20° С составляет 0,1%. Налрчие воды в винил-ацетате ухудшает оптические свойства полимеров. Наличие азеотропа винилацетат—вода с низкой температурой кипения приводит к тому, что в питании, по существу, появляется новый компонент — азеотроп вместо воды. [c.512]

ДН-1 - сополимер на основе высших спиртов нз СЖК ВЭС-303 20%-в раствор термополи->№ра этилена с винил-ацетатом (37 %) и малевяовым ангидридом (0,5%) в дизельном топливе [c.52]

Химические свойства. Наиболее характерными для алкинов являются реакции присоединения по тройной связи. Многие из них приведены ниже, в схеме характерных реакций ацетилена и схеме синтеза промышленно важных продуктов на основе ацетилена. Среди них — реакции получения из ацетилена винилхлорида, винил-ацетата, акрилонитрила, хлорпрена и др. [c.265]

Вишглацетат представляет собой эфир уксусной кислоты и гипотетического винилового спирта. Значение этого соединения возросло с развитием промышленности пластиков, так как винил-ацетат полимеризуется с образованием смол, обладающих хорошими механическими и оптическими свойствами. Поливиштлацетат является нетокси шым бесцветным термопластическим материалом, плохо поглощающим воду. Благодаря растворимости во многих органических растворителях, эластичности и адгезионным свойствам поливинилацетат наиболее пригоден в качестве материала для горячей укупорки и покрытий. Сополимеры винилацетата с другими винильными соед1шениями, например хлористым винилом, имеют более разнообразное применение. Хлористый винил повышает прочность, что делает эти сополимеры пригодными для пленок, покрыти и отливок изделий с высокой прочностью на разрыв и малой эластичностью. [c.57]

Для большинства из описанных 30 примеров выход продукта составлял 30—60%- Метод применим к вини/ацетату (выход 30%), дигид-ропирану (65%), стиролу (32%), 1-(о-, м- и /г-метокси)-фенилпропенам (60—70%). Реакция /)-лимонена с избытком иодистого иодметилцинка, в результате которой образуется моноадду]ст [c.21]

ТУ МХП 2742-53 ТУ МХП 2742—53 3540—53 ВТУ МХП ТУ МХП 3399—52 ВТУ МХП 30 19—55 ГОСТ 9439—60 Поливинилхлоридная смола, дибутилфталат. парафин, вакуумное масло То же Сополимер винилхлорнда с винили-денхлоридом Сополимер винилхлорнда с винила-цетатом Сополимер винилхлорнда с винил-ацетатом [c.271]

Простой способ получения тетраацеталя малонового диальдегида из доступных, соединений состоит в конденсации винил-ацетата с этилортоформиатом, протекающей с обменом ацетокси-[4, 6, 7] [c.77]

Излучение Со (7,6 77,9)-10 рад 4 (3,5-г-41)-10< рад ч Акриловая кислота, метилметакрилат, винил-ацетат, винил-хлорид, акрил-амид, винилкап-ролактам 50—90 С [c.151]

Задача П. 10. На рис. II. 21 представлены спектры протонного магннтног< резонанса на 60 МГц для ряда соединений, в Которых значительное расщеп ленне сигналов обусловлено спин-сг Иновым взаимодействием. 1. Определит строение соединений а — е. 2. Сделайте отнесение сигналов в спектре винил ацетата д с помощью определения констант спин-спинового взаимодействия 3. Проанализируйте сигналы поглощения олефиновых протонов в спектре кро тонового альдегида е, определите константы спин-спииового взаимодействия сделайте их отнесение. Какой протон дает сигнал в более слабом поле [c.60]

Объясните приведенные на рис. 11.88, 11.89 и 11.90 УФ-,ИК-и ПМР-спектры винил ацетата СН2 = СНООССНз. [c.150]

Полимеризацией называется соединение молекул низкомолекулярного вещества (мономеров) без изменения элементарного состава полимера по сравнению с исходными веществами например, поливинилхлорид—(СНг—СНС1) — образуется путем полимеризации п молекул винилхло-рида п (СНг = СНС1) за счет раскрытия двойных связей. Продукты полимеризации разнородных мономеров называются сополимерами, например, сополимер винилхлорида и винил ацетата [c.22]

Тонкие пластины с хорошими эластичностью и прочностью получают из сополимеров с винилацетатом [105], сополимером этилена с винил-ацетатом [103], диэтилгексилакрилатом [104]. При этом получают пластины с небольшим размером пор и низким электросопротивлением. В формовочную композицию можно также вводить термостабилизаторы, пигменты, наполнители для улучшения сыпучести (диоксид кремния, графит, древесная мука, асбест, стеклопорошок, тонкоиз-мельченный силикат). [c.261]

Графически активными и образуют волны восстановления при потенциалах 0 - -1 в, ЧТО позволяет использовать реакцию их образования для полярографического определения трудновосстанавливающихся винильных соединений. Такой путь уже был применен Узами для полярографического определения винил-ацетата [124] и ацетилена [125]. В работе [126] была разработана методика раздельного определения а-метилстирола и стирола при их совместном присутствии с использованием описанной выше реакции. Поскольку оба мономера образуют волны, расположенные близко одна от другой (рис. 4.3), для расчета был использован метод отношения различных волн, которое изменяется в зависимости от относительного содержания указанных мономеров. Так как на ошибку определения влияет не только относительное содержание а-метилстирола и стирола, но и их абсолютное количество в полярографируемом растворе, вначале определяют суммарное содержание этих мономеров путем иодометрического титрования (или другим методом), затем разбавляют раствор для получения раствора мономеров оп-эеделенной стандартной концентрации, после чего выполняют полярографирование. Методика позволяет определять стирол и а-метилстирол в соотношении 1 8 или 8 1 друг к другу с помощью обычного полярографа, а в более широких пределах — с помощью осциллографической полярографии. [c.87]

Абрамов [47] проводил реакцию между циклонами и винил-ацетатом при нагревании в запаянных трубках. Нагревание тетра-ппкпона и винилацетата в течение 14 час. при 150—180° дает продукт с выходом 57,9%. [c.85]

Сополимер винилхлорида с винил ацетатом (последнего до 12%) Поливинилхлорид Смесь хлорированного поливинилхлорида и нитрата целлюлозы Полимер иа основе винилового спирта Поливинилхлорид Белковое (на основе жи вотиых белков) Поливинилхлорид Сополимер винилхлорида с винилацетатом (последнего до 12%) [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология